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Brain : a journal of neurology |
Documents disponibles dans cette revue (132)
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Article
Rodríguez Cruz PM, Auteur ; Cossins J ; Estephan EP ; Munell F ; Selby K ; Hirano M ; Maroofin R ; Mehrjardi MYV ; Chow G ; Carr A ; Manzur A ; Robb S ; Munot P ; Wei Liu W ; Banka S ; Fraser H ; De Goede C ; Zanoteli E ; Conti Reed U ; Sage A ; Gratacos M ; Macaya A ; Dusl M ; Senderek J ; Topf A ; Hofer M ; Knight R ; Ramdas S ; Jayawant S ; Lochmuller H ; Palace J ; Beeson D | 01/06/2019Article
Flower M, Auteur ; Lomeikaite V ; Ciosi M ; Cumming S ; Morales F ; Lo K ; Hensman Moss D ; Jones L ; Holmans P ; Monckton DG ; Tabrizi SJ | England | 06/2019Article
Article
Schiza N, Auteur ; Georgiou E ; Kagiava A ; Médard JJ ; Richter J ; Tryfonos C ; Sargiannidou I ; Heslegrave AJ ; Rossor AM ; Zetterberg H ; Reilly MM ; Christodoulou C ; Chrast R ; Kleopa KA | 01/05/2019Article
Mandarakas MR ; Menezes MP ; Rose KJ ; Shy R ; Eichinger K ; Foscan M ; Estilow T ; Kennedy R ; Herbert K ; Bray P ; Refshauge K ; Ryan MM ; Yiu EM ; Farrar M ; Sampaio H ; Moroni I ; Pagliano E ; Pareyson D ; Yum SW ; Herrmann DN ; Acsadi G ; Shy ME ; Burns J ; Sanmaneechai O | 01/12/2018Article
Bassez G, Auteur ; Audureau E ; Hogrel JY ; Arrouasse R ; Baghdoyan S ; Bhugaloo H ; Gourlay-Chu ML ; Le Corvoisier P ; Peschanski M | 01/10/2018Comment by Carvalho V et al. Could weight loss contribute to the improved mobility with metformin in patients with myotonic dystrophy type 1 - Brain 2019 vol142e5. in relation with article : Wong AK et al. The effect of metformin on insulin [...]Article
Janzen E, Auteur ; Janzen E ; Mendoza-Ferreira N ; Hosseinibarkooie S ; Schneider S ; Hupperich K ; Tschanz T ; Grysko V ; Riessland M ; Hammerschmidt M ; Rigo F ; Bennett CF ; Kye MJ ; Torres-Benito L ; Wirth B | 28/06/2018Article
Aeschlimann FA, Auteur ; Aeschlimann FA ; Fremond ML ; Duffy D ; Rice GI ; Charuel JL ; Bondet V ; Saire E ; Neven B ; Bodemer C ; Balu L ; Gitiaux C ; Crow YJ ; Bader-Meunier B | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018]Article
Allenbach Y, Auteur ; Allenbach Y ; Toquet S ; Landon-Cardinal O ; Benveniste O | 2018Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018] A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018]Article
Benoy V, Auteur ; Van Helleputte L ; Prior R ; d'Ydewalle C ; Haeck W ; Geens N ; Scheveneels W ; Schevenels B ; Cader MZ ; Talbot K ; Kozikowski AP ; Vanden Berghe P ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch BJ | 2018Article
Ladislau L, Auteur ; Suarez-Calvet X ; Toquet S ; Landon-Cardinal O ; Amelin D ; Depp M ; Rodero MP ; Hathazi D ; Duffy D ; Bondet V ; Preusse C ; Bienvenu B ; Rozenberg F ; Roos A ; Benjamim CF ; Gallardo E ; Illa I ; Mouly V ; Stenzel W ; Butler Browne G ; Benveniste O ; Allenbach Y | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018]Article
Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficiency. [Brain. 2018] The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018]Article
Comment in: Reply: The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018] Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficie[...]Article
Zanni G, Auteur ; Nardella M ; Barresi S ; Bellacchio E ; Niceta M ; Ciolfi A ; Pro S ; D’Arrigo S ; Tartaglia M ; Bertini E | 06/2017Comment on MORC2 mutation causes severe spinal muscular atrophy-phenotype, cerebellar atrophy, and diaphragmatic paralysis. [Brain. 2016]Article
Vasli N ; Harris E ; Karamchandani J ; Bareke E ; Majewski J ; Romero NB ; Stojkovic T ; Barresi R ; Tasfaout H ; Charlton R ; Malfatti E ; Bohm J ; Marini-Bettolo C ; Choquet K ; Dicaire MJ ; Shao YH ; Topf A ; O'Ferrall E ; Eymard B ; Straub V ; Blanco G ; Lochmuller H ; Brais B ; Laporte J ; Tetreault M | 2017Article
Wang H, Auteur ; Salter CG ; Refai O ; Hardy H ; Barwick KES ; Akpulat U ; Kvarnung M ; Chioza BA ; Harlalka G ; Taylan F ; Sejersen T ; Wright J ; Zimmerman HH ; Karakaya M ; Stüve B ; Weis J ; Schara U ; Russell MA ; Abdul Rahman OA ; Chilton J ; Blakely RD ; Baple EL ; Cirak S ; Crosby AH | 2017Article
Manole A, Auteur ; Jaunmuktane Z ; Hargreaves I ; Ludtmann MHR ; Salpietro V ; Bello OD ; Pope S ; Pandraud A ; Horga A ; Scalco RS ; Li A ; Ashokkumar B ; Lourenco CM ; Heales S ; Horvath R ; Chinnery PF ; Toro C ; Singleton AB ; Jacques TS ; Abramov AY ; Muntoni F ; Hanna MG ; Reilly MM ; Revesz T ; Kullmann DM ; Jepson JEC ; Houlden H | 2017Article
Saenz A, Auteur ; Lopez de Munain A | 2017Comment in: Reply: Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017] Comment on: A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. [Brain. 2016]Article
Comment on: A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. [Brain. 2016] Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017]Article
Semplicini C ; Ollagnon-Roman E ; Leonard-Louis S ; Piguet-Lacroix G ; Silvestre M ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Comment on: Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. [Brain. 2016]Article