Détail de la revue
Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America
Alias :
Proc Natl Acad Sci USA
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Documents disponibles dans cette revue (201)
Article
Bertoni C ; Jarrahian S ; Wheeler TM ; Li Y ; Olivares EC ; Calos MP ; Rando TA | 10/01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Raoul C ; Buhler E ; Sadeghi A ; Jacquier A ; Aebischer P ; Pettmann B ; Henderson CE ; Haase G | 2006Article
Petrov A ; Pirozhkova I ; Carnac G ; Laoudj D ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doranz B ; Gherbesi N ; Hendricks G ; Flavell RA ; Davis RJ ; Gangwani L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cabarrocas J ; Cassan C ; Magnusson F ; Piaggio E ; Mars L ; Derbinski J ; Kyewski B ; Gross DA ; Salomon BL ; Khazaie K ; Saoudi A ; Liblau RS | 2006Article
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Kanadia RN ; Shin J ; Yuan Y ; Beattie SG ; Wheeler TM ; Thornton CA ; Swanson MS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sandri M ; Lin J ; Handschin C ; Yang W ; Arany ZP ; Lecker SH ; Goldberg AL ; Spiegelman BM | 2006Article
Morosetti R ; Mirabella M ; Gliubizzi C ; Broccolini A ; De Angelis L ; Tagliafico E ; Sampaolesi M ; Gidaro T ; Papacci M ; Roncaglia E ; Rutella S ; Ferraris S ; Tonali PA ; Ricci E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Varga R ; Eriksson M ; Erdos MR ; Olive M ; Harten I ; Kolodgie F ; Capell BC ; Cheng J ; Faddah D ; Perkins S ; Avallone H ; San H ; Qu X ; Ganesh S ; Gordon LB ; Virmani R ; Wight TN ; Nabel EG ; Collins FS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Succès d’une thérapie génique chez un modèle murin de déficit en mérosine. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies génétiques hétérogè[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets de l'absence prolongée de la myostatine sur la régénérescence musculaire (28/04/2005) La myostatine est un inhibiteur endogène de la croissance musculaire. Sa suppression chez la souri[...]Article
Lu QL ; Rabinowitz A ; Chen YC ; Yokota T ; Yin H ; Alter J ; Jadoon A ; Bou-Gharios G ; Partridge T | 4/01/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Restauration chez la souris de l'expression de la dystrophine dans l'ensemble des muscles squelettiques par des oligoribonucléotides antisens (02/02/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DM[...]Article
Rohrlich PS ; Fazilleau N ; Ginhoux F ; Firat H ; Michel F ; Cochet M ; Laham N ; Roth MP ; Pascolo S ; Nato F ; Coppin H ; Charneau P ; Danos O ; Acuto O ; Ehrlich R ; Kanellopoulos J ; Lemonnier FA | 2005Article
Vandiedonck C ; Beaurain G ; Giraud M ; Hue-Beauvais C ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ | 26/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Willer T ; Prados B ; Falcon-Perez JM ; Renner-Müller I ; Przemeck GKH ; Lommel M ; Coloma A ; Valero MC ; Hrabé de Angelis M ; Tanner W ; Wolfe DE ; Strähle U ; Cruces J | 28/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Article
Bachrach E ; Li S ; Perez AL ; Schienda J ; Liadaki K ; Volinski J ; Flint A ; Chamberlain J ; Kunkel LM | 9/03/2004Article
Sanoudou D ; Haslett JN ; Kho AT ; Guo S ; Gazda HT ; Greenberg SA ; Lidov HGW ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH | 15/04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Kim SA ; Vacratsis PO ; Firestein R ; Cleary ML ; Dixon JE | 15/04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Miller VM ; Xia H ; Marrs GL ; Gouvion CM ; Lee-Chen GJ ; Davidson BL ; Paulson HL | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Chakkalakal JV ; Stocksley MA ; Harrison MA ; Angus LM ; Deschênes-Furry J ; Saint-Pierre S ; Megeney LA ; Chin ER ; Michel RN ; Jasmin BJ | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Mootha VK ; Lepage P ; Miller ACK ; Bunkenborg J ; Reichlin M ; Hjerrild M ; Delmonte T ; Villeneuve A ; Sladek R ; Xu F ; Mitchell GA ; Morin C ; Mann M ; Hudson TJ ; Robinson BH ; Rioux JD ; Lander ES | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haslett JN ; Sanoudou D ; Kho AT ; Bennett RR ; Greenberg SA ; Kohane IS ; Beggs AH ; Kunkel LM | 12/11/2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Dello Russo C ; Scott JM ; Hartigan-O'Connor D ; Salvatori G ; Barjot C ; Robinson AS ; Crawford RW ; Brooks SV ; Chamberlain JS | 1/10/2002Article
De Angelis FG ; Sthandier O ; Berarducci B ; Toso S ; Galluzzi G ; Ricci E ; Bozzoni I | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Gross J ; Timmermann L ; Kujala J ; Dirks M ; Schmitz F ; Salmelin R ; Schnitzler A | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Camacho-Vanegas O ; Bertini E ; Zhang RZ ; Petrini S ; Minosse C ; Sabatelli P ; Giusti B ; Chu ML ; Pepe G | 29/05/2001Published online before print May 29, 2001 PNAS USA ; Vol 98, Issue 13, 7516-7521, June 19, 2001Article
Ohno K ; Tsujino A ; Brengman JM ; Harper CM ; Bajzer Z ; Udd B ; Beyring R ; Robb SA ; Kirkham FJ ; Engel AG | 13/02/2001Des mutations du gène codant la choline acétyltransférase (ChAT) sont responsables d'un syndrome myasthénique congénital associé à des épisodes d'apnée (SMC-EA) souvent fatals. Ce sont les résultats d'une étude menée chez cinq patients atteints [...]Article
Mann CJ ; Honeyman K ; Cheng AJ ; Ly T ; Lloyd F ; Fletcher S ; Morgan JE ; Partridge TA ; Wilton SD | 01/2001Article
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Gomes MD ; Lecker SH ; Jagoe RT ; Navon A ; Goldberg AL | 2001Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Sander M ; Chavoshan B ; Harris SA ; Iannaccone ST ; Stull JT ; Thomas GD ; Victor RG | 5/12/2000DMD : déficit en nNOS et ischémie musculaire fonctionnelle Dans les muscles squelettiques murin et humain, un déficit en dystrophine entraîne la perte de nNOS (neuronal nitric oxide synthase). De récentes études chez la souris suggèrent que le N[...]Article
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Martinsson T ; Oldfors A ; Darin N ; Berg K ; Tajsharghi H ; Kyllerman M ; Wahlstrom J | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burton EA ; Tinsley JM ; Holzfeind PJ ; Rodrigues NR ; Davies KE | 23/11/99Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract