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infection viraleSynonyme(s)maladie virale ;viral disease ;virose ;virosis ;virus disease viral infections |
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Kwon JM ; Arya K ; Kuntz N ; Phan HC ; Sieburg C ; Swoboda KJ ; Veerapandiyan A ; Assman B ; Bader Weder S ; Dickendesher TL ; Hansen J ; Lin H ; Yan Y ; Rao VK | United States | 06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Benveniste O, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Launay AE, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Inflammatory myopathies (or myositis) are diseases that involve muscle inflammation. These so-called "autoimmune" diseases are not hereditary. They are characterised by muscle weakness (ranging from simple discomfort to complete paralysis), and [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]Publication AFM
Masingue M, Auteur ; Myoinfo, Auteur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 est une forme d’amyotrophies spinales proximales, des maladies rares d'origine génétique entraînant une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de maladies musculaires rares d’origine génétique. Elles se manifestent par un déficit et une atrophie des muscle[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Allamand V, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont des maladies rares, d’origine génétique. Le terme regroupe plusieurs maladies différentes caractérisées par une atteinte musculaire ("dystrophie") entrainant une faiblesse musculaire - hypotoni[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Rougeau C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’â[...]Article
SOMMAIRE : p 3 - Éditorial / Dans le doute p 6 - L'événement Handicap, Esat : entre critiques et transition - Ces établissements qui innovent... - Gérard Zribi, psychologue : « supprimer les Esat retirerait un droit au travail » p[...]Article
Diez Fuertes F ; Lopez Huertas MR ; Garcia Perez J ; Calonge E ; Bermejo M ; Mateos E ; Marti P ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Coiras M ; Alcami J ; Rodriguez Mora S | 13/05/2022Article
Farina A ; Falso S ; Cornacchini S ; Spagni G ; Monte G ; Mariottini A ; Massacesi L ; Barilaro A ; Evoli A ; Damato V | England | 07/04/2022Article
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Collectif | 11/02/2022SOMMAIRE : p 6 - L’événement - Lignes d'écoute nationales: un maillon fort de la chaîne sociale - Brigitte Tison, ethnologue écoutante: "Les psychologues représentent la moitié des écoutants" - De nouveaux outils pour toucher les jeunes [...]Article
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Abbas AS ; Hardy N ; Ghozy S ; Dibas M ; Paranjape G ; Evanson KW ; Reierson NL ; Cowie K ; Kamrowski S ; Schmidt S ; Tang Y ; Davis AR ; Touchette JC ; Kallmes KM ; Hassan AE ; Tarchand R ; Mehta M ; Pederson JM ; Abdelmegeed M | 02/2022Article
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Astrea G ; Marinella G ; Agosto C ; Gagliardi D ; Grandis M ; Giuliano M ; Politano L | 31/12/2021Article
Wasilewska E ; Sobierajska Rek A ; Sledzinska K ; Małgorzewicz S ; Jassem E ; Wierzba J | 30/12/2021Article
Tard C ; Salort-Campana E ; Michaud M ; Spinazzi M ; Nadaj Pakleza A ; Durr H ; Bouhour F ; Lefeuvre C ; Thomas R ; Arrassi A ; Taouagh N ; Sole G ; Laforet P | England | 20/12/2021Article
Demonbreun AR ; Velez MP ; Saber R ; Ryan DT ; Sancilio A ; McDade TW ; McNally EM | 19/11/2021Article
Pisella LI ; Fernandes S ; Sole G ; Stojkovic T ; Tard C ; Chanson JB ; Bouhour F ; Salort-Campana E ; Beaudonnet G ; Debergé L ; Duval F ; Grapperon AM ; Masingue M ; Nadaj-Pakleza A ; Pereon Y ; Audic F ; Behin A ; Friedman D ; Magot A ; Noury JB ; Souvannanorath S ; Wahbi K ; Antoine JC ; Bigaut K ; Camdessanché JP ; Cintas P ; Debs R ; Espil Taris C ; Kremer L ; Kuntzer T ; Laforet P ; Laugel V ; Mallaret M ; Michaud M ; Nollet S ; Svahn J ; Vicart S ; Villar-Quiles RN ; Desguerre I ; Adams D ; Segovia-Kueny S ; Merret G ; Hammouda E ; Molon A ; Attarian S | 26/10/2021Article
Kaulen LD ; Doubrovinskaia S ; Mooshage C ; Jordan B ; Purrucker J ; Haubner C ; Seliger C ; Lorenz HM ; Nagel S ; Wildemann B ; Bendszus M ; Wick W ; Schonenberger S | England | 19/10/2021Article
Collectif | 10/2021Programme du 26ème congrès de World Muscle Society (WMS), 2021 - The World Muscle Society is a dynamic community that aims to promote, disseminate, and share all aspects of neuromuscular physiology and diseases, from basic science to patient [...]Article
Spiliopoulos KC ; Kasdaglis N ; Veltsista D ; Lykouras D ; Lagadinou M ; Chroni E | 29/09/2021Article
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Wasilewska E ; Sobierajska Rek A ; Małgorzewicz S ; Soliński M ; Szalewska D ; Jassem E | 26/08/2021Article
Dumitru IM ; Vlad ND ; Rugina S ; Onofrei N ; Gherca S ; Raduna M ; Trana A ; Dumitrascu M ; Popovici E ; Bajdechi M ; Zekra L ; Cernat RC | 14/07/2021Article
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La pandémie de COVID-19 et ses conséquences, notamment en termes d’accès aux soins,a bouleversé les schémas de prise en charge des maladies rares et complexes. Les neuropathies périphériques inflammatoires et dysimmunitaires (NIPD) ne font pas e[...]Article
SOMMAIRE : Editorial / Editorial p 3 - Bientôt une étude pilote pour le premier dépistage génétique à la naissance en France ! Soon a pilot study for the first genetic neonatal screening in France! HOMMAGES /TRIBUTES p 6 - In Mem[...]Article
Spina E ; Trojsi F ; Tozza S ; Iovino A ; Iodice R ; Passaniti C ; Abbadessa G ; Bonavita S ; Leocani L ; Tedeschi G ; Manganelli F ; Lavorgna L | 25/06/2021