Titre : | Clues from oculomotor phenotype to genotype in CACNA1A channelopathies |
Revue : | Developmental medicine and child neurology, 58, 6 |
Auteurs : | Bostan A, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 539 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal calcium (maladie neuromusculaire liée à) ; corrélation génotype-phénotype ; gène canal calcium ; mouvement oculaire ; trouble oculaire |
Résumé : |
Comment on:
Eye movement disorders are an early manifestation of CACNA1A mutations in children. [Dev Med Child Neurol. 2016] |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1111/dmcn.13087 / Pubmed : 26887360 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26887360 |