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> MYOBASE > SOCIETE > démographie > espérance de vie
espérance de vieSynonyme(s)expectancy of life ;life span ;lifespan life expectancy |
Documents disponibles dans cette catégorie (129)
Article
Güell MR ; Avendano M ; Fraser J ; Goldstein R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chamberlain JS ; Metzger JM ; Reyes M ; Townsend D ; Faulkner JA | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gregorevic P ; Allen JM ; Minami E ; Blankinship MJ ; Haraguchi M ; Meuse L ; Finn E ; Adams ME ; Froehner SC ; Murry CE ; Chamberlain JS | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/07/2006 - Succès d’une thérapie génique chez des souris déficitaires en dystrophine et en utrophine. La dystrophie musculaire de Duchenne(DMD) est une maladie grave due à des mutations dan[...]Article
Livre
Cabrol B ; Haddad J ; Akoury Dirani L ; Auvin S ; Carrelet P ; Charollais A ; Collignon P ; Cruisset JM ; Langue J ; Larroque B ; Mancini J ; Marret S ; Marti I ; Martin-Lebrun E ; Mermet MA ; Pernes P ; Pinachyan K ; Roman S ; Saulus G ; Soudrie B ; Triglia JM ; Urtizberea JA ; Vallée L ; Vanhulle C | Paris : Doin | Progrès en pédiatrie | 2006Cet ouvrage aborde les aspects sociaux et médicaux du handicap de l'enfant sous un angle novateur : les différents types de classification, l'épidémiologie, les étiologies et l'approche théorique et clinique du polyhandicap, les séquelles de la [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - SMA : le blocage d’une des voies de l’apoptose pour combattre la SMA. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies graves liées à u[...]Article
Calvert LD ; McKeever TM ; Kinnear WJM ; Britton JR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grondard C ; Biondi O ; Armand AS ; Lécolle S ; della Gaspera B ; Pariset C ; Li H ; Gallien CL ; Vidal PP ; Chanoine C ; Charbonnier F | 17/08/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hachiya Y, Auteur ; Arai H ; Hayashi M ; Kumada S ; Furushima W ; Ohtsuka E ; Ito Y ; Uchiyama A ; Kurata K | 2005Article
Maddatu TP ; Garvey SM ; Schroeder DG ; Zhang W ; Kim SY ; Nicholson AI ; Davis CJ ; Cox GA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Article
Voit T ; Longman C ; Steinbrecher A ; Straub CV ; Yuva Y ; Herrmann R ; Sperner J ; Korenke GC ; Diesen C ; Dobyns WB ; Brunner HG ; van Bokhoven H ; Brockington M ; Muntoni F | 2004br> Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 23/06/2004 - Des mutations dans le gène FKRP peuvent également entraîner un syndrome muscle-œil-cerveau et un syndrome de Walker-Warburg L’hypoglycosylation de l’alpha-dystroglycane* est u[...]Article
Rudnik Schoneborn S ; Stolz P ; Varon R ; Grohmann K ; Schachtele M ; Ketelsen UP ; Stavrou D ; Kurz H ; Hübner C ; Zerres K | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2004 - Suivi à long terme de 6 patients atteints d'amyotrophie spinale avec détresse respiratoire de type 1 (SMARD1) L'amyotrophie spinale avec détresse respiratoire (SMARD pour sp[...]Article
Cohen AW ; Hnasko R ; Schubert W ; Lisanti MP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Russman BS ; Iannaccone ST ; Samaha FJ | 11/2003Un essai de phase I testant le riluzole (1) a été réalisé chez des enfants atteints d'amyotrophie spinale (ASI) de type I. Ils ont été randomisés dans un rapport 2/1 : deux enfants recevant du riluzole contre un recevant du placebo. L'étude a in[...]Article
Muthukrishnan J ; Varadarajulu R ; Mehta SR ; Singh AP | 11/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duchenne - why are the Danes and the Dutch living past 40? (6/12/2002; Malte) ; EAMDA | EAMDA | 6/12/2002Vous pouvez lire le texte de ce document sur le site de l'EAMDAArticle
Markstrom A ; Sundell K ; Lysdahl M ; Andersson G ; Schedin U ; Klang B | 11/2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lesueur M ; Morin P ; Nègre O ; Molinié E ; Barataud B ; Ayme S ; Soularue P ; Fischer A ; Commare MC ; Viollet L ; Farriaux JP ; Houzard S ; Faivre H ; Le Cam Y ; Viollet V | 06/2002Article
Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Giugliano MAM ; Russo R ; Isoldi L ; Schiavone A ; Faraone A ; Marotta R | 04/2002AbstractArticle
Versteegen GJ ; Kingma J ; Meijler WJ ; ten Duis HJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Escarrabill J ; Estopa R ; Farrero E ; Monasterio C ; Manresa F | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Vianello A ; Bevilacqua M ; Salvador V ; Cardaioli C ; Vincenti E | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Demirkapi N ; Basseville M ; Lagrange MC ; Braun S ; Gros F ; Croizat B | 1994The various types of childhood spinal muscular atrophy (SMA) represent a spectrum of clinical disorders resulting from the degeneration of motor neurons (MN). The genetic defect has been recently localized to chromosome 5q in the region 11.2-13.[...]Article
Reardon W ; Newcombe R ; Fenton I ; Sibert J ; Harper PS | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Saadane N, Auteur | 1993La souris SAD a été obtenue par transgénèse, dans le but d'avoir un modèle murin de la drépanocytose. Elle exprime une hémoglobine humaine anormale l'Hb SAD, caracterisée par sa capacité de polymérisation augmentée comparée à l'Hb S. Les souris [...]Article
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Bütefisch CM ; Lang DF ; Gutmann L | 06/98Le cas d'une patiente présentant à la fois une maladie de Charcot-Marie-Tooth (type 1a) et une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), héritées respec-tivement du père et de la mère, montre que si la CMT1a et la FSH, prises individuellement, re[...]