Titre : | Nouvel essai de thérapie génique pour une maladie de la vue |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 154 |
Auteurs : | Dupuy-Maury F |
Type de document : | VLM |
Année de publication : | 09/2011 |
Pages : | p. 16 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | AFM-Téléthon ; amaurose congénitale de Leber ; ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) ; essai clinique ; thérapie génique |
Résumé : | A partir d'octobre, les ophtalmologistes du CHU de Nantes vont traiter par thérapie génique un premier malade souffrant d'une maladie rare de la rétine entrainant la cécité : l'amaurose de Leber. Au final, ce sont 9 malades qui recevront ce traitement qui a été développé pendant 6 ans par les équipes de l'Inserm et du CHU avec le soutien de l'AFM |
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