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Journal of medical genetics |
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Oudet C ; Weber C ; Kaplan J ; Segues B ; Croquette MF ; Ollagnon-Roman E ; Hanauer A | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ginjaar IB ; Bakker E ; van Paassen MM ; den Dunnen JT ; Wessels A ; Zubrzycka-Gaarn EE ; Moorman AFM ; van Ommen GJB | 1991Article
Frets PG ; Duivenvoorden HJ ; Verhage F ; Peters-Romeyn BMT ; Niermeijer MF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koch MC ; Ricker K ; Otto M ; Grimm T ; Hoffman EP ; Rüdel R ; Bender K ; Zoll B ; Harper PS ; Lehmann-Horn F | 1991Article
Article
Starr J ; Lamont M ; Iselius L ; Harvey J ; Heckmatt J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lehesjoki AE ; Sankila EM ; Miao J ; Somer M ; Salonen R ; Rapola J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Speer A ; Spiegler AWJ ; Hanke R ; Grade K ; Giertler U ; Schieck J ; Forrest S ; Davies KE ; Neumann R ; Bollmann R ; Bommer C ; Sommer D ; Coutelle C | 1989Duchenne muscular dystrophy (DMD) and its clinically milder allelic form, Becker muscular dystrophy (BDM), are the most common X linked recessive genetic disorders affecting about one in 3000 males. DNA diagnosis has resulted in dramatic progres[...]Article
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Sarfarazi M ; Upadhyaya M ; Padberg G ; Pericak-Vance MA ; Siddique T ; Lucotte G ; Lunt P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Upadhyaya M ; Sarfarazi M ; Lunt PW ; Broadhead W ; Harper PS | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Siddique T ; Roper H ; Pericak-Vance MA ; Shaw J ; Warner KL ; Hung WY ; Phillips KL ; Lunt P ; Cumming WJK ; Roses AD | 1989Article
Bakker E ; Veenema H ; den Dunnen JT ; van Broeckhoven C ; Grootscholten PM ; Bonten EJ ; van Ommen GJB ; Pearson PL | 1989Article
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Yates JRW ; Affara NA ; Jamieson DM ; Ferguson-Smith MA ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zaremba J ; Borkowska J ; Johnston AW ; Kelly K | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thomas NST ; Williams H ; Elsas LJ ; Hopkins LC | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zaremba J ; Borkowska J | 1985Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Richieri-Costa A ; Garcia da Silva SM ; Frota-Pessoa O | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Winsor EJ ; Murphy EG ; Thompson MW ; Reed TE | 1971Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nelis E ; de Vriendt E ; Patel PI ; Martin JJ | 07/98La mutation habituellement retrouvée dans la CMT1 est une duplication de 1,5 Mb dans la région 17p11.2 où se situe le gène de la protéine 22 de la myéline périphérique (PMP22). On retrouve aussi, associée à la CMT1, des mutations dans les région[...]