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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie
évolution de la maladieSynonyme(s)course of the disease ;disease evolution ;issue de la maladie ;étape de la maladie ;stade de la maladie disease stageVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Gay PC ; Patel AM ; Viggiano RW ; Hubmayr RD | 1991Sont joints à cet article des commentaires parus dans la même revue p. 1088 (auteur : Rogol PR) Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Article
Chiland C | 1991Comme les maladies organiques chroniques, les troubles mentaux et les difficultés psychologiques requièrent une alliance thérapeutique pour que le patient et sa famille poursuivent le traitement aussi longtemps qu'il est utile. Il n'est pas faci[...]Livre
Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
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Thèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]Article
Bourmayan C ; Desnos M ; Baragan J ; Benoit P ; Fernandez F ; Hagège A ; Gay J ; Guérot C | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Livre
Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Harpey JP, Auteur ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Renault F ; Romero NB ; Fardeau M | 1990Article
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Seyrig JA ; Gordin J ; Costa B ; Bussone M ; Berger M ; Bour B ; Hirsch JF ; Tabourot M ; Mandelbaum B ; Bertrand HJ ; Lidy B ; Chousterman M ; Barbier JP | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Montagnac R ; Shillinger F ; Billaud B ; Monvoisin G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lamotte TM, Auteur | 1990Le but de cette étude est d'analyser la fréquence des troubles du rythme cardiaque par la méthode de Holter dans la myopathie de Duchenne de Boulogne et d'apprécier leur prévalence selon le degré d'atteinte de la fonction ventriculaire gauche me[...]Publication AFM
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Zatz M ; Rapaport D ; Pavanello RCM ; Rocha JML ; Vainzof M ; Nicolau W | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cellier C ; Seyrig JA ; Gordin J ; Chousterman M ; Donnadieu S ; Caudron J ; Barbier JP | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Bénony H, Auteur | 1989Le but de cette recherche est d'étudier les incidences sur la vie libidinale et cognitive d'une atteinte somatique spécifique : la myopathie de Duchenne de Boulogne, maladie chronique, évolutive, invalidante ...Article
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Thèse/Mémoire
Heilig R, Auteur | 1989... Etude de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), maladie pour laquelle aucun traitement curatif n'existe à l'heure actuelle et dont la gravité et l'incidence, tant individuelle et familiale que sociale rendent hautement désirable l'affin[...]Article
Siddique T ; Roper H ; Pericak-Vance MA ; Shaw J ; Warner KL ; Hung WY ; Phillips KL ; Lunt P ; Cumming WJK ; Roses AD | 1989Article
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Magni G ; Micaglio GF ; Lalli R ; Bejato L ; Candeago MR ; Merskey H ; Angelini C | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Abenhaim A ; Hoang-Xuan T ; Goichot-Bonnat L ; Dhermy P ; Pouliquen Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Matsuoka Y ; Senda Y ; Hirayama M ; Matsui T ; Takahashi A | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wallgren-Pettersson C ; Rapola J ; Donner M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zwarts MJ ; van Weerden TW ; Links TP ; Haenen HT ; Oosterhuis H | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller RG ; Peterson GW ; Daube JR ; Albers JW | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacombe D, Auteur | 1988Les porphyries héréditaires sont des maladies rassemblées sous la même physiopathologie d'un déficit enzymatique au cours des différentes étapes de la biosynthèse de l'hème. Ce sont des maladies à transmission autosomique dominante dont la local[...]Livre
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Ducloyer P ; Tomeno B ; Forest M ; Belloir C ; Wybier M | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jarrige ; Rouffet ; Barthas ; Guillaumat ; Hadji-Ohanes ; Menu ; Rousseau | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.Article
Brayda-Bruno M ; de Simone P ; Cerullo A ; Bandente PG | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.Article
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Andres PL ; Thibodeau LM ; Finison LJ ; Munsat TL | 1987Pour voir le résumé de PubMed, cliquez iciArticle
Hardiman O ; Farrell M ; Tipton K ; Staunton H ; McElvaney G | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Thèse/Mémoire
Miladi L, Auteur | 1986"... Dans ce travail, sur une série de 77 malades suivis et traités dans le service d'orthopédie de l'hôpital Saint Vincent de Paul, nous allons essayer de passer en revue les différentes atteintes orthopédiques que présentent ces enfants ainsi [...]Article
Manouvrier J ; Leys D ; Devillers M ; Krivosic I ; Soots G ; Dalle B ; Caron C | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duboc D ; Sidi D ; Mercadier JJ ; Schwartz K ; Lombès A ; Komajda M ; Caldera R ; Mercx J | 1986Article
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van Riet W ; de Meirsman J ; de Saedeleer J ; Dom R ; Carton H ; van den Heede J ; Bulcke JA | 1985Livre
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Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zaremba J ; Borkowska J | 1985Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Weiller PJ ; Durand JM ; Prince-Zucchelli MA ; Cros D ; Pouget J ; Pélissier JF ; Mongin M | 1984Livre
Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]Thèse/Mémoire
Tomasi JJ, Auteur | 1983Un rappel est effectué sur la maladie de Duchenne, concernant la clinique et les examens utiles au diagnostic. Puis, sont évoquées les notions de base de la T.D.M. à la fois théoriques et pratiques. Les données essentielles, tirées de la litté[...]Thèse/Mémoire
Mirabel-Sarron C, Auteur | 1983Ce travail analyse 1405 cas de coups de chaleur publiés dans la littérature internationale, 60 cas survenus récemment en milieu militaire et 1 cas clinique résumant l'ensemble de la symptomatologie et des complications afférentes à l'accident. I[...]Thèse/Mémoire
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Weimann RL ; Gibson DA ; Moseley CF ; Jones DC | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hunsaker RH ; Fulkerson PK ; Barry FJ ; Lewis RP ; Leier CV ; Unverferth DV | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Woodward JB III ; Heaton RK ; Simon DB ; Ringel SP | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sutherland DH ; Olshen R ; Cooper L ; Wyatt M ; Leach J ; Mubarak SJ ; Schultz P | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Article
Scott OM ; Hyde SA ; Goddard C ; Dubowitz V | 1981Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Laforest P, Auteur | 1980Ce mémoire est le fruit de quatre années d'observations, de constatations et de réflexions personnelles passées "au BRASSET" à essayer d'appliquer à des adolescents myopathes des méthodes de rééducation aléatoires, certes, mais aussi toujours pe[...]Thèse/Mémoire
Salih MAM, Auteur | 1980A member of a large Sudanese family, living in a village 160 kilometers south of Khartoum, gave a history of a disease that used to affect their children early in life. They become weaker as they grow, crippled in the second decade and die at or[...]