Titre : | Quality of life in patients with Charcot-Marie-Tooth disease |
Revue : | Neurology, 65, 6 |
Auteurs : | Vinci P ; Serrao M ; Millul A ; Deidda A ; de Santis F ; Capici S ; Martini D ; Pierelli F ; Santilli V |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 922-924 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge ; chirurgie orthopédique ; CMT forme axonale ; CMT forme démyélinisante ; CMT1A ; CMT1B ; CMTX1 ; échelle d'évaluation ; exercice musculaire ; féminin ; Italie ; masculin ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; qualité de vie ; questionnaire |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2006 - Une étude de la qualité de vie chez les personnes atteintes de maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogène, caractérisées par une atteinte du nerf périphérique, entraînant principalement un déficit musculaire, associé parfois à des troubles de la sensibilité. Dans une étude publiée en octobre 2005, une équipe italienne spécialisée en médecine de rééducation a évalué la qualité de vie de 121 patients atteints de CMT à l’aide du questionnaire SF-36 (Medical Outcom Study Short Form-36). Les résultats ont montré que : - l’ensemble des patients CMT avait une qualité de vie inférieure à la population générale italienne ; - la qualité de vie des patients ambulants est supérieure à ceux ne pouvant plus marcher; - la qualité de vie des femmes est plus faible que celles des hommes ; - la qualité de vie des patients âgés est inférieure à celle des jeunes ; - la qualité de vie est similaire entre les formes axonales de CMT et les formes démyélinisantes; - la qualité de vie est équivalente entre les patients ayant subi une intervention chirurgicale au niveau des pieds et les autres. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16186535&query_hl=9&itool=pubmed_docsum |