Titre : | Abnormal actin binding of aberrant beta-tropomyosins is a molecular cause of muscle weakness in TPM2-related nemaline myopathy and cap myopathy |
Revue : | Biochemical journal, 442, 1 |
Auteurs : | Marttila M ; Lemola E ; Wallefeld W ; Memo M ; Donner K ; Laing NG ; Marston S ; Gronholm M ; Wallgren-Pettersson C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 231-239 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | actine ; bêta-tropomyosine ; équilibre calcique ; faiblesse musculaire ; gène TPM2 ; in vitro ; mutation génétique ; myopathie à bâtonnets ; revue de la littérature ; spectrométrie de masse |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22084935 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1042/BJ20111030 |