Titre : | miRNAs as serum biomarkers for Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | EMBO Molecular Medicine, 3, 5 |
Auteurs : | Cacchiarelli D ; Legnini I ; Martone J ; Cazzella V ; D'Amico A ; Bertini E ; Bozzoni I |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 258-265 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | créatine kinase ; degré de sévérité ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; évolution de la maladie ; marqueur biologique ; microARN ; muscle squelettique ; perspective thérapeutique ; saut d'exon ; sérum sanguin ; souris mdx ; thérapie génique |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/07/2011 - Un nouveau marqueur diagnostique de la dystrophie musculaire de Duchenne : le taux sérique de miARN La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est marquée par une absence de dystrophine, provoquant des lésions dans les fibres musculaire, une dégénérescence musculaire, une inflammation chronique et une augmentation de fibrose. Lorsqu’une DMD est soupçonnée chez un garçon, la première étape consiste, jusqu’à présent, à mesurer le taux sérique de créatine kinase. Toutefois, ce marqueur n’est pas toujours corrélé avec l’étendue des lésions révélées par imagerie par résonance magnétique (IRM) et peut être modifié avec l’âge de l’individu, son traitement et son activité physique. Dans un article publié en mars 2011, une équipe italienne a montré que des micro ARN (miARN), comme miR-1, miR-133 et miR-206, sont exprimés dans les muscles et relargués dans la circulation sanguine lors d’une dégénérescence musculaire. Le taux sérique de miARN est également augmenté dans le modèle de souris mdx alors qu’il reste faible chez des souris traités par saut d’exon. La comparaison des mesures du taux de créatine kinase à celui de miARN a montré que ce dernier est mieux corrélé à la sévérité de la maladie, suggérant son utilisation potentielle pour évaluer l’efficacité de stratégies thérapeutiques. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21425469 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/emmm.201100133 |