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maladie autoimmune
Commentaire :
Maladie due à l'effet pathogène d'anticorps produits à la suite d'une immunisation de l'organisme contre ses propres constituants. (Dictionnaire médical de poche, 20/06/2006)
Synonyme(s)maladie auto-immune autoimmune diseases |
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Langston AA ; Mellersh CS ; Wiegand NA ; Acland GM ; Ray K ; Aguirre GD ; Ostrander EA | 1999Article
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Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koffman BM ; Rugiero M ; Dalakas MC | 01/1998L’examen de 99 patients présentant une myosite à inclusions sporadique (à la recherche de maladies autoimmunes coexistantes) a permis de révéler chez 13 d’entre eux une association avec une ou plusieurs maladies autoimmunes. 43 patients présenta[...]Article
Sivakumar K ; Semino-Mora C ; Dalakas MC | 01/04/1997Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme [...]Article
Bissay V ; Michotte A ; Schmedding E ; Bruyland M ; Vervaeck M ; Flamez A ; Ebinger G | 1997Article
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Beekman R ; Kuks JBM ; Oosterhuis HJGH | 1997Le diagnostic et le suivi de100 patients présentant une myasthénie, de leur admission à l'hôpital néerlandais de Groningen (1985 -1989) à nos jours, sont analysés par les auteurs : caractéristiques épidémiologiques, signes précoces, moment et mo[...]Article
Shoenfeld Y ; Lorber M ; Yucel T ; Yazici H | 1997Les auteurs rapportent le cas d’une patiente myasthénique de 32 ans qui a développé deux ans après une thymectomie un syndrome primaire antiphospholipide (APS) : ce syndrome autoimmun caractérisé par une augmentation des taux d’anticorps anti-ca[...]Article
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Odabasi Z ; Joy Jl ; Claussen GC ; Herrera GA ; Oh SJ | 01/02/1996Pour la première fois dans la littérature, un patient atteint d'un syndrome d'Isaacs (syndrome d'activité continue des fibres musculaires) présentait à la biopsie nerveuse des cellules inflammatoires témoignant d'une neuropathie inflammatoire dé[...]Article
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Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Article
Le terme de névrite hypertrophique désigne généralement une hypertrophie des nerfs périphériques associée à des renflements en bulbes d'oignon, retrouvée dans diverses neuropathies périphériques. Les auteurs décrivent un cas de névrite hypertrop[...]Article
Bertorini TE ; Nance Am ; Horner LH ; Greene W ; Gelfand MS ; Jaster JH | 1996Les intraveineuses d'immunoglobulines pourraient entraîner des effets secondaires (myalgies, maux de tête, fièvre) beaucoup plus fréquemment que ce qui est rapporté dans la littérature. Une étude, menée auprès de 64 patients (42 atteints de mala[...]Article
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Article
Fuchs E | 1996Le système immunitaire et le système nerveux partagent de nombreux points communs : il n'est peut-être pas si étonnant que cela puisse paraître que le NGF, connu depuis trente ans comme facteur de survie des neurones post-mitotiques, soit aussi [...]Article
Briani C ; Brannagan III TH ; Trojaborg W ; Latov N | 1996Initialement appelée polynévrite récurrente, la polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante est une maladie acquise qui se caractérise par une démyélinisation progressive ou rémittente et répond aux traitements immunosuppresseurs.[...]Article
1996Abstracts et posters des participants au symposium italien sur les avancées récentes dans le diagnostic et le traitement des maladies neuromusculaires, organisé par l'union italienne de lutte contre les dystrophies musculaires, qui s'est déroulé[...]Article
McFarland HF | 1996Maladies autoimmunes : les complexités du traitement. L'administration orale ou parentérale d'antigène est une perspective de traitement pour plusieurs maladies autoimmunes. La réussite des essais menés sur la souris a ouvert la perspective d'es[...]Article
Evoli A | 1995Bien que la myasthénie soit une maladie autoimmune et a priori non-héréditaire, il existe des familles présentant plus d'un cas de myasthénie, suggérant une forme "familiale" de la maladie. Une étude récente, menée chez 4 familles italiennes, mo[...]Article
médecine/sciences (m/s), 11,11. Peut-on rétablir la tolérance au soi dans les maladies auto-immunes?
Chatenoud L ; Bach JF | 1995Le diagnostic précoce et le traitement des maladies auto-immunes sont des enjeux d'envergure. L'immunothérapie, dont le but est ici de restaurer de manière spécifique et durable la tolérance vis-à-vis du ou des autoantigène(s) pathogène(s), n'es[...]Article
1995Les porteurs de l'allèle HB14, forme particulière d'un marqueur du gène de la sous-unité alpha du récepteur à l'acétylcholine, sont plus susceptibles que les autres à développer une myasthénie. C'est ce qui ressort de l'étude menée par l'équipe [...]Article
Kuchroo VK ; Prabhu Das ; Brown JA ; Ranger AM ; Zamvil SS ; Sobel RA ; Weiner HL ; Nabavi N ; Glimcher LH | 1995Article
Présentation d'un cas. Les liens entre HIV et myasthénie ne sont pas clairs. Les prévalences respectives de ces maladies, qui ne concernent pas les mêmes groupes de population, ne permettent pas non plus d'établir des recoupements significatifs.Article
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The autoimmune myasthenia gravis (AMG) in rabbits was produced by intradermal injection of N-AChR-rich membrane vesicles isolated from the electric organ of Narcine limlei. After iv 4-aminopyridine (4-AP) 0.8 mg.kg(-1) to 8 AMG rabbits, their ge[...]Article
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Muscle & Nerve, 17. The dropped head syndrome with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
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Tournier-Lasserve E ; Bach JF | 1993Cath : j'ai rajouté 5 descripteurs, complété le titre et modifié le nom du premier auteur : TOURNIER-LASSERVE E au lieu de TOURNIER et LASSERVEArticle
Debré M ; Bonnet MC ; Fridman WH ; Carosella E ; Philippe N ; Reinert P ; Vilmer E ; Kaplan CG ; Teillaud JL ; Griscelli C | 1993+ 8 descripteursArticle
Tsuchiya N ; Sato M ; Uesaka Y ; Kurose N ; Haida M ; Nakano J ; Tsuchida T ; Inoue T ; Ito K | 1993A 65-year-old woman with facial erythema and hypergammmaglobulinemia developed excessive fatigability. A diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) was made from electrophysiological studies. She had symptoms and laboratory data compa[...]Article
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Ormerod IEC ; Waddy HM ; Kermode AG ; Murray NMF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Thorel S, Auteur | 1982Les formes oculo-motrices de la myasthénie posent souvent des problèmes diagnostiques en rapport avec une clinique parfois trompeuse ou des résultats pharmacologiques (test à l'édrophonium) et électrologiques inconstants. Certains perfectionneme[...]Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Yoshikawa H ; Adachi Y ; Nakamura Y ; Kuriyama N ; Murai H ; Nomura Y ; Sakai Y ; Iwasa K ; Furukawa Y ; Kuwabara S ; Matsui M