Titre : | Distributions et fonctions du canal calcique Cav3.2 dans les voies somatosensorielles |
Auteurs : | François A, Auteur |
Type de document : | Thèse/Mémoire |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | 309 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | canal calcium ; douleur ; représentation mentale |
Résumé : |
Le traitement et la gestion de la douleur sont depuis toujours une priorité pour le corps médical. Malgré leur importance pour la qualité de vie, les analgésiques couramment utilisés possèdent un ratio bénéfice/risque faible. La recherche de nouveaux concepts thérapeutiques pour lutter contre la douleur est donc une priorité. Afin de répondre à ce besoin, il faut d’abord comprendre les mécanismes de la perception de la douleur ainsi que, plus globalement, ceux permettant de percevoir son environnement. Dans ce contexte, de nombreuses études ont mis en évidence l’implication du canal calcique à bas seuil Cav3.2 dans les voies de la transmission de l’information douloureuse. Il représente donc une cible de choix pour le traitement de la douleur mais l’identité des neurones exprimant ces canaux ainsi que la fonction de Cav3.2 dans la physiologie des neurones sensoriels étaient jusqu'à présent inconnues.
Au cours de cette thèse nous avons dans un premier temps décrit un nouvel inhibiteur des canaux calciques à bas seuil : le TTA-A2. Nous avons ainsi démontré que le TTA-A2 est un inhibiteur spécifique des canaux Cav3.1, Cav3.2, et Cav3.3. Il permet de diminuer l’excitabilité des neurones sensoriels exprimant Cav3.2, ce qui provoque une analgésie sur des animaux sains et pathologiques. Dans un deuxième temps nous nous sommes servis de ce nouvel outil en parallèle d’un nouveau modèle murin possédant une étiquette fluorescente (Knock in GFP) sur le canal Cav3.2 pour explorer la localisation et la fonction de Cav3.2 dans les neurones sensoriels. Nous avons ainsi découvert que Cav3.2 est exprimé dans des mécanorécepteurs à bas seuil impliqués dans la perception des stimuli mécaniques et thermiques nocifs ou non-nocifs. Le canal en lui-même se trouve aux endroits clés de la genèse et de la propagation du message nerveux périphérique, et module le seuil et la vitesse de conduction des potentiels d’action. Replacé dans le contexte de la bibliographie, l’ensemble de nos résultats montre que Cav3.2 permet de donner la modalité à bas seuil aux neurones l’exprimant. (résumé de l'auteur) |
Type de thèse : | Thèse de Doctorat |