Titre : | Maladie de Charcot-Marie-Tooth associée au gène de la périaxine (CMT4F) : description clinique, électrophysiologique et génétique de 24 patients : Charcot-Marie-Tooth disease associated with periaxin mutations (CMT4F): Clinical, electrophysiological and genetic analysis of 24 patients |
Revue : | Revue neurologique (Paris), 169, 8-9 |
Auteurs : | Renouil M ; Stojkovic T ; Jacquemont ML ; Lauret K ; Boué P ; Fourmaintraux A ; Randrianaivo H ; Tallot M ; Mignard D ; Roelens P ; Tabailloux D ; Bernard R ; Cartault F ; Chane-Thien E ; Dubourg O ; Ferrer X ; Sole G ; Fournier E ; Latour P ; Lacour A ; Mignard C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. 603-612 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | CMT4F ; consanguinité ; conseil génétique ; démyélinisation ; fauteuil roulant ; insuffisance respiratoire ; mutation génétique ; oeil ; périaxine ; perte de la marche ; pied ; Réunion ; scoliose ; scoliose neurologique ; trouble de la marche ; vitesse de conduction nerveuse |
Lien associé : | Article disponible sur le site de l'éditeur |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 24011642 |
Date mise à jour : | 11/12/2023 |
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