Titre : | Myoadenylate deaminase deficiency: inherited and acquired forms |
Revue : | Biochemical medicine |
Auteurs : | Fishbein WN |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 1985 |
Pages : | p. 158 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | déficit en myoadénylate désaminase ; myoadénylate désaminase ; myopathie métabolique héréditaire |
Mots-clés: | AMP Deaminase analysis;AMP Deaminase deficiency;Adenylate Kinase analysis;Ammonia blood;Biopsy;Caffeine pharmacology;Creatine Kinase analysis;Female;Genetic Carrier Screening;Halothane pharmacology;Homozygote; Humans;Isoenzymes;Lactates;Lactic Acid;Male;Muscle Contraction;drug effects;Muscle Cramp;Muscles enzymology;Nucleotide Deaminases deficiency;Physical Exertion; |
Lien associé : | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4004819 |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 4004819 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4004819 |