Détail de la revue
Muscle & Nerve |
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Fan Y ; Maley M ; Beilharz M ; Grounds M | 1996Grâce à une bande de chromosome Y, les auteurs ont observé la migration des myoblastes issus d'un donneur mâle injectés à une souris mdx femelle : ils ont constaté un taux de survie extrêmement faible des myoblastes transplantés, suggérant que l[...]Article
Caress JB ; Kothari MJ ; Bauer SB ; Shefner JM | 1996Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, les muscles sphinctériens ont tendance à être épargnés. Cependant, l'incontinence urinaire est rapportée occasionnellement, la pluplart du temps à un stade avancé de la maladie. Afin de déterminer l'éti[...]Article
Fanin M ; Freda MP ; Vitiello L ; Danieli GA ; Pegoraro E ; Angelini C | 1996Un garçon de 9 ans présente un phénotype sévère de dystrophie musculaire de Duchenne associé à une grande délétion (exons 10 à 53 manquants) du gène de la dystrophine. Les données immunochimiques (dosages normaux des extrémités C-terminales dans[...]Article
Benito-Leon J ; Lopez-Fernandez JC ; Gutierrez-Rivas E ; Ruiz J ; Novo O | 1996Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué[...]Article
Jackson CE ; Amato AA ; Barohn RJ | 1996Un homme de 22 ans présente depuis l'enfance une ataxie, des tremblements et dysarthrie . Les examens électrophysiologiques ont révélé une polyneuropathie sensitivo-motrice, tandis que les dosages biologiques ont mis en évidence un déficit en vi[...]Article
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
Gillis JM | 1996L'atteinte musculaire des souris mdx reste très modérée, à l'exception du diaphragme, sévèrement dystrophique. Une énigme qui n'en est pas vraiment une dès lors que l'on sait que les muscles déficients en dystrophine présentent une très grande f[...]Article
Jonkers I ; Swerup C ; Pirskanen R ; Bjelak S ; Matell G | 1996Les effets de l'injection intraveineuse de propranolol, de vérapamil, de terbutaline, de calcium et d'édrophonium ( à des doses usuelles en pratique clinique) sur la transmission neuromusculaire ont été étudiés par stimulation répétée du nerf et[...]Article
Enoka RM | 1996Le 24ème congrès annuel de la Société de Neurosciences a été précédé d'un symposium sur les aspects neurologiques et neuromusculaires de la fatigue musculaire, du 10 au 13 novembre 1994. Ce numéro spécial en intègre les communications et les posters.Article
Article
Une étude de corrélation génotype-phénotype menée chez 95 patients japonais atteints de neuronopathie bulbospinale récessive liée à l'X montre que le nombre de répétitions CAG est l'un des facteurs déterminants de la progression de la maladie. C[...]Article
Guérette B ; Asselin I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pastoret C ; Sebille A | 1995L'étude de la régénération musculaire après dénervation-dévascularisation (DD) du muscle long extenseur des doigts chez la souris mdx, supposée dotée d'une plus grande capacité de régénération de ses muscles squelettiques que ses congénères norm[...]Article
Ertekin C ; Pehlivan M ; Aydogu I ; Ertas M ; Uludag B ; Celebi G ; Colakoglu Z ; Sayduyu A ; Yucerar N | 1995Description d'une méthode combinant électrophysiologie et mécanique pour mesurer les mouvements laryngées et l'activité EMG pendant la déglutition. Une technique bien utile, tant pour l'étude de la physiologie de la déglutition que pour l'évalua[...]Article
Shomer NH ; Mickelson JR ; Louis CF | 1995L'hyperthermie maligne(MH) porcine est une maladie autosomique récessive résultant d'une mutation du canal calcium du reticulum sarcoplasmique du muscle squelettique. Chez les cochons hétérozygotes, l'aptitude du reticulum sarcoplasmique à libér[...]Article
van Veen BK ; Schellens RL ; Stegeman DF ; Schoonhoven R ; Gabreëls-Festen AAWM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fanin M ; Danieli GA ; Cadaldini M ; Miorin M ; Vitiello L ; Angelini C | 1995Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, les corrélations entre les données immunohistochimiques (présence ou non de dystrophine) et la sévérité clinique de la maladie ont été étudiées à partir de l'analyse de 132 biopsies musculaires de patie[...]Article
Shahani BT ; Fang J ; Dhand UK | 1995L'EMG de surface, avec mesure de l'amplitude du potentiel principal de l'unité motrice (MUP pour Motor Unit Potential) à différents niveaux de contraction (moyennage des impulsions), se présente comme une nouvelle technique non invasive, relativ[...]Article
Chalk JB ; McCombe PA ; Pender MP | 1995Chez le rat Lewis, il est possible d'induire une encéphalomyélite autoimmune aiguë (EAE) par inoculation de la protéine basique de la myéline (MBP) et de ses adjuvants. L'EAE se manifeste par une faiblesse de la queue et des membres postérieurs [...]Article
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Présentation d'un cas. Les liens entre HIV et myasthénie ne sont pas clairs. Les prévalences respectives de ces maladies, qui ne concernent pas les mêmes groupes de population, ne permettent pas non plus d'établir des recoupements significatifs.