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pathologie
Commentaire :
Branche de la médecine qui étudie les maladies et les troubles qu'elles produisent dans l'organisme. (Dictionnaire médical de poche, 04/10/2006)
Synonyme(s)pathology |
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de Toma C, Auteur ; Chiron S ; Laforet P ; Urtizberea JA ; Eymard B ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Jeanpierre M | 1997Article
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Thèse/Mémoire
Viollet L, Auteur | 1997Les neuropathies motrices de l'enfant sont caractérisées par une perte progressive de la fonction motrice avec amyotrophie liées à une dénervation musculaire progressive. Ces affections sont sporadiques ou héréditaires... L'affection que nous dé[...]Article
Article
Paediatric anaesthesia (Paris), 7, 1. Duchenne muscular dystrophy : a challenge for the anaesthetist
Morris P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Piccolo F, Auteur | 1997Le modèle actuel du complexe des glycoprotéines associées à la dystrophine (DAG) comprend deux unités. La première, celle des dystroglycanes (DG), traverse le sarcolemme pour lier la dystrophine intracellulaire aux protéines de la matrice extrac[...]Article
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La présentation des problèmes généraux posés par la prise en charge à domicile des enfants souffrant de maladies chroniques (nécessité d'une approche globale des besoins de santé de l'enfant, médicale, mais aussi psychologique, pluridisciplinari[...]Livre
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Bille-Turc F ; Padovani R ; Pouget J ; Serratrice G ; Billé J | 1997Les auteurs ont étudié 34 cas de myasthénie diagnostiqués chez des personnes de plus de 65 ans pour voir si l'âge modifiait les données cliniques et évolutives de la maladie. Globalement, la myasthénie du sujet âgé se rapproche selon eux de cell[...]Article
Gajdos PH ; Chillet P ; Clair B ; Goulon-Goeau C ; Raphael JC | 1997Par l'équipe du service de réanimation de Garches, une synthèse sur la physiopathologie de la myasthénie (rôle du RACh dans la transmission neuro-musculaire, thymus, lymphocytes) et ses traitements (anticholinestérasiques, échanges plasmatiques,[...]Article
de Seze J ; Pasquier F ; Ruchoux MM ; Hurtevent JF ; Petit H | 1997Les auteurs rapportent deux cas (frère et soeur) de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) clinique et histopathologique pour lesquels des anomalies mitochondriales (ébauche de fibres rouges déchiquetées ou RRF pour Ragged Red Fibers) ont é[...]Article
Serratrice G ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 1997Un article de synthèse sur les dernières connaissances acquises sur l’hyperthermie maligne : manifestations neurologiques, manifestations musculaires infracliniques, manifestations cliniques de type myopathique, association à des maladies neurom[...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Djabiri F, Auteur | 1997La myasthénie est une maladie auto-immune causant un blocage de la jonction neuromusculaire postsynaptique et associée chez la majorité des patients à la production d'auto-anticorps dirigés contre le récepteur nicotinique neuromusculaire de l'ac[...]Article
Maeda K ; Kimura R ; Komuta K ; Igarashi T | 1997De 1987 à 1994, une équipe de l'hôpital d'Osaka (Japon) a traité à la cyclosporine 14 patients présentant une polymyosite ou une dermatomyosite réfractaire aux traitements traditionnels : corticostéroïdes (prednisolone), éventuellement les assoc[...]Article
Miladi LF ; Ghanem IB ; Draoui MM ; Zeller RD ; Dubousset JF | 1997Les auteurs présentent une étude rétrospective incluant 154 patients présentant une scoliose d'origine neuromusculaire (41 patients étaient atteints de paralysie d'origine centrale, 42 de dystrophie musculaire de Duchenne, 27 d'amyotrophie spina[...]Article
Huit mutations ont été identifiées dans le gène du récepteur à la ryanodine, un canal calcique du reticulum sarcoplasmique du muscle squelettique, et associées au phénotype de l'hyperthermie maligne. Jusqu'à présent, seule une mutation est en re[...]Livre
Baesa J ; Boissinot P ; Dubois D ; Kemoun G ; Khouri N ; Mazas Y ; Ménager D ; Pélissier J ; Pennecot EF ; Falardeau P ; Wiart L ; Pierre F ; Thoumie P | Paris : Frison-Roche | 3R | 1997Livre
Livre
Article
Zamora S ; Adams C ; Butzner JD ; Machida H ; Scott RB | 10/1996Cinq garçons ayant une activité augmentée de l'analine aminotransférase (ALT) (taux sériques d'ALT de 2 à 25 fois supérieurs à la normale) ont été examinés pour identifier l'origine de l'anomalie hépatocellulaire suspectée. Ultérieurement, un di[...]Article
Taubes G | 15/03/1996L'étude de la structure tridimensionnelle des protéines est un nouveau champ d'investigation pour la compréhension, de maladies dégénératives qui s'accompagnent de plaques amyloïdes. Il semble de plus en plus plausible que les aggrégats observés[...]Publication AFM
Publication AFM
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La miniaturisation des techniques d'investigations (nécessaires aux travaux sur les maladies de la petite enfance) et l'extension des analyses à d'autres types cellulaires et tissulaires que le muscle ont permis de mieux cerner les dysfonctionne[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melberg A ; Akerlund P ; Raininko R ; Silander HC ; Wibom R ; Khaled A ; Nennesmo I ; Lundberg PO ; Olsson Y | 1996Article
Article
McNally EM ; Passos-Bueno MR ; Bonnemann CG ; Vainzof M ; de Sa Moreira E ; Lidov HGW ; Othmane KB ; Denton PH ; Vance JM ; Zatz M ; Kunkel LM | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gennarelli M ; Novelli G ; Bassi FA ; Martorell L ; Cornet M ; Menegazzo E ; Mostacciuolo ML ; Martinez JM ; Angelini C ; Pizzuti A ; Baiget M ; Dallapiccola B | 1996Article
Harlid R ; Andersson G ; Frostell CG ; Jorbeck HJ ; Ortqvist AB | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
DU Institut de Myologie (pathologie neuromusculaire)Article
L’analyse rétrospective de 32 adultes atteints de dermatomyosite confirme que certains sous-groupes s’accompagnent d’un mauvais pronostic qu’il est possible de définir, en partie, d’après la symptomatologie cutanée. Elle montre la gravité de la [...]Article
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Duyckaerts C ; Abbas N ; Didierjean O ; Chneiweiss H ; Benomar A ; Lyon-Caen O ; Julien J ; Serdaru M ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Tawil R ; Forrester J ; Griggs RC ; Mendell JR ; Kissel J ; McDermott MP ; King W ; Weiffenbach B ; Figlewicz D | 1996Article
Wilhelmsen KC ; Blake DM ; Lynch TJ ; Mabutas J ; de Vera M ; Neystat M ; Bernstein M ; Hirano M ; Gilliam TC ; Murphy PL ; Sola MD ; Bonilla E ; Schotland DL ; Hays AP ; Rowland LP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Steinman L | 1996Une description de la physiopathologie de la sclérose en plaques : cellules T dirigées contre la myéline, passage à travers la barrière sang-cerveau, réponse immunitaire, et perspectives thérapeutiques.Article
Richelme C ; Fournier-Mehouas M ; Griffet J ; Crenesse D ; Lambert JC ; Grinneiser D ; Mariani R | 1996Thèse/Mémoire
Helbling-Leclerc A, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) comprennent des affections musculaires très sévères et de survenue précoce, transmises selon le mode autosomique récessif. La forme la plus souvent observée dans les pays occidentaux est caractérisé[...]Livre
APF France handicap 1996Emprunt : ITM - consultations Un exemplaire est au Service CommunicationThèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Blondis TA ; Cook E ; Koza-Taylor P ; Finn T | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
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Crochet V | 1996Gènes des canaux calciques, rôle du calcium dans la cellule, fonctionnement des canaux...Article
Renaud R | 1996L'avenir du dépistage. Un rappel des problèmes éthiques et psychosociaux soulevés par la détection précoce des maladies chroniques.Article
Serratrice J ; Sangla I | 1996Un rappel des méthodes de diagnostic et des traitements de la myasthénie autoimmune ainsi que des myasthénies congénitales non immunitaires.Article
Delaporte C | 1996Maladie héréditaire d'apparition tardive et invalidante : de l'annonce du diagnostic à ses répercussions psychologiques La version anglaise de l'article "Annonce d'une maladie incurable de survenue tardive : instant rupture de vie" de C.Delaport[...]Livre
Article
Mitrani-Rosenbaum S ; Argov Z ; Blumenfeld A ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Distincte de la myosite à inclusions en ce qu'elle ne présente pas d'infiltrats inflammatoires, la myopathie héréditaire à inclusions est une maladie à transmission récessive, survenant spécifiquement chez les juifs persans à l'âge adulte ; elle[...]Article
Bonnemann CG ; Passos-Bueno MR ; McNally EM ; Vainzof M ; Moreira de Sà E ; Marie SKN ; Pavanello RCM ; Noguchi S ; Ozawa E ; Zatz M ; Kunkel LM | 1996Après avoir déterminé la structure génomique du gène de la "bêta"-sarcoglycane (ce qui permet l'analyse des mutations directement à partir de l'ADN génomique et non plus à partir des transcrits d'ARN des biopsies musculaires), les auteurs ont ét[...]Article
Wang CH ; Xu J ; Carter TA ; Ross BM ; Dominski MK ; Bellcross CA ; Penchaszadeh GK ; Munsat TL ; Gilliam TC | 1996Le diagnostic prénatal de l'amyotrophie spinale est basé sur la recherche de délétions ou de mutations dans le gène SMN. Néanmoins, en recherchant la présence ou l'absence des exons 7 et 8 du gène SMN chez 280 apparentés asymptomatiques de patie[...]Article
Konrad M ; Saunier S ; Heidet L ; Silbermann F ; Benessy F ; Calado J ; Le Paslier D ; Broyer M ; Gubler MC ; Antignac C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sherrington R ; Froelich S ; Sorbi S ; Campion D ; Chi H ; Rogaeva EA ; Levesque G ; Rogaev EI ; Lin CH ; Liang Y ; Ikeda M ; Mar L ; Brice A ; Agid Y ; Percy ME ; Clerget-Darpoux F ; Piacentini S ; Marcon G ; Nacmias B ; Amaducci L ; Frebourg T ; Lannfelt L ; Rommens JM ; Saint-George-Hyslop PH | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1996La pharmacopée antidouleur actuellement disponible est importante mais non suffisante : la difficulté à développer des modèles expérimentaux et la multiplicité des structures impliquées au niveau du SNC compliquent les recherches (qui impliquent[...]Article
Benkimoun P | 1996L'une des questions essentielles abordées lors du 8ème Congrès mondial sur la douleur, du 17 au 22 août à Vancouver (Canada), est celle de la chronicisation de la douleur : parmi les trois situations pouvant être à l'origine de douleurs anormale[...]Article
Une fiche “repères” en anglais sur la maladie de Steinert, suivie d’un article faisant le point sur les mécanismes génétiques en cause dans la maladie et les résultats d'une étude clinique auprès de 92 patients (dont 17 atteints de forme congéni[...]Livre
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Abbruzzese C ; Krahe R ; Liguori M ; Tessarolo D ; Siciliano MJ ; Ashizawa T ; Giacanelli M | 1996Article
Article
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Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Martinello F ; Miorin M ; Melacini P ; Siciliano G ; Pegoraro E ; Rosa M ; Danieli GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Higuchi I ; Fukunaga H ; Motokura F ; Goto T ; Niiyama N ; Inose M ; Izumi K ; Ohkubo R ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 1996Article
Malone-Lee J | 1996L'instabilité du détrusor est une des causes les plus importantes d'incontinence urinaire. Le diagnostic par ultrasonographie n'est pas approprié. L'auteur tente d'exposer la physiopathologie de l'incontinence urinaire et conclut en suggérant un[...]Article
Bernard P ; Flocard F ; Brunot J ; Flechaire A | 1996Le traitement de l'infection à VIH par la zidovudine (ZDV) peut, à long terme, être à l'origine d'une myopathie proximale invalidante. Arguments diagnostics, hypothèses physiopathologiques, facteurs aggravants et traitement de cette myopathie mi[...]Article
Edgerton VR ; Wolf SL ; Levendowski DJ ; Roy RR | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Livre
Livre
Article
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Description d'un cas de faiblesse musculaire progressive associée à une atrophie débutant aux jambes, avec atteinte des deux jumeaux et douleurs dans les pieds et les genoux. La biopsie musculaire a montré une dégénérescence musculaire progressi[...]Article
Caress JB ; Kothari MJ ; Bauer SB ; Shefner JM | 1996Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, les muscles sphinctériens ont tendance à être épargnés. Cependant, l'incontinence urinaire est rapportée occasionnellement, la pluplart du temps à un stade avancé de la maladie. Afin de déterminer l'éti[...]Article
Gillis JM | 1996L'atteinte musculaire des souris mdx reste très modérée, à l'exception du diaphragme, sévèrement dystrophique. Une énigme qui n'en est pas vraiment une dès lors que l'on sait que les muscles déficients en dystrophine présentent une très grande f[...]Livre
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Chamberlain S | 1996La physiopathologie de l'ataxie de Friedreich s'éclaire à la lueur de l'identification récente du gène responsable. L'occasion de rappeler le côté inattendu des découvertes faites autour de cette maladie et l'inestimable contribution des associa[...]Article
Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
Reddy S ; Smith DBJ ; Rich MM ; Leferovich JM ; Reilly P ; Davis BM ; Tran K ; Rayburn H ; Bronson R ; Cros D ; Balice-Gordon RJ ; Housman D | 1996Après avoir mis au point des souris déficientes en DMPK, protéine kinase codée dans la région où se trouve l'expansion anormale de CTG en cause dans la dystrophie myotonique (DM), les auteurs observent que les souris Dmpk -/- développent une myo[...]Article
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Glennerster A ; Palace J ; Warburton D ; Oxbury S ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Mahjneh I ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Vainzof M ; Marconi GP ; Nashef L ; Bashir R ; Bushby K | 1996Le phénotype de la dystrophie musculaire des ceintures liée au chromosome 2. Une analyse détaillée (clinique, électrophysiologique, tomographique et biologique du muscle) de 5 familles de personnes atteintes de dystrophie musculaire des ceinture[...]Article
Mulleners WM ; van Ravenswaay CMA ; Gabreëls FJM ; Hamel BCJ ; van Oort A ; Sengers RCA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
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Perspectives psychiatriques, 35, S4. Maladie, handicap : modèles culturels et positions identitaires
Sanchez J | 1996Les correspondances qui s’établissent entre les positions identitaires de sujets atteints de maladies neuromusculaires ou souffrant de la mucoviscidose et les modèles culturels concurrents qui structurent les pratiques et les représentations dan[...]Article
DU de pathologie neuromusculaire Institut du MyologieArticle
Guffon N ; Carillion A | 1996Une description de la physiopathologie et de l'évolution clinique des différentes mucolipidoses ainsi que de leurs traitements .Publication AFM
Support de cours/formation délivré par L'AFM-TELETHON pour les personnels de l'AFM-TELETHON : Maladies NeuromusculairesArticle
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Cet ouvrage en français, regroupant l'ensemble des connaissances nécessaires aux praticiens amenés à traiter les pathologies du rachis, propose un bilan des données récemment acquises, basées sur l'expérience des auteurs, et trace les perspectiv[...]Article
1996Un point sur l'état de la science et de la médecine face à la dégénérescence maculaire liée à l'âge : diagnostic, traitement, génétique, facteurs environnementaux et nosologie des différentes dystrophies maculaires héréditaires...Article
Viau F | 1996Des complications à la phase aiguë (hémorragies, fistules oeso-trachéales, troubles du rythme, infections) aux complications à la phase chronique (sténoses trachéales, colonisation bactérienne, complications techniques, psychologiques et relatio[...]Article
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Deffond D ; Clavelou P ; Colamarino R ; Roche C ; Dordain G ; Tournilhac M | 1996Description de trois cas d'hypertrophie musculaire respectivement après sciatique radiculaire, compression du nerf sciatique poplité externe et polyneuropathie de réanimation. Les activités électrophysiologiques anormales observées pourraient êt[...]Article
Drouet B ; Le Loet X ; Vittecoq O ; Nouvet G ; Genevois A ; Lauret P ; Tron P ; Menard JF ; Czernichow P ; Muir JF ; Mallet E | 1996Article
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Ensink FB ; Saur PM ; Frese K ; Seeger D ; Hildebrandt J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Riemersma S ; Vincent A ; Beeson D ; Newland C ; Hawke S ; Vernet-der Garabedian B ; Eymard B ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Publication AFM
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Piccolo F, Auteur ; Roberds SL ; Jeanpierre M ; Leturcq F ; Azibi K ; Beldjord C ; Carrié A ; Récan D ; Chaouch M ; Reghis A ; El Kerch F ; Sefiani A ; Voit T ; Merlini L ; Collin H ; Eymard B ; Beckmann JS ; Romero NB ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Campbell KP ; Kaplan JC | 06/1995Contrairement à ce que l'on pensait, les adhalinopathies primaires que l'on pensait plutôt toucher les enfants européens, ne semblent pas obéir à une répartition géographique particulière. Une collaboration franco-américaine a retrouvé en effet [...]