Titre : | Elevated aminotransferase activity as an indication of muscular dystrophy : case reports and review of the literature |
Revue : | Canadian journal of gastroenterology, 10, 6 |
Auteurs : | Zamora S ; Adams C ; Butzner JD ; Machida H ; Scott RB |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 10/1996 |
Pages : | p. 389-393 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; aminotransférase ; Assemblée nationale ; diagnostic ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie myotonique de type 1 ; enfant ; étude de cas ; humain ; indication thérapeutique ; maladie associée ; maladie hépatique ; revue de la littérature ; taux sanguin ; thé |
Résumé : | Cinq garçons ayant une activité augmentée de l'analine aminotransférase (ALT) (taux sériques d'ALT de 2 à 25 fois supérieurs à la normale) ont été examinés pour identifier l'origine de l'anomalie hépatocellulaire suspectée. Ultérieurement, un diagnostic de dystrophie musculaire liée à l'X a été établi chez ces 5 garçons. Les auteurs concluent que des taux sériques élevés d'ALT, en l'absence d'autres signes ou symptômes de maladie hépatique, peuvent, chez l'enfant, masquer une maladie musculaire, la plupart du temps une dystrophie musculaire. |