Titre : | Antisense-induced messenger depletion corrects a Col6a2 dominant mutation in Ullrich myopathy |
Revue : | Human gene therapy, 23, 12 |
Auteurs : | Gualandi F ; Manzati E ; Sabatelli P ; Passarelli C ; Bovolenta M ; Pellegrini C ; Perrone D ; Squarzoni S ; Pegoraro E ; Bonaldo P ; Ferlini A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 1313-1318 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | collagène VI ; dystrophie musculaire congénitale de type Ullrich ; gène COL6 ; génétique moléculaire ; in vitro ; mutation génétique ; oligonucléotide antisens ; pharmacothérapie ; saut d'exon |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22992134 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1089/hum.2012.109 |
Voir aussi : |