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Presse médicale (La)
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Presse médicale
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Vignaux O ; Marmursztejn J ; Cohen P ; Bruguiere E ; Duboc D ; Guillevin L ; Legmann P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dzukou T ; Barbier C ; Spyckerelle C ; Labarrière F ; Vittu G ; Kremp O | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Drouet A ; Leturcq F ; Guilloton L ; Delage H ; Ribot C | 9/02/2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Serratrice J ; Granel B ; Swiader L ; de Roux-Serratrice C ; Azulay JP ; Pouget J ; Disdier P ; Weiller PJ | 24/06/2000Article
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Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Maisonobe T ; Coquet M ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Eymard B ; Herson S ; GERMMAD | 5/02/2000Article
Masson C | 20/03/99En dehors de rares formes atypiques, la myasthénie se révèle le plus souvent par l'apparition d'un déficit moteur dans un territoire dépendant des nerfs crâniens. Typiquement, la faiblesse musculaire s'aggrave à l'effort, diminue au repos et pré[...]Article
Gajdos PH | 20/03/99Dans la myasthénie, il est difficile de standardiser les indications des corticoïdes et des immunosuppresseurs du fait de la variabilité de l'évolution, de l'absence de facteur prédictif reconnu et des incertitudes sur les résultats à long terme[...]Article
Mouton P ; Maisonobe T ; Behin A ; Cohen L ; Pierrot-Deseilligny C | 6/03/99A propos d'un patient marocain de 21 ans atteint de myopathie de Myoshi (diagnostic établi sur les données cliniques, biologiques et neuropathologiques) les auteurs passent en revue les pathologies à évoquer devant une myopathie distale : myopat[...]Article
Moutel G ; de Montgolfier S ; Corviole K ; Gaillard M ; Durlach V ; Leutenegger M ; Adnet JJ ; Hervé C | 23/01/1999