Détail de la revue
Muscle & Nerve |
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Kinoshita M ; Igarashi A ; Komori T ; Tamura H ; Hayashi M ; Kinoshita K ; Deguchi T ; Hirose K | 05/1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Reichmann H ; Goebel HH ; Schneider C ; Toyka KV | 04/1997Description d’un père et sa fille présentant un "rigid spine" syndrome (syndrome de la colonne vertébrale raide) et une myopathie proximale, caractérisée histologiquement par la présence de corps cytoplasmiques, une augmentation de la desmine, d[...]Article
Stubgen JP ; Stipp A | 04/1997Afin d’évaluer la progression clinique de la dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive, 19 patients sud-africains présentant une dystrophie musculaire strictement limitée aux ceintures , ont été suivis durant 6 ans. Le testing mu[...]Article
Miller RG ; Sharma KR ; Pavlath GK ; Gussoni E ; Mynhier MA ; Lanctot AM ; Greco GM ; Steinman L ; Blau HM ; YU P | 04/1997Dix garçons âgés de 5 à 10 ans et présentant une dystrophie musculaire de Duchenne avec absence de dystrophine ont reçu chacun 100 millions de myoblastes dans le muscle jambier antérieur d’un côté et un placebo dans le muscle jambier antérieur c[...]Article
Haan J ; Hollander J ; van Duinen SG ; Saxena PR ; Wintzen AR | 04/1997Description d’un cas de faiblesse musculaire sévère (mais réversible) chez un homme de 70 ans, apparemment consécutive à un traitement médicamenteux au finastéride, utilisé pour traiter l’hyperplasie de la prostate.Article
Nicholas AP ; Chatterjee A ; Arnold M ; Claussen GC ; Zorn GL ; Oh SJ | 04/1997Une équipe américaine rapporte le premier cas d’un thymome histologiquement certifié dans un syndrome de Stiff-person (SPS) (hyperactivité neuromusculaire se manifestant par une activité musculaire continue involontaire, et dont la physiopatholo[...]Article
Showalter CJ ; Engel AG | 1/03/97L’analyse, en immunocytochimie, d’échantillons musculaires de 5 patients présentant une myopathie quadriplégique aiguë a révélé une réduction considérable de la myosine, tant dans les fibres lentes que dans les fibres rapides. La lésion initiale[...]Article
Reeve JL ; McArdle A ; Jackson MJ | 1/3/97Une étude des modifications des taux de calcium musculaire au cours de l'évolution du processus dystrophique a été menée chez la souris mdx . Cette étude avait pour but de déterminer si la perte de l'homéostasie calcique était un phénomène prima[...]Article
Les auteurs rapportent l’existence d’une famille chinoise présentant une forme dominante de dystrophie musculaire progressive des ceintures (LGMD) d’installation précoce et dont les adultes présentent tous un trouble de conduction atrio-ventricu[...]Article
Zeman AZJ ; Dick DJ ; Anderson JR ; Watkin SW ; Smith IE ; Shneerson JM | 1/3/97Myopathie à multicore : description d'un cas d'insuffisance respiratoire La présentation du cas d’un adulte présentant une myopathie à multicore avec insuffisance respiratoire élargit le spectre clinique de la myopathie à multicore, habituelleme[...]Article
Pringle CE ; Dewar CL | 1/3/97Si une atteinte musculaire à type de lésions granulomateuses est fréquemment rapportée (50% des cas) dans la sarcoïdose, maladie systémique d'étiologie inconnue, il est rare qu'une myosite clinique soit évidente . Les auteurs rapportent ici un c[...]Article
Fadic R ; Waclawik AJ ; Brooks BR ; Lotz BP | 01/03/1997Le syndrome de la colonne vertébrale raide n'est pas une entité nosologique particulière Le syndrome de la colonne cervicale raide (Rigid Spine Syndrome ou RRS) est une maladie neuromusculaire rare débutant dans l’enfance et caractérisée par une[...]Article
Ionasescu VV ; Searby CC ; Ionasescu R ; Chatkupt S ; Patel N ; Koenigsberger R | 01/01/1997Maladie de Dejerine-Sottas : une mutation du gène PMP22, identique chez une mère et son fils. L’une des formes de la neuropathie de Dejerine-Sottas est associée à des mutations ponctuelles du gène PMP22. Pour la première fois, une étude de génét[...]Article
Corbo M ; Abouzahr K ; Latov N ; Iannaccone S ; Quattrini A ; Nemni R ; Canal N ; Hays AP | 01/01/1997La biopsie des nerfs moteurs, élément-clé du diagnostic différentiel des neuropathies motrices. La présentation clinique des neuropathies motrices ressemble souvent à celle des maladies du motoneurone. La biopsie des nerfs moteurs permet de mett[...]Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 01/01/1997Transfert de myoblastes : l'avenir de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibroblastes. Alors que plusieurs études sur la souris mdx ont montré l'efficacité de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibrobl[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y | 01/01/1997Les auteurs précisent qu'ils partagent les réserves de JP Lefaucheur et A Sébille (cf-ci-dessus) et rappellent que leur étude a démontré l'effet neuroprotecteur du bFGF sur la survie des motoneurones in vivo.Article
Olive M ; Martinez-Matos JA ; Montero J ; Ferrer I | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Amo H ; Saito M ; Nagao S ; Yagiu S ; Takahashi H ; Morita H ; Morita TM ; Matsuyama M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Van Den Bergh PYK ; Guettat L ; Vande Berg BC ; Martin JJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tohgi H ; Utsugisawa K ; Kawamorita A ; Yamagata M ; Saitoh K ; Hashimoto K | 1997Alors que la sévérité clinique et l’âge de début de la dystrophie myotonique de Steinert ont été corrélés au nombre de répétitions CTG présentes dans les leucocytes, aucune étude systématique n’avait encore été entreprise pour corréler ce nombre[...]Article
Sedehizade F ; Klocke R ; Jockusch H | 1997L’expression de différents gènes codant des protéines spécifiques du muscle ou de la jonction neuromusculaire (sous-unité a du récepteur à l’acétylcholine, myogénine, canal chlore, parvalbuline) a été étudiée chez trois modèles animaux d’amyotro[...]Article
Silvestri G ; Bertini E ; Servidei S ; Rana M ; Zachara E ; Ricci E ; Tonali P | 1997La mutation 3243 ( transition d’un A en G), communément associée au MELAS a été retrouvée chez plusieurs membres d’une famille atteinte d’une forme à hérédité maternelle de cardiomyopathie hypertrophique. Ces résultats suggèrent d’ajouter la car[...]Article
L’électromyographie des muscles de la main chez une femme de 47 ans atteinte de paramyotonie congénitale montre que les décharges myotoniques augmentent à l’exercice quand on diminue la température, alors que les décharges répétitives (prédomina[...]Article
van der Meché FGA | 1997Les effets positifs de l’administration intraveineuse de fortes doses d’immunoglobulines (IVIg) ont été décrits dans des études portant sur les dermato-polymyosites, la myasthénie et les neuropathies inflammatoires. Dans la myasthénie, un essai [...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Emeryk-Szajewska B ; Kopec J ; Karwanska A | 1997L'application d'une méthode informatisée d'électromyographie ,mise au point par les auteurs, à l'étude de 78 patients présentant des maladies du motoneurone (sclérose latérale amyotrophique, atteinte bulbaire ou atrophie musculaire primaire avec[...]Article
Sacco P ; Newberry R ; McFadden l ; Brown T ; McComas AJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chinnamma T | 1997Le cas sporadique d'une femme de 31 ans présentant simultanément une myopathie à bâtonnets et une myopathie à central cores conduit les auteurs à proposer une nouvelle terminologie pour ce type de myopathies : la myopathie de la bande Z. L'immun[...]Article
Heiman-Patterson TD ; Argov Z ; Chavin JM ; Kalman B ; Alder H ; Bank WJ ; Tahmoush AJ | 1997Article
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Mastaglia FL ; Phillips BA ; Zilko PJ | 1997Le traitement des myopathies inflammatoires auto-immunes reste largement empirique, comme le montre cette revue de la littérature : après avoir présenté la classification, la physiopathologie, le diagnostic et le pronostic des myopathies inflamm[...]Article
Louboutin JP, Auteur ; Villanova M ; Ulrich G ; Fardeau M ; Sagniez M ; De Clerck LS | 09/1996La myopathie vacuolaire liée à l'X est une maladie rare débutant chez l'adulte jeune, consistant en un déficit musculaire proximal progressant lentement, sans atteinte cardiaque ou intellectuelle. Dans une famille française touchée par cette mal[...]Article
Miller RG ; Smith SA ; Murphy JR ; Brinkmann JR ; Graves J ; Mendoza M ; Sands ML ; Ringel SP | 01/04/1996Un essai clinique de phase II consistant à administrer du vérapamil ( un agent bloquant les canaux calcium) à 72 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ne s'est pas avéré concluant (absence complète d'effets sur la progression de l[...]Article
Martinelli P ; Patuelli A ; Minardi C ; Cau A ; Riviera AM ; Dal Pozzo FD | 01/04/1996Observation d'un patient présentant une neuromyotonie, une neuropathie périphérique et une myasthénie. Au repos, les études neurophysiologiques montrent des décharges musculaires continues des potentiels d'action de l'unité motrice. Les études d[...]Article
Bodine-Fowler SC ; Allsing S ; Botte MJ | 01/04/1996Le phénol est utilisé fréquemment comme agent neurolytique pour traiter la douleur et la spasticité. Dans le but d'étudier l'évolution de la dénervation et de la récupération musculaire, les auteurs ont injecté du phénol (solution aqueuse à 5%) [...]Article
Muscle & Nerve, 19, 516-518. Critical care myopathy : an electrophysiological and histological study
Faragher MW ; Day BJ ; Dennett X | 01/04/1996Etude electrophysiologique et histologique de 10 patients ayanbt développé une faiblesse musculaire généralisée "myopathie rapidement évolutive... myosine", "myopathie avec lyse sélective des filaments myosine"), lors d'une hospitalisation en un[...]Article
Chez une patiente âgée de 67 ans atteinte d'un syndrome de MERRF et d'un neurinome rétropéritonéal pelvien, l'analyse quantitative de l'ADNmt muté dans onze tissus différents (d'origine ectodermique, mésodermique ou issus du neurinome) a montré [...]Article
Ionasescu VV ; Kimura J ; Searby CC ; Smith Wl ; Ross Ma ; Ionasescu R | 01/03/1996L'étude d'un cas, atteint d'une forme familiale à transmission autosomique dominante de la maladie de Dejerine-Sottas (DSN) ou neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type III (HSMN III) suggère, pour la première fois, une localisation sur [...]