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Brain : a journal of neurology |
Documents disponibles dans cette revue (59)
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Van Lent J ; Verstraelen P ; Asselbergh B ; Adriaenssens E ; Mateiu L ; Verbist C ; De Winter V ; Eggermont K ; van den Bosch L ; De Vos WH ; Timmerman V | England | 15/06/2021Article
Rebelo AP ; Cortese A ; Abraham A ; Eshed-Eisenbach Y ; Shner G ; Vainshtein A ; Buglo E ; Camarena V ; Gaidosh G ; Shiekhattar R ; Abreu L ; Courel S ; Burns DK ; Bai Y ; Bacon C ; Feely SME ; Castro D ; Peles E ; Reilly MM ; Shy ME ; Zuchner S | 07/05/2021Erratum to: A CADM3 variant causes Charcot-Marie-Tooth disease with marked upper limb involvement Errors in the author affiliations and the References section.Article
Hathazi D ; Cox D ; D'Amico A ; Tasca G ; Charlton R ; Carlier RY ; Baumann J ; Kollipara L ; Zahedi RP ; Feldmann I ; Deleuze JF ; Torella A ; Cohn R ; Robinson E ; Ricci F ; Jungbluth H ; Fattori F ; Boland A ; O'Connor E ; Horvath R ; Barresi R ; Lochmuller H ; Urtizberea JA ; Jacquemont ML ; Nelson I ; Swan L ; Bonne G ; Roos A | England | 01/04/2021Article
Yu J ; Deng J ; Guo X ; Shan J ; Luan X ; Cao L ; Zhao J ; Yu M ; Zhang W ; Lv H ; Xie Z ; Meng L ; Zheng Y ; Zhao Y ; Gang Q ; Wang Q ; Liu J ; Zhu M ; Zhou B ; Li P ; Liu Y ; Wang Y ; Yan C ; Hong D ; Yuan Y ; Wang Z | England | 09/03/2021Erratum to: The GGC repeat expansion in NOTCH2NLC is associated with oculopharyngodistal myopathy type 3 An incomplete version of the abstract has been published.Article
Deschauer M ; Hengel H ; Rupprich K ; Kreiß M ; Schlotter-Weigel B ; Grimmel M ; Admard J ; Schneider I ; Alhaddad B ; Gazou A ; Sturm M ; Vorgerd M ; Balousha G ; Balousha O ; Falna M ; Kirschke JS ; Kornblum C ; Jordan B ; Kraya T ; Strom TM ; Weis J ; Schöls L ; Schara U ; Zierz S ; Riess O ; Meitinger T ; Haack TB | England | 03/03/2021Article
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Pipis M ; Feely SME ; Polke JM ; Skorupinska M ; Perez L ; Shy RR ; Laura M ; Morrow JM ; Moroni I ; Pisciotta C ; Taroni F ; Vujovic D ; Lloyd TE ; Acsadi G ; Yum SW ; Lewis RA ; Finkel RS ; Herrmann DN ; Day JW ; Li J ; Saporta M ; Sadjadi R ; Walk D ; Burns J ; Muntoni F ; Ramchandren S ; Horvath R ; Johnson NE ; Zuchner S ; Pareyson D ; Scherer SS ; Rossor AM ; Shy ME ; Reilly MM | 01/12/2020Article
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Hedberg-Oldfors C ; Meyer R ; Nolte K ; Abdul Rahim Y ; Lindberg C ; Karason K ; Thuestad IJ ; Visuttijai K ; Geijer M ; Begemann M ; Kraft F ; Lausberg E ; Hitpass L ; Gotzl R ; Luna EJ ; Lochmuller H ; Koschmieder S ; Gramlich M ; Gess B ; Elbracht M ; Weis J ; Kurth I ; Oldfors A ; Knopp C | 01/08/2020Article
Hedberg-Oldfors C ; Meyer R ; Nolte K ; Abdul Rahim Y ; Lindberg C ; Karason K ; Thuestad IJ ; Visuttijai K ; Geijer M ; Begemann M ; Kraft F ; Lausberg E ; Hitpass L ; Gotzl R ; Luna EJ ; Lochmuller H ; Koschmieder S ; Gramlich M ; Gess B ; Elbracht M ; Weis J ; Kurth I ; Oldfors A ; Knopp C | 08/2020Corrigendum availaible online in december 2020Article
Minakawa EN ; Popiel HA ; Tada M ; Takahashi T ; Yamane H ; Saitoh Y ; Takahashi Y ; Ozawa D ; Takeda A ; Takeuchi T ; Okamoto Y ; Yamamoto K ; Suzuki M ; Fujita H ; Ito C ; Yagihara H ; Saito Y ; Watase K ; Adachi H ; Katsuno M ; Mochizuki H ; Shiraki K ; Sobue G ; Toda T ; Wada K ; Onodera O ; Nagai Y | England | 05/2020Article
Cortese A ; Tozza S ; Yau WY ; Rossi S ; Beecroft SJ ; Jaunmuktane Z ; Dyer Z ; Ravenscroft G ; Lamont PJ ; Mossman S ; Chancellor A ; Maisonobe T ; Pereon Y ; Cauquil C ; Colnaghi S ; Mallucci G ; Currò R ; Tomaselli PJ ; Thomas-Black G ; Sullivan R ; Efthymiou S ; Rossor AM ; Laura M ; Pipis M ; Horga A ; Polke J ; Kaski D ; Horvath R ; Chinnery PF ; Marques W ; Tassorelli C ; Devigili G ; Leonardis L ; Wood NW ; Bronstein A ; Giunti P ; Zuchner S ; Stojkovic T ; Laing N ; Roxburgh RH ; Houlden H ; Reilly MM | 01/02/2020Article
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Molenaar JP ; Verhoeven JI ; Rodenburg RJ ; Kamsteeg EJ ; Erasmus CE ; Vicart S ; Behin A ; Bassez G ; Magot A ; Pereon Y ; Brandom BW ; Guglielmi V ; Vattemi G ; Chevessier F ; Mathieu J ; Franques J ; Suetterlin K ; Hanna MG ; Guyant-Marechal L ; Snoeck MM ; Roberts ME ; Kuntzer T ; Fernandez Torron R ; Martínez-Arroyo A ; Seeger J ; Kusters B ; Treves S ; van Engelen BG ; Eymard B ; Voermans NC ; Sternberg D | England | 2020Article
Schneeberger PE ; Kortum F ; Korenke GC ; Alawi M ; Santer R ; Woidy M ; Buhas D ; Fox S ; Juusola J ; Alfadhel M ; Webb BD ; Coci EG ; Abou Jamra R ; Siekmeyer M ; Biskup S ; Heller C ; Maier EM ; Javaher-Haghighi P ; Bedeschi MF ; Ajmone PF ; Iascone M ; Peeters H ; Ballon K ; Jaeken J ; Rodriguez Alonso A ; Palomares-Bralo M ; Santos-Simarro F ; Meuwissen MEC ; Beysen D ; Kooy RF ; Houlden H ; Murphy D ; Doosti M ; Karimiani EG ; Mojarrad M ; Maroofian R ; Noskova L ; Kmoch S ; Honzik T ; Cope H ; Sanchez-Valle A ; Gelb BD ; Kurth I ; Hempel M ; Kutsche K | 2020Article
Alonso Perez J ; Gonzalez-Quereda L ; Bello L ; Guglieri M ; Straub V ; Gallano P ; Semplicini C ; Pegoraro E ; Zangaro V ; Nascimento A ; Ortez C ; Comi GP ; Dam LT ; de Visser M ; van der Kooi AJ ; Garrido C ; Santos M ; Schara U ; Gangfus A ; Lokken N ; Storgaard JH ; Vissing J ; Schoser B ; Dekomien G ; Udd B ; Palmio J ; D'Amico A ; Politano L ; Nigro V ; Bruno C ; Panicucci C ; Sarkozy A ; Abdel Mannan O ; Alonso-Jimenez A ; Claeys KG ; Gomez-Andres D ; Munell F ; Costa-Comellas L ; Haberlova J ; Rohlenova M ; Elke V ; De Bleecker JL ; Dominguez Gonzalez C ; Tasca G ; Weiss C ; Deconinck N ; Fernandez Torron R ; Lopez de Munain A ; Camacho-Salas A ; Melegh B ; Hadzsiev K ; Leonardis L ; Koritnik B ; Garibaldi M ; de Leon-Hernandez JC ; Malfatti E ; Fraga-Bau A ; Richard I ; Illa I ; Diaz-Manera J | England | 2020Article
De Fuenmayor Fernandez de la Hoz CP, Auteur ; Hernandez Lain A ; Olive M ; Sanchez-Calvin MT ; Gonzalo-Martinez JF ; Dominguez Gonzalez C | England | 10/2019Article
Vanhaesebrouck AE, Auteur ; Webster R ; Maxwell S ; Rodríguez Cruz PM ; Cossins J ; Wickens J ; Liu WW ; Cetin H ; Cheung J ; Ramjattan H ; Palace J ; Beeson D | England | 10/2019Article
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Sabbagh S, Auteur ; Almeida de Jesus A ; Hwang S ; Kuehn HS ; Kim H ; Jung L ; Carrasco R ; Rosenzweig S ; Goldbach-Mansky R ; Rider LG | England | 10/2019Article
Greenberg SA, Auteur ; Pinkus JL ; Kong SW ; Baecher-Allan C ; Amato AA ; Dorfman DM | England | 09/2019Article
This scientific commentary refers to "Highly differentiated cytotoxic T cells in inclusion body myositis", by Greenberg et al.Article
Efthymiou S, Auteur ; Salpietro V ; Malintan N ; Poncelet M ; Kriouile Y ; Fortuna S ; De Zorzi R ; Payne K ; Henderson LB ; Cortese A ; Maddirevula S ; Alhashmi N ; Wiethoff S ; Ryten M ; Botia JA ; Provitera V ; Schuelke M ; Vandrovcova J ; Walsh L ; Torti E ; Iodice V ; Najafi M ; Karimiani EG ; Maroofian R ; Siquier-Pernet K ; Boddaert N ; de Lonlay P ; Cantagrel V ; Aguennouz M ; El Khorassani M ; Schmidts M ; Alkuraya FS ; Edvardson S ; Nolano M ; Devaux J ; Houlden H | England | 09/2019Article
Rodríguez Cruz PM, Auteur ; Cossins J ; Estephan EP ; Munell F ; Selby K ; Hirano M ; Maroofin R ; Mehrjardi MYV ; Chow G ; Carr A ; Manzur A ; Robb S ; Munot P ; Wei Liu W ; Banka S ; Fraser H ; De Goede C ; Zanoteli E ; Conti Reed U ; Sage A ; Gratacos M ; Macaya A ; Dusl M ; Senderek J ; Topf A ; Hofer M ; Knight R ; Ramdas S ; Jayawant S ; Lochmuller H ; Palace J ; Beeson D | 01/06/2019Article
Flower M, Auteur ; Lomeikaite V ; Ciosi M ; Cumming S ; Morales F ; Lo K ; Hensman Moss D ; Jones L ; Holmans P ; Monckton DG ; Tabrizi SJ | England | 06/2019Article
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Schiza N, Auteur ; Georgiou E ; Kagiava A ; Médard JJ ; Richter J ; Tryfonos C ; Sargiannidou I ; Heslegrave AJ ; Rossor AM ; Zetterberg H ; Reilly MM ; Christodoulou C ; Chrast R ; Kleopa KA | 01/05/2019Article
Mandarakas MR ; Menezes MP ; Rose KJ ; Shy R ; Eichinger K ; Foscan M ; Estilow T ; Kennedy R ; Herbert K ; Bray P ; Refshauge K ; Ryan MM ; Yiu EM ; Farrar M ; Sampaio H ; Moroni I ; Pagliano E ; Pareyson D ; Yum SW ; Herrmann DN ; Acsadi G ; Shy ME ; Burns J ; Sanmaneechai O | 01/12/2018Article
Bassez G, Auteur ; Audureau E ; Hogrel JY ; Arrouasse R ; Baghdoyan S ; Bhugaloo H ; Gourlay-Chu ML ; Le Corvoisier P ; Peschanski M | 01/10/2018Comment by Carvalho V et al. Could weight loss contribute to the improved mobility with metformin in patients with myotonic dystrophy type 1 - Brain 2019 vol142e5. in relation with article : Wong AK et al. The effect of metformin on insulin [...]Article
Janzen E, Auteur ; Janzen E ; Mendoza-Ferreira N ; Hosseinibarkooie S ; Schneider S ; Hupperich K ; Tschanz T ; Grysko V ; Riessland M ; Hammerschmidt M ; Rigo F ; Bennett CF ; Kye MJ ; Torres-Benito L ; Wirth B | 28/06/2018Article
Aeschlimann FA, Auteur ; Aeschlimann FA ; Fremond ML ; Duffy D ; Rice GI ; Charuel JL ; Bondet V ; Saire E ; Neven B ; Bodemer C ; Balu L ; Gitiaux C ; Crow YJ ; Bader-Meunier B | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018]Article
Allenbach Y, Auteur ; Allenbach Y ; Toquet S ; Landon-Cardinal O ; Benveniste O | 2018Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018] A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018]Article
Benoy V, Auteur ; Van Helleputte L ; Prior R ; d'Ydewalle C ; Haeck W ; Geens N ; Scheveneels W ; Schevenels B ; Cader MZ ; Talbot K ; Kozikowski AP ; Vanden Berghe P ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch BJ | 2018Article
Ladislau L, Auteur ; Suarez-Calvet X ; Toquet S ; Landon-Cardinal O ; Amelin D ; Depp M ; Rodero MP ; Hathazi D ; Duffy D ; Bondet V ; Preusse C ; Bienvenu B ; Rozenberg F ; Roos A ; Benjamim CF ; Gallardo E ; Illa I ; Mouly V ; Stenzel W ; Butler Browne G ; Benveniste O ; Allenbach Y | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018]Article
Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficiency. [Brain. 2018] The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018]Article
Comment in: Reply: The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018] Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficie[...]Article
Zanni G, Auteur ; Nardella M ; Barresi S ; Bellacchio E ; Niceta M ; Ciolfi A ; Pro S ; D’Arrigo S ; Tartaglia M ; Bertini E | 06/2017Comment on MORC2 mutation causes severe spinal muscular atrophy-phenotype, cerebellar atrophy, and diaphragmatic paralysis. [Brain. 2016]Article
Vasli N ; Harris E ; Karamchandani J ; Bareke E ; Majewski J ; Romero NB ; Stojkovic T ; Barresi R ; Tasfaout H ; Charlton R ; Malfatti E ; Bohm J ; Marini-Bettolo C ; Choquet K ; Dicaire MJ ; Shao YH ; Topf A ; O'Ferrall E ; Eymard B ; Straub V ; Blanco G ; Lochmuller H ; Brais B ; Laporte J ; Tetreault M | 2017Article
Wang H, Auteur ; Salter CG ; Refai O ; Hardy H ; Barwick KES ; Akpulat U ; Kvarnung M ; Chioza BA ; Harlalka G ; Taylan F ; Sejersen T ; Wright J ; Zimmerman HH ; Karakaya M ; Stüve B ; Weis J ; Schara U ; Russell MA ; Abdul Rahman OA ; Chilton J ; Blakely RD ; Baple EL ; Cirak S ; Crosby AH | 2017Article
Manole A, Auteur ; Jaunmuktane Z ; Hargreaves I ; Ludtmann MHR ; Salpietro V ; Bello OD ; Pope S ; Pandraud A ; Horga A ; Scalco RS ; Li A ; Ashokkumar B ; Lourenco CM ; Heales S ; Horvath R ; Chinnery PF ; Toro C ; Singleton AB ; Jacques TS ; Abramov AY ; Muntoni F ; Hanna MG ; Reilly MM ; Revesz T ; Kullmann DM ; Jepson JEC ; Houlden H | 2017Article
Saenz A, Auteur ; Lopez de Munain A | 2017Comment in: Reply: Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017] Comment on: A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. [Brain. 2016]Article
Comment on: A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. [Brain. 2016] Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017]Article
Semplicini C ; Ollagnon-Roman E ; Leonard-Louis S ; Piguet-Lacroix G ; Silvestre M ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Comment on: Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. [Brain. 2016]Article