Titre : | La détection des anomalies chromosomiques avant la naissance |
Revue : | Recherche et santé, 68 |
Auteurs : | Morichon-Delvallez N ; Dessuant H ; Vekemans M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1996 |
Pages : | p. 4-6 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | aberration chromosomique ; alpha-foetoprotéine ; conseil génétique ; cytogénétique ; diagnostic prénatal ; échographie ; génétique ; gonadotrophine ; marqueur biologique ; sang foetal ; syndrome de Down |
Résumé : | Les explications pratiques des responsables du service de cytogénétique de l'hôpital Necker sur les outils disponibles pour détecter les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 : amniocentèse, prélèvement de villosités choriales ou de sang de foetus, échographie, ou concentration des marqueurs biologiques maternels (alphafoeto-protéine, hormone gonadotrophine)... |