Détail de la revue
Neuromuscular disorders : NMD |
Documents disponibles dans cette revue (2256)
Article
Meyer A ; Lannes B ; Carapito R ; Bahram S ; Echaniz-Laguna A ; Geny B ; Sibilia J ; Gottenberg JE | 2015Article
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Guo Y ; Menezes MJ ; Menezes MP ; Liang J ; Li D ; Riley LG ; Clarke NF ; Andrews PI ; Tian L ; Webster R ; Wang F ; Liu X ; Shen Y ; Thorburn DR ; Keating BJ ; Engel A ; Hakonarson H ; Christodoulou J ; Xu X | 2015Article
Ruggieri A ; Ramachandran N ; Wang P ; Haan E ; Kneebone C ; Manavis J ; Morandi L ; Moroni I ; Blumbergs P ; Mora M ; Minassian BA | 2015Article
De Bleecker JL ; de Paepe B ; Aronica E ; de Visser M ; Amato A ; Benveniste O ; De Bleecker J ; de Boer O ; Dimachkie M ; Gherardi R ; Goebel HH ; Hilton-Jones D ; Holton J ; Lundberg IE ; Mammen A ; Mastaglia F ; Nishino I ; Rushing E ; Daa Schroder H ; Selcen D ; Stenzel W ; ENMC Myositis Muscle Biopsy Study Group | 2015Article
Algalarrondo V ; Wahbi K ; Sebag F ; Gourdon G ; Beldjord C ; Azibi K ; Balse E ; Coulombe A ; Fischmeister R ; Eymard B ; Duboc D ; Hatem SN | 2015Article
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Casar-Borota O ; Jacobsson J ; Libelius R ; Oldfors CH ; Malfatti E ; Romero NB ; Oldfors A | 2015Article
Case LE ; Bjartmar C ; Morgan C ; Casey R ; Charrow J ; Clancy JP ; Dasouki M ; DeArmey S ; Nedd K ; Nevins M ; Peters H ; Phillips D ; Spigelman Z ; Tifft C ; Kishnani PS | 2015Article
Weihl CC ; Baloh RH ; Lee Y ; Chou TF ; Pittman SK ; Lopate G ; Allred P ; Jockel-Balsarotti J ; Pestronk A ; Harms MB | 2015Article
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Zocevic A, Auteur ; Rouillon J ; Wong B ; Servais L ; Voit T ; Svinartchouk F | 2015Comment in: Response to: Evaluation of the serum matrix metalloproteinase-9 as a biomarker for monitoring disease progression in Duchenne muscular dystrophy. [Neuromuscul Disord. 2015] Comment on: Serum matrix metalloproteinase-9 (M[...]Article
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Castro-Gago M, Auteur | 2015Comment in: Response to: Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Neuromuscul Disord. 2015] Comment on: Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin[...]Article
Zatz M, Auteur ; Vieira NM ; Zucconi E ; Pelatti M ; Gomes J ; Vainzof M ; Martins-Bach AB ; Garcia Otaduy MC ; Bento Dos Santos G ; Amaro E ; Landini V ; Andrade T | 2015Comment in: Dystrophin and Duchenne dystrophy. [Neuromuscul Disord. 2015]Article
Braat E ; Hoste L ; De Waele L ; Gheysens O ; Vermeersch P ; Goffin K ; Pottel H ; Goemans N ; Levtchenko E | 2015Article
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Evangelista T, Auteur ; Bansagi B ; Pyle A ; Griffin H ; Douroudis K ; Polvikoski T ; Antoniadi T ; Bushby K ; Straub V ; Chinnery PF ; Lochmuller H ; Horvath R | 2015Article
Walter MC, Auteur ; Rossius M ; Zitzelsberger M ; Vorgerd M ; Muller Felber W ; Ertl-Wagner B ; Zhang Y ; Brinkmeier H ; Senderek J ; Schoser B | 2015Article
Hashizume A, Auteur ; Katsuno M ; Suzuki K ; Banno H ; Suga N ; Mano T ; Araki A ; Hijikata Y ; Grunseich C ; Kokkinis A ; Hirakawa A ; Watanabe H ; Yamamoto M ; Fischbeck KH ; Sobue G | 2015Article
Savarese M, Auteur ; Di Fruscio G ; Tasca G ; Ruggiero L ; Janssens S ; De Bleecker J ; Delpech M ; Musumeci O ; Toscano A ; Angelini C ; Sacconi S ; Santoro L ; Ricci E ; Claes K ; Politano L ; Nigro V | 2015Article
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Gutierrez-Rivas E, Auteur ; Bautista J ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Diaz-Manera J ; Illa I ; Martínez-Arroyo A ; Olive M ; Sanz I ; Arpa J ; Fernandez Torron R ; Lopez de Munain A ; Jimenez L ; Solera J ; Lukacs Z | 2015Article
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Schoser B, Auteur ; Laforet P ; Kruijshaar ME ; Toscano A ; van Doorn PA ; van der Ploeg AT | 2015Article
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Santos DB, Auteur ; Boussaïd G ; Stojkovic T ; Orlikowski D ; Letilly N ; Behin A ; Butel S ; Lofaso F ; Prigent H | 2015Article
Bonati U, Auteur ; Hafner P ; Schädelin S ; Schmid M ; Naduvilekoot Devasia A ; Schroeder J ; Zuesli S ; Pohlman U ; Neuhaus C ; Klein A ; Sinnreich M ; Haas T ; Gloor M ; Bieri O ; Fischmann A ; Fischer D | 2015Article
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Allamand V, Auteur ; Beurrier P ; Martin L ; Malfait F ; Syx D ; DePaepe A | 2014Comment on: Compound heterozygous mutations of the TNXB gene cause primary myopathy. [Neuromuscul Disord. 2013] Compound heterozygous mutations of the TNXB gene cause primary myopathy. [Neuromuscul Disord. 2014]Article
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Flanigan KM ; Voit T ; Rosales XQ ; Servais L ; Kraus JE ; Wardell C ; Morgan A ; Dorricott S ; Nakielny J ; Quarcoo N ; Liefaard L ; Drury T ; Campion G ; Wright P | 2014Article
Gallenmuller C ; Muller Felber W ; Dusl M ; Stucka R ; Guergueltcheva V ; Blaschek A ; von der Hagen M ; Huebner A ; Müller JS ; Lochmuller H ; Abicht A | 2014Article
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Ferry A ; Joanne P ; Hadj-Said W ; Vignaud A ; Lilienbaum A ; Hourde C ; Medja F ; Noirez P ; Charbonnier F ; Chatonnet A ; Chevessier F ; Nicole S ; Agbulut O ; Butler Browne G | 2014Article
Bolocan A, Auteur ; Quijano Roy S ; Seferian AM ; Baumann C ; Allamand V ; Richard P ; Estournet B ; Carlier R ; Cavé H ; Gartioux C ; Blin N ; Le Moing AG ; Gidaro T ; Germain DP ; Fardeau M ; Voit T ; Servais L ; Romero NB | 2014Article
Grunseich C ; Kats IR ; Bott LC ; Rinaldi C ; Kokkinis A ; Fox D ; Chen KL ; Schindler AB ; Mankodi AK ; Shrader JA ; Schwartz DP ; Lehky TJ ; Liu CY ; Fischbeck KH | 2014Article
Furby A ; Vicart S ; Camdessanché JP ; Fournier E ; Chabrier S ; Lagrue E ; Paricio C ; Blondy P ; Touraine R ; Sternberg D ; Fontaine B | 2014Article
Johnson NE ; Heatwole CR ; Dilek N ; Sowden J ; Kirk CA ; Shereff D ; Shy ME ; Herrmann DN ; Inherited Neuropathies Consortium | 2014Article
Mannil M ; Solari A ; Leha A ; Pelayo Negro AL ; Berciano J ; Schlotter-Weigel B ; Walter MC ; Rautenstrauss B ; Schnizer TJ ; Schenone A ; Seeman P ; Kadian C ; Schreiber O ; Angarita NG ; Fabrizi GM ; Gemignani F ; Padua L ; Santoro L ; Quattrone A ; Vita G ; Calabrese D ; Young P ; Laura M ; Haberlova J ; Mazanec R ; Paulus W ; Beissbarth T ; Shy ME ; Reilly MM ; Pareyson D ; Sereda MW ; CMT-TRIAAL/CMT-TRAUK Group | 2014Article
de Dios JK ; Shrader JA ; Joe GO ; McClean JC ; Williams K ; Evers R ; Malicdan MC ; Ciccone C ; Mankodi A ; Huizing M ; McKew JC ; Bluemke DA ; Gahl WA ; Carrillo-Carrasco N | 2014Article
Izumi R ; Niihori T ; Suzuki N ; Sasahara Y ; Rikiishi T ; Nishiyama A ; Nishiyama S ; Endo K ; Kato M ; Warita H ; Konno H ; Takahashi T ; Tateyama M ; Nagashima T ; Funayama R ; Nakayama K ; Kure S ; Matsubara Y ; Aoki Y ; Aoki M | 2014