Titre : | Epigenetic hypomethylation in FSHD: It's not what you inherit, it's whether it shows |
Revue : | Neurology, 83, 8 |
Auteurs : | Lunt PW ; Figlewicz DA |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p 674 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | corrélation génotype-phénotype ; diagnostic génétique ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de type 2 ; épigénétique ; méthylation |
Résumé : |
Comment on:
Differential DNA methylation of the D4Z4 repeat in patients with FSHD and asymptomatic carriers. Gaillard MC, Roche S, Dion C, Tasmadjian A, Bouget G, Salort-Campana E, Vovan C, Chaix C, Broucqsault N, Morere J, Puppo F, Bartoli M, Levy N, Bernard R, Attarian S, Nguyen K, Magdinier F. Neurology. 2014 Aug 19;83(8):733-42. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1212/WNL.0000000000000726 / Pubmed : 25031285 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031285 |
Voir aussi : |