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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie
évolution de la maladieSynonyme(s)course of the disease ;disease evolution ;issue de la maladie ;étape de la maladie ;stade de la maladie disease stageVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Gay PC ; Patel AM ; Viggiano RW ; Hubmayr RD | 1991Sont joints à cet article des commentaires parus dans la même revue p. 1088 (auteur : Rogol PR) Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Article
Chiland C | 1991Comme les maladies organiques chroniques, les troubles mentaux et les difficultés psychologiques requièrent une alliance thérapeutique pour que le patient et sa famille poursuivent le traitement aussi longtemps qu'il est utile. Il n'est pas faci[...]Livre
Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
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Thèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]Article
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Livre
Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Harpey JP, Auteur ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Renault F ; Romero NB ; Fardeau M | 1990Article
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Seyrig JA ; Gordin J ; Costa B ; Bussone M ; Berger M ; Bour B ; Hirsch JF ; Tabourot M ; Mandelbaum B ; Bertrand HJ ; Lidy B ; Chousterman M ; Barbier JP | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Publication AFM
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