Titre : | Truncating mutations on myofibrillar myopathies causing genes as prevalent molecular explanations on patients with dilated cardiomyopathy |
Revue : | Clinical genetics, 92, 6 |
Auteurs : | Janin A, Auteur ; N'guyen K ; Habib G ; Dauphin C ; Chanavat V ; Bouvagnet P ; Eschalier R ; Streichenberger N ; Chevalier P ; Millat G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 616 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cardiomyopathie dilatée ; diagnostic génétique ; étude observationnelle ; gène BAG3 ; gène FLNC ; gène TTN ; mutation génétique ; myopathie myofibrillaire ; physiopathologie ; séquençage |
Mots-clés: | arrhythmia;dilated cardiomyopathy;filamin C;molecular diagnosis;sudden death; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1111/cge.13043 / Pubmed : 28436997 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28436997 |