Détail de la revue
Muscle & Nerve |
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Article
Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Silvestri G ; Bertini E ; Servidei S ; Rana M ; Zachara E ; Ricci E ; Tonali P | 1997La mutation 3243 ( transition d’un A en G), communément associée au MELAS a été retrouvée chez plusieurs membres d’une famille atteinte d’une forme à hérédité maternelle de cardiomyopathie hypertrophique. Ces résultats suggèrent d’ajouter la car[...]Article
L’électromyographie des muscles de la main chez une femme de 47 ans atteinte de paramyotonie congénitale montre que les décharges myotoniques augmentent à l’exercice quand on diminue la température, alors que les décharges répétitives (prédomina[...]Article
van der Meché FGA | 1997Les effets positifs de l’administration intraveineuse de fortes doses d’immunoglobulines (IVIg) ont été décrits dans des études portant sur les dermato-polymyosites, la myasthénie et les neuropathies inflammatoires. Dans la myasthénie, un essai [...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Emeryk-Szajewska B ; Kopec J ; Karwanska A | 1997L'application d'une méthode informatisée d'électromyographie ,mise au point par les auteurs, à l'étude de 78 patients présentant des maladies du motoneurone (sclérose latérale amyotrophique, atteinte bulbaire ou atrophie musculaire primaire avec[...]Article
Sacco P ; Newberry R ; McFadden l ; Brown T ; McComas AJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chinnamma T | 1997Le cas sporadique d'une femme de 31 ans présentant simultanément une myopathie à bâtonnets et une myopathie à central cores conduit les auteurs à proposer une nouvelle terminologie pour ce type de myopathies : la myopathie de la bande Z. L'immun[...]Article
Heiman-Patterson TD ; Argov Z ; Chavin JM ; Kalman B ; Alder H ; Bank WJ ; Tahmoush AJ | 1997Article
Article
Mastaglia FL ; Phillips BA ; Zilko PJ | 1997Le traitement des myopathies inflammatoires auto-immunes reste largement empirique, comme le montre cette revue de la littérature : après avoir présenté la classification, la physiopathologie, le diagnostic et le pronostic des myopathies inflamm[...]Article
Louboutin JP, Auteur ; Villanova M ; Ulrich G ; Fardeau M ; Sagniez M ; De Clerck LS | 09/1996La myopathie vacuolaire liée à l'X est une maladie rare débutant chez l'adulte jeune, consistant en un déficit musculaire proximal progressant lentement, sans atteinte cardiaque ou intellectuelle. Dans une famille française touchée par cette mal[...]Article
Miller RG ; Smith SA ; Murphy JR ; Brinkmann JR ; Graves J ; Mendoza M ; Sands ML ; Ringel SP | 01/04/1996Un essai clinique de phase II consistant à administrer du vérapamil ( un agent bloquant les canaux calcium) à 72 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ne s'est pas avéré concluant (absence complète d'effets sur la progression de l[...]Article
Martinelli P ; Patuelli A ; Minardi C ; Cau A ; Riviera AM ; Dal Pozzo FD | 01/04/1996Observation d'un patient présentant une neuromyotonie, une neuropathie périphérique et une myasthénie. Au repos, les études neurophysiologiques montrent des décharges musculaires continues des potentiels d'action de l'unité motrice. Les études d[...]Article
Bodine-Fowler SC ; Allsing S ; Botte MJ | 01/04/1996Le phénol est utilisé fréquemment comme agent neurolytique pour traiter la douleur et la spasticité. Dans le but d'étudier l'évolution de la dénervation et de la récupération musculaire, les auteurs ont injecté du phénol (solution aqueuse à 5%) [...]Article
Muscle & Nerve, 19, 516-518. Critical care myopathy : an electrophysiological and histological study
Faragher MW ; Day BJ ; Dennett X | 01/04/1996Etude electrophysiologique et histologique de 10 patients ayanbt développé une faiblesse musculaire généralisée "myopathie rapidement évolutive... myosine", "myopathie avec lyse sélective des filaments myosine"), lors d'une hospitalisation en un[...]Article
Chez une patiente âgée de 67 ans atteinte d'un syndrome de MERRF et d'un neurinome rétropéritonéal pelvien, l'analyse quantitative de l'ADNmt muté dans onze tissus différents (d'origine ectodermique, mésodermique ou issus du neurinome) a montré [...]Article
Ionasescu VV ; Kimura J ; Searby CC ; Smith Wl ; Ross Ma ; Ionasescu R | 01/03/1996L'étude d'un cas, atteint d'une forme familiale à transmission autosomique dominante de la maladie de Dejerine-Sottas (DSN) ou neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type III (HSMN III) suggère, pour la première fois, une localisation sur [...]