Titre : | The reason for a high Ca2+-sensitivity associated with Arg91Gly substitution in TPM2 gene is the abnormal behavior and high flexibility of tropomyosin during the ATPase cycle |
Revue : | Biochemical and biophysical research communications, 494, 3-4 |
Auteurs : | Borovikov YS, Auteur ; Simonyan AO ; Karpicheva OE ; Avrova SV ; Rysev NA ; Sirenko VV ; Piers A ; Redwood CS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 681 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | actine ; ATPase ; bêta-tropomyosine ; calcium intracellulaire ; gène TPM2 ; interaction protéine-protéine ; microscopie à fluorescence ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myosine ; tropomyosine ; troponine |
Mots-clés: | Congenital myopathies;F-actin;Ghost muscle fibres;Myosin;Polarized fluorescence;Tropomyosin;Troponin; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.bbrc.2017.10.161 / Pubmed : 29097206 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29097206 |