Détail de la revue
Lancet (Ed. ang.)
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The Lancet (Ed. ang.)
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Bachoud-Lévi AC ; Rémy P ; Nguyen JP ; Brugières P ; Lefaucheur JP ; Bourdet C ; Baudic S ; Gaura V ; Maison P ; Haddad B ; Boissé MF ; Grandmougin T ; Jény R ; Bartolomeo P ; Dalla Barba G ; Degos JD ; Lisovoski F ; Ergis AM ; Pailhous E ; Cesaro P ; Hantraye PM ; Peschanski M | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rustin P ; von Kleist-Retzow JC ; Chantrel-Groussard K ; Sidi D ; Munnich A ; Rotig A | 7/08/99Afin d’évaluer l’effet de l’idebenone sur la cardiomyopathie dans l’ataxie de Friedreich, une étude préliminaire a été menée chez 3 patients (âgés de 11 ans, 19 ans et 21 ans). Les résultats suggèrent que l’idebenone protège le muscle cardiaque [...]Article
Bardoni A ; Sironi M ; Felisari G ; Comi GP ; Bresolin N | 13/03/1999Les délétions dans les séquences régulatrices de la Dp140 (isoforme cérébrale de la dystrophine) ont été étudiées chez 24 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker dont 6 (25%) présentaient un retard mental (QIArticle
Hoogerwaard EM, Auteur ; Bakker E ; Oosterwijk JC ; Majoor-Krakauer DF ; Leschot NJ ; van Essen AJ ; Brunner HG ; van der Wouw PA ; Wilde AAM ; de Visser M | 1999Une étude, menée dans le département de génétique humaine à Leiden, en Hollande, a inclu 129 femmes transmettrices soit de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD = 85 femmes) soit de Becker (DMB = 44 femmes). L’objectif était de définir le profi[...]Article
Roest PAM ; Bakker E ; Fallaux FJ ; Verellen-Dumoulin C ; Murry CE ; den Dunnen JT | 1999Dans certaines demandes de diagnostic prénatal de maladies neuromusculaires, telles que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l'estimation du risque n'est pas satisfaisante, et dans quelques cas, il est impossible de tirer une conclusion. [...]Article
Denborough MA | 3/10/98Il existe des commentaires sur cet article parus dans The Lancet, Vol 352, (9142), du 28/11/98, p. 1785-1786, agrafés à la fin.Article
Gherardi RK ; Coquet M ; Cherin P ; Authier FJ ; Laforet P ; Figarella-Branger D ; Belec L ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Fardeau M | 01/08/98Article
Gherardi RK, Auteur ; Coquet M ; Cherin P ; Authier FJ ; Laforet P ; Belec L ; Figarella-Branger D ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Fardeau M | 1998Article
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Meager A ; Vincent A ; Newsom-Davis J ; Willcox N | 29/11/97L'étude de 74 patients myasthéniques (recherche des anticorps L’IFN-”alpha” et l’IL-12 sont des cytokines impliquées dans la régulation de la réponse immunitaire. Leur utilisation pour traiter les maladies autoimmunes a été envisagée. Or, l’étud[...]Article
Giordano N ; Senesi M ; Matii G ; Battisti E ; Villanova M ; Gennari C | 31/05/97Les auteurs ont analysé 10 patients présentant à l'examen histologique les caractéristiques d'une polymyosite, hormis la présence d'un nombre important de fibres déficientes en cytochrome c oxydase (COX), mais ne présentant pas de vacuoles ou co[...]Article
Murray CJL ; Lopez AD | 17/05/97Les premiers résultats de l'étude initiée en 1992 par la World Bank (Banque mondiale), en collaboration avec l'OMS, sur les causes de mortalité dans le monde, n'ont retenu, à leur parution en 1994, qu'une attention mitigée. Le premier des 4 arti[...]Article
Jones AS ; McCrae RD ; Young PE ; Hamilton J | 1997Un nouveau filtre trilaminaire de trachéotomie permet une augmentation de la température, de l’humidité relative et de l’oxygénation des tissus dans la trachée. Testé durant deux mois chez 34 patients ayant subi une laryngectomie totale, il a ét[...]Article
Jansen PHP ; Veenhuizen KCW ; Wesseling AIM ; Verbeek ALM | 1997Un essai randomisé en double aveugle contre placebo a été mené en Hollande auprès de 68 femmes et 44 hommes souffrant d’au moins trois crampes musculaires par semaine. Cet essai visait à évaluer l’efficacité de l’administration quotidienne de 30[...]Article
Hayashi YK ; Ishihara T ; Domen K ; Hori H ; Arahata K | 1997Dystrophie musculaire congénitale avec déficience en mérosine : description d’une forme bénigne dans l’enfance et progressive après 35 ans Une équipe japonaise rapporte le cas d’un adulte présentant une variante allélique bénigne de la déficienc[...]Article
Alton EWFW ; Smith S ; Geddes DM ; Colledge WH | 1997La thérapie génique in utero de la mucoviscidose : des controverses de spécialistes L’annonce, dans le Lancet du 1er mars dernier (voir bulletin signalétique n°27) d’une thérapie génique in utero sur des souris, visant à empêcher la maladie en u[...]Article
van der Heide A ; van der Maas PJ ; van der Wal G ; Kester JGC ; Kollee LAA ; de Leeuw R ; Holl RA | 1997Article
Morrison PJ | 1996Les maladies dues à l'amplification d'une séquence de trinucléotides sont le plus souvent neurologiques et à transmission autosomique dominante (Huntington, dystrophie myotonique, atrophie dentatorubrale-pallido-luysiane, ataxie spinocérebelleus[...]Article
Latronico N ; Fenzi F ; Recupero D ; Guarneri B ; Tomelleri G ; Tonin P ; de Maria G ; Antonini L ; Rizzuto N ; Candiani A | 1996Une hospitalisation en unité de soins intensifs peut aller de paire avec le développement d'une faiblesse musculaire et d'une paralysie (voir Bulletin Signalétique d'avril-mai 96). L'étude de 24 patients comateux a montré que 23 d'entre eux prés[...]