Titre : | Mutations at the same amino acid in myosin that cause either skeletal or cardiac myopathy have distinct molecular phenotypes |
Revue : | Journal of molecular and cellular cardiology, 48, 5 |
Auteurs : | Armel TZ ; Leinwand LA |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 1007-1013 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cardiomyopathie dilatée ; corrélation génotype-phénotype ; degré de sévérité ; gène MYH7 ; mécanisme d'action ; microscopie électronique ; mutation génétique ; myopathie distale de type Laing ; myosine ; physiopathologie |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19854198?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=2 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.yjmcc.2009.10.011 |