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AFM-TELETHON
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Article
Giordani L, Auteur ; He GJ ; Negroni E ; Sakai H ; Law JYC ; Siu MM ; Wan R ; Tajbakhsh S ; Cheung TH ; Le Grand F | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Article
Janin A, Auteur ; Manel V ; Millat G ; Streichenberger N | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Les myopathies myofibrillaires sont un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétérogènes mais partageant des caractéristiques histologiques communes. On retrouve au niveau du muscle des modifications de la structure des myofibrille[...]Article
Le muscle strié squelettique adulte normal est capable de régénérer après une lésion, recouvrant ainsi complètement sa fonctionnalité. On sait depuis plusieurs décennies que cette capacité est due aux cellules satellites logeant le long des myof[...]Article
Voermans N, Auteur ; Padberg G ; Visser (de) M ; Vrins C ; van den Berg L | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Au milieu des années 1970, six centres neuromusculaires des centres médico-universitaires (CMU) des Pays-Bas ont créé une organisation virtuelle, le réseau de soutien inter-universitaire pour la recherche neuromusculaire, afin d’accroître et de [...]Article
Une journée consacrée à la perte de fonction motrice du membre supérieur dans les maladies neuromusculaires a été organisée le 14 novembre 2017 par l’AFM-Téléthon, en collaboration avec Filnemus, la filière de santé des maladies neuromusculaires[...]Article
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un défaut de production de dystrophine liée à une mutation d’un gène sur le chromosome X. Cette protéine, normalement exprimée dans les muscles comporte plusieurs isoformes, telles que la Dp14[...]Article
Mournetas V, Auteur ; Massourides E ; Kornobis E ; Polveche H ; Pinset C | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Article
Les technologies numériques ont commencé d’étendre le champ des possibles pour les patients atteints d’une maladie neuromusculaire et leurs soignants. Du diagnostic à la prise en charge au long cours, la e-santé porte en elle le potentiel d’un p[...]Article
Les deux premiers plans nationaux maladies rares et la loi HPST, aidés dans leur mise en oeuvre par les associations de patients, offrent une place singulière à l’éducation thérapeutique, un sujet dont les filières de santé se saisissent aujourd[...]Article
Laurichesse Q, Auteur ; Laddada L ; Krysztof J ; Soler C | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Article
Cette nouvelle rubrique - propre aux numéros en ligne des Cahiers de Myologie - est appelée « GLOW » (en anglais : luire), contraction de GLeaned On the Web, car elle concerne une actualité chaude et éclairante, glanée parmi les innombrables « s[...]Article
Lorsqu’une dystrophinopathie est suspectée, la démarche diagnostique actuelle repose en général sur deux tests génétiques complétés par une biopsie musculaire si ces tests génétiques s’avèrent normaux. Ils comportent un dépistage de délétion/du[...]Article
Nabarette H, Auteur ; Peterka J ; Urtizberea JA ; Brignol TN | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Les personnes atteintes de maladies rares ont été longtemps les laissées pour compte des systèmes de santé, faute de traitements adaptés à leurs cas. Leurs pathologies attirent désormais toute l’attention des laboratoires pharmaceutiques, devena[...]Article
La myopathie à némaline (MN) est associée à des mutations dans douze gènes différents. Chez certains patients avec un diagnostic de MN, aucune mutation causale n’a été identifiée dans ces gènes suggérant ainsi l’implication d’autres gènes. L’étu[...]Article
Les informations sur les maladies rares sont souvent de compréhension complexe et d’accès difficile. Un accompagnement est souvent nécessaire. Des services d’assistance du réseau européen ENRDHL (European Network of Rare Disease Help Lines) trav[...]Article
Soixante ans de combats sans merci contre la maladie, avec, comme devise immuable, ces trois mots : refuser, résister, guérir. À l’origine de notre Association : la volonté et le désespoir de quelques parents, tous mus par un seul instinct, cel[...]Article
Boulinguiez A, Auteur ; Duhem C ; Staels B ; Duez H ; Lancel S | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2018Publication AFM
Les amyotrophies bulbo-spinales sont des maladies neuromusculaires extrêmement rares. Elles se caractérisent par une dégénérescence des cellules nerveuses situées dans le bulbe rachidien (bulbo) et la moelle épinière (spinale) qui transmettent l[...]Publication AFM
Dans cette Fiche Technique Savoir & Comprendre sont répertoriés des essais cliniques, études observationnelles et registres, soit en préparation, soit en cours, et qui concernent les maladies neuromusculaires. Les informations sont issues en g[...]Article
SOMMAIRE ÉDITORIAL / EDITORIAL (Laurence Tiennot-Herment) p 3 - Refuser, résister, guérir : plus que jamais d’actualité Refuse, resist, cure: now more than ever HISTORIQUE / HISTORICAL NOTES (Hervé Nabarette, Juliette Peterka, J. Andon[...]Publication AFM
Les canalopathies musculaires sont des maladies neuromusculaires rares dans lesquelles les mécanismes d’excitation de la membrane musculaire nécessaire à la contraction du muscle sont altérés. D’origine génétique, elles sont dues à des anomalies[...]Publication AFM
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie musculaire, d’origine génétique. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des paupières supérieures) et à avaler (troubles de la déglutition). Elle évolue très lenteme[...]Publication AFM
Les myopathies myofibrillaires se caractérisent par une désorganisation du réseau de fibrilles (myofibrilles) qui permet aux cellules musculaires de se contracter et par une accumulation excessive de diverses protéines sous forme d’agrégats. Ell[...]Publication AFM
Les myopathies congénitales constituent un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par des anomalies structurelles de la fibre musculaire, anomalies qui sont le plus souvent révélées à un âge précoce. L’atteinte musculaire entraîne une[...]Publication AFM
Les myopathies mitochondriales sont des maladies rares du métabolisme énergétique. Elles se manifestent par une atteinte musculaire (hypotonie, intolérance à l’effort, plus rarement faiblesse musculaire progressive) associée très fréquemment à u[...]
Association Française contre les Myopathies (AFM)
Association des Myopathes de France (AMF) créée en 1958
Association Française pour la myopathie (AFM)