Détail de la revue
Muscle & Nerve |
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Article
Capon F ; Levato C ; Semprini S ; Pizutti A ; Merlini L ; Novelli G ; Dallapiccola B | 01/03/1996Une présentation de l'analyse des délétions des gènes SMN et NAIP dans 82 familles italiennes touchées par l'amyotrophie spinale (44 de type I, 30 de type II et 8 du type III) et des résultats de 40 diagnostics prénataux , réalisés au premier tr[...]Article
Odabasi Z ; Joy Jl ; Claussen GC ; Herrera GA ; Oh SJ | 01/02/1996Pour la première fois dans la littérature, un patient atteint d'un syndrome d'Isaacs (syndrome d'activité continue des fibres musculaires) présentait à la biopsie nerveuse des cellules inflammatoires témoignant d'une neuropathie inflammatoire dé[...]Article
Settles Dl ; Cihak Ra ; Erickson HP | 01/02/1996Comment la souris mdx exprime-t-elle la tenascine-C (TN-C), protéine de la matrice extra cellulaire, lors de la régénération du muscle squelettique? Dans le muscle normal, la TN-C n'est présente qu'à la jonction myotendineuse. Dans le muscle dys[...]Article
Fox SA ; Ward BK ; Robbins PD ; Mastaglia FL ; Swanson NR | 1996La myosite à inclusions est une forme distincte de myopathie chronique inflammatoire caractérisée par la présence de vacuoles et d’inclusions filamenteuses microtubulaires dans le noyau et dans le cytoplasme des fibres musculaires. L’immunoréact[...]Article
Gallant EM ; Jordan RC | 1996Dans l’hyperthermie maligne, les anomalies contractiles telles que la diminution du seuil de contraction sont corrélées au génotype. C’est ce que révèle l’étude des muscles immatures et des myotubes de cochons normaux ou présentant une susceptib[...]Article
Amato AA ; Gronseth GS ; Callerame KJ ; Kagan-Hallet KS ; Bryan WW ; Barohn RJ | 1996La neuropathie tomaculaire est le terme descriptif des renflements en “ saucisse” de la myéline, caractérisant une neuropathie héréditaire et responsables de “paralysies à la pression” (HNPP) survenant à la suite d’une compression nerveuse. La p[...]Article
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Akataki K ; Mita K ; Itoh K ; Suzuki N ; Watakabe M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 19, 10. Lambert-Eaton myasthenic syndrome presenting with severe respiratory failure
Nicolle MW ; Stewart DJ ; Remtulla H ; Chen R ; Bolton CF | 1996Deux patients, hospitalisés en unités de soins intensifs pour décompensation respiratoire primitive, se sont avérés présenter un syndrome de Lambert-Eaton. Bien que sans signe clinique d'orientation, ce sont les études électrophysiologiques qui [...]Article
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Description d'un cas de faiblesse musculaire progressive associée à une atrophie débutant aux jambes, avec atteinte des deux jumeaux et douleurs dans les pieds et les genoux. La biopsie musculaire a montré une dégénérescence musculaire progressi[...]Article
Harriman DGF | 1996Il existe deux types d'hypertrophie des muscles de la mastication chez l'homme : l'une non réactionnelle serait d'origine génétique, myopathique, inflammatoire ou encore idiopathique ; l'autre, dite hypertrophie réactionnelle, est la plus commun[...]Article
Greenberg SA | 1996L’ingestion d’arsenic est une cause rare de polyneuropathie démyélinisante. Alors que l’exposition chronique à de faibles doses d’arsenic induit une polyneuropathie axonale distale à présominance sensorielle, l’intoxication aiguë à l’arsenic ent[...]Article
Melberg A ; Arnell H ; Dahl N ; Stalberg E ; Raininko R ; Oldfors A ; Bakall B ; Lundberg PO ; Holme E | 1996L'analyse d'une grande famille suédoise avec des membres atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec hypogonadisme (retard à la maturation sexuelle, aménorrhée primaire, ménopause précoce, atrophie testiculaire), cataracte, ataxie cérébel[...]Article
Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F | 1996Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérie[...]Article
Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Felice KJ | 1996La faiblesse musculaire proximale des ceintures est habituellement un signe clinique prédominant dans les maladies du muscle. Une faiblesse distale a été rapportée dans les dystrophies de Duchenne et de Becker, généralement à un stade avancé de [...]Article
Mandler RN ; King MK | 1996Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellem[...]Article
Koutroumanidis M ; Papadimitriou A ; Bouzas E ; Avramidis T ; Papathanassopoulos P ; Howard R ; Papapetropoulos T | 1996Le réflexe de clignement (réflexe palpébral) permet de déceler une atteinte infraclinique du système nerveux central chez des patients présentant apparemment une pure myopathie mitochondriale. C’est ce que montre l’étude de ce réflexe (comparée [...]Article
L'étude d'une famille japonaise présentant une myopathie mitochondriale avec encéphalopathie, acidose lactique et épilepsie myoclonique (MELAS) a permis d'identifier la mutation en cause, une mutation 3260 dans le gène mitochondrial du tRNA Leu [...]Article
Amalfitano A ; Chamberlain JS | 1996Une méthode simple pour repérer l'allèle mdx chez la souris mdx. Description d'une méthode simple pour déterminer l'allèle mdx et l'allèle normal dans les échantillons d'ADN de souris mdx. Avec ce système, le statut mdx de nombreux animaux conte[...]Article
Kinoshita M ; Takahashi R ; Hasegawa T ; Komori T ; Nagasawa R ; Hirose K ; Tanabe H | 1996Afin d'établir un lien entre l'expansion (CTG)n dans les différents tissus et l'atteinte multisystémique, 22 types de tissus prélevés lors de l'autopsie d'un patient atteint de dystrophie myotonique ont été analysés. Si l'expansion (CTG)n est im[...]Article
Kihara M ; Schmelzer JD ; Kihara Y ; Smithson Il ; Low PA | 1996Le froid semble être très efficace pour préserver le nerf de la dégénérescence fibreuse ischémique (IFD) en ralentissant son métabolisme. Des expériences menées chez le rat (sur le nerf sciatique gauche) ont montré que le refroidissement du memb[...]