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VLM
Collectif | 06/2020Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) « Neuropathies héréditaires sensorimotrices de Charcot-Marie-Tooth (CMT) » vient d’être mis en ligne sur le site de la Haute Autorité de santé (HAS)1. La synthèse à destination du médecin tr[...]VLM
Collectif | 06/2020"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l’AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l’avancée de la recherche, - la prévention et la prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie[...]AFM Publication
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Grigoratos C ; Aimo A ; Barison A ; Castiglione V ; Todiere G ; Ricci G ; Siciliano G ; Emdin M | England | 05/2020Article
Kobayashi I ; Akioka S ; Kobayashi N ; Iwata N ; Takezaki S ; Nakaseko H ; Sato S ; Nishida Y ; Nozawa T ; Yamasaki Y ; Yamazaki K ; Arai S ; Nishino I ; Mori M | United States | 05/2020AFM Publication
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Kostine M, Author ; Finckh A ; Bingham CO 3rd ; Visser K ; Leipe J ; Schulze-Koops H ; Choy EH ; Benesova K ; Radstake TRDJ ; Cope AP ; Lambotte O ; Gottenberg JE ; Allenbach Y ; Visser M ; Rusthoven C ; Thomasen L ; Jamal S ; Marabelle A ; Larkin J ; Haanen JBAG ; Calabrese LH ; Mariette X ; Schaeverbeke T | England | 04/2020Article
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Stunnenberg B ; LoRusso S ; Arnold WD ; Barohn RJ ; Cannon SC ; Fontaine B ; Griggs RC ; Hanna MG ; Matthews E ; Meola G ; Sansone VA ; Trivedi JR ; van Engelen B ; Vicart S ; Statland JM | United States | 04/2020Article
Veerapandiyan A, Author ; Connolly AM ; Finkel RS ; Arya K ; Mathews KD ; Smith EC ; Castro D ; Butterfield RJ ; Parsons JA ; Servais L ; Kuntz N ; Rao VK ; Brandsema JF ; Mercuri E ; Ciafaloni E | United States | 04/2020Article
Veerapandiyan A, Author ; Wagner KR ; Apkon S ; McDonald CM ; Mathews KD ; Parsons JA ; Wong BL ; Eichinger K ; Shieh PB ; Butterfield RJ ; Rao VK ; Smith EC ; Proud CM ; Connolly AM ; Ciafaloni E | United States | 04/2020Article
Gutierrez Gutierrez G ; Diaz-Manera J ; Almendrote M ; Azriel S ; Eulalio Barcena J ; Cabezudo Garcia P ; Camacho Salas A ; Casanova Rodriguez C ; Cobo AM ; Diaz Guardiola P ; Fernandez Torron R ; Gallano Petit MP ; Garcia Pavia P ; Gomez Gallego M ; Gutierrez Martinez AJ ; Jerico I ; Kapetanovic Garcia S ; Lopez de Munain Arregui A ; Martorell L ; Moris de la Tassa G ; Moreno Zabaleta R ; Munoz-Blanco JL ; Olivar Roldan J ; Pascual Pascual SI ; Peinado Peinado R ; Perez H ; Poza Aldea JJ ; Rabasa M ; Ramos A ; Rosado Bartolome A ; Rubio Perez MA ; Urtizberea JA ; Zapata-Wainberg G ; Gutierrez-Rivas E | 04/2020Antecedentes y objetivos La enfermedad de Steinert o distrofia miotónica tipo 1 (DM1), (OMIM 160900) es la miopatía más prevalente en el adulto. Es una enfermedad multisistémica con alteración de prácticamente todos los órganos y tejidos y una [...]Article
Pradat PF ; Bernard E ; Corcia P ; Couratier P ; Jublanc C ; Querin G ; Morelot-Panzini C ; Salachas F ; Vial C ; Wahbi K ; Bede P ; Desnuelle C | 04/2020Guide
Coordonné par le Pr ATTARIAN Shahram, Chef de service du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de La Timone, Marseille. Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels conc[...]AFM Publication
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