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trouble de la déglutitionSynonyme(s)deglutition disorder ;deglutition trouble swallowing disordersVoir aussi |
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Publication AFM
Texte intégral de l'article Les 22 et 23 novembre 2007, se sont déroulés, en collaboration avec l’Institut Fédératif de Recherche sur le Handicap, les Entretiens de Garches sur le thème : “Maladies neuromusculaires de l’enfant et de l’adu[...]Article
Carter GT ; Weiss MD ; Han JJ ; Chance PF ; England JD | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hanayama K ; Liu M ; Higuchi Y ; Fujiwara T ; Tsuji T ; Hase K ; Ishihara T | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Engel-Hoek L ; de Swart BJM ; Erasmus CE | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/06/2008 - Les troubles de la déglutition dans les amyotrophies spinales sont d’origine multifactorielle Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA) constituent la deuxième cause la p[...]Article
Warnecke T ; Teismann I ; Zimmermann J ; Oelenberg S ; Ringelstein EB ; Dziewas R | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tieleman AA ; van Vliet J ; Jansen JBMJ ; van der Kooi AJ ; Borm GF ; van Engelen BGM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/08/2008 - Une prévalence importante des manifestations digestives dans dystrophie myotonique de type 2 : à propos d’une enquête aux Pays-Bas La dystrophie myotonique de type 2 (ou DM2[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Gendre-Grenier L | 2008La déglutition est atteinte dans un grand nombre de maladies neuro-musculaires. Les trois phases (buccale, pharyngo-laryngée, oesophagienne) peuvent être touchées et les difficultés d'expectoration entraînent d'importantes conséquences (encombre[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Devaux C | 20081 - Spécificité des maladies neuromusculaires > Les patients neuromusculaires ont des muscles malades mais des poumons sains, quand ils ont bénéficié de manière précoce : - d'une kinésithérapie respiratoire avec aide instrumentale, favorisant l[...]Article
Crestani S ; Woisard-Bassols V ; Serrano E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Soudon P ; Bouvoie V ; Steens M ; Toussaint M | 2008La dysphagie et les troubles de la déglutition sont courants dans certaines maladies neuromusculaires mais restent très inhabituelles dans d'autres MNM. Ils peuvent être présents dès les premiers stades de progression de la maladie (comme da[...]Multimédia
Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur le syndrome de Kennedy. Le syndrome de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X) est une maladie neuromusculaire rare. Il se transmet selon un mode récessif li[...]Article
Jouve A | 13/12/2007La kinésithérapie, dans les maladies neuromusculaires, se trouve confrontée à l'accompagnement d'une personne porteuse d'une pathologie dont l'expression clinique motrice est évolutive avec des impacts sur la personne et sur son entourage. La di[...]Publication AFM
Article
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03/2007D’après la communication du Pr F. Gottrand (CHU Lille) lors des IVe Journées Annuelles de la Société Française de Myologie - 25-27 octobre 2006 à Boulogne/MeArticle
Le Roux K ; Streichenberger N ; Vial C ; Petiot P ; Féasson L ; Bouhour F ; Ninet J ; Lachenal F ; Broussolle C ; Seve P | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Terzi N ; Orlikowski D ; Aegerter P ; Lejaille M ; Ruquet M ; Zalcman G ; Fermanian C ; Raphael JC ; Lofaso F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Güell MR ; Avendano M ; Fraser J ; Goldstein R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Walter MC ; Reilich P ; Huebner A ; Fischer D ; Schröder R ; Vorgerd M ; Kress W ; Born C ; Schoser BG ; Krause KH ; Klutzny U ; Bulst S ; Frey JR ; Lochmuller H | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Le syndrome de Stark-Kaeser revisité : implication d’une mutation du gène de la desmine Le syndrome de Stark-Kaeser est une maladie neuromusculaire très rare, souvent classée[...]Article
Suzuki Y ; Sano N ; Shinonaga C ; Fukuda M ; Hyodo M ; Morimoto T | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - La toxine botulinique pour traiter la dysphagie dans la SMA : à propos d’un cas japonais Les amyotrophies spinales infantiles sont des affections héréditaires autosomiques ré[...]Article
Pellerin HG ; Nicole PC ; Trepanier CA ; Lessard MR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Chirurgie et myopathie oculopharyngée: un risque opératoire limité La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une myopathie autosomique dominante avec un début à un â[...]Article
Ramelli GP ; Aloysius A ; King C ; Davis T ; Muntoni F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Indications de la gastrostomie dans les maladies neuromusculaires: l’expérience anglaise concernant 32 enfants Certaines maladies neuromusculaires s’accompagnent de troubles [...]Article
Handbook of Clinical Neurology (Myopathie), 86, 3rd series, cha, p. 255-272. Inclusion body myositis
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Rose MR ; Griggs RC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Collectif, Auteur ; Bassez G ; Heron D ; Estournet Mathiaud B ; Violet L ; Melki J ; Barois A ; Faucher M ; Reveillere C ; Angeard N ; Desguerre I ; Bordet T ; Riviere J ; Orlikowski D ; Mroue G ; Laforet P | Paris : Frison-Roche | 2007Les maladies neuromusculaires de l'enfant et de l'adulte font toujours l'objet de recherches dont la Fondation Garches, en partenariat avec l'AFM, a voulu rendre compte. Ainsi, après les myopathies de Duchenne-Becker, les 20èmes entretiens sont [...]Article
Oh TH ; Brumfield KA ; Hoskin TL ; Stolp KA ; Murray JA ; Bassford JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce livret est destiné au patient, à son entourage, au personnel soignant et aux aidants. Conception : Groupe déglutition pluridisciplinaire du service de Médecine et Réadaptation de l’HNSMArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article A l'initiative de l'AFM, vingt et un spécialistes ont participé, le 16 mai dernier à l'Institut de Myologie, au groupe de travail " Respiration ". Parmi les thèmes à l'ordre du jour, ont notamment été développés : l[...]Article
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Article
Article
de Swart BJM ; van der Sluijs BM ; Vos AMC ; Kalf JG ; Knuijt S ; Cruysberg JRM ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hengstman GJD ; ter Laak HJ ; Vree Egberts WTM ; Lundberg IE ; Moutsopoulos HM ; Vencovsky J ; Doria A ; Mosca M ; van Venrooij WJ ; van Engelen BGM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martinez-Garcia MA ; Galiano-Blancart R ; Soler-Cataluna JJ ; Cabero-Salt L ; Roman-Sanchez P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/02/2007 - Gastrostomie et SMA de type I : une étude rétrospective chez 12 enfants canadiens Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies généti[...]Article
Gurtler N ; Plasilova M ; Podvinec M ; Boesch N ; Muller H ; Heinimann K | 01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Article
Coiffier L ; Perie S ; Laforet P ; Eymard B ; Lacau Saint Guily J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2006 - Résultats à long terme de la myotomie crycopharyngée dans la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive début[...]Article
Tillie-Leblond I ; Colin G ; Lelong J ; Cadranel J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Robert D ; Bianco-Blache A ; Spezza C ; Verschueren A ; Pouget J ; Giovanni A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yan C ; Tanaka M ; Sugie K ; Nobutoki T ; Woo M ; Murase N ; Higuchi Y ; Noguchi S ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Nishino I | 11/10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/02/2006 - Nouvelle forme congénitale de myopathie vacuolaire autophagique liée à l’X. Les myopathies vacuolaires autophagiques (MVA) sont des maladies caractérisées par la présence de va[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; van Parijs V ; van Goethem G ; Martin J ; van den Bergh P | 2005Communication n° 317. Autosomal dominant progressive external opththalmoplegia (adPEO) is characterized by ptosis and weakness of the extraocular muscles. Mutations within several nuclear genes (ANT1, C10orf2, POLG) were recently discovered to b[...]Article
Article
Orlikowski D ; Prigent H ; Gonzalez J ; Sharshar T ; Raphael JC | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Livre
Article
Koopman WJ ; Wiebe S ; Colton-Hudson A ; Moosa T ; Smith D ; Bach D ; Nicolle MW | 02/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
2004Texte intégral de l'article : Dans la myasthénie, l'atteinte de la transmission nerveuse au niveau de la jonction neuromusculaire entraîne, lors de l'effort ou du stress, une faiblesse et une fatigabilité anormale des muscles striés. To[...]Publication AFM
Dameron-Taboit F ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Un essai de thérapie cellulaire autologue, chez des patients atteints de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), doit commencer au cours du premier trimestre 2004. L'objectif est de ralentir la dégrada[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Danko K ; Ponyi A ; Constantin T ; Bordulya G ; Szegedi G | 2004L'atteinte cardiaque est le principal facteur mettant en jeu le pronostic vital chez les patients ayant une polymyosite ou une dermatomyosite primaire. Une étude sur la survie de 162 patients hongrois atteints de myopathies inflammatoires avec m[...]Livre
Ce livre présente la somme des progrès réalisés ces dernières années dans la connaissance de la maladie. Sous la plume de spécialistes éminents, il se veut être à la fois, un ouvrage médical et scientifique, un guide paramédical et éducatif ains[...]Article
Darles G | 10/2003Comme son titre l'indique, cet article donne des conseils intéressants pour éviter les " fausses routes " lors des repas, pour un enfant handicapé ayant des troubles de la déglutitionArticle
Iannaccone ST ; Owens H ; Scott J ; Teitell B | 01/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Article
Colton-Hudson A ; Koopman WJ ; Moosa T ; Smith D ; Bach D ; Nicolle M ; Phil D | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Accompagné d'un CD-RomArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Résumés des présentations faites lors du Congrès 1ère Journée de Myologie 8 juin 2001Article
Article
Publication AFM
Thèse/Mémoire
Ben Yaou R, Auteur | 2000La prise en charge des affections neuromusculaires a pris un essor considérable depuis de nombreuses années tant sur le plan symptomatique que celui des traitements de fonds. La consultation de pathologie neuromusculaire de la Pitié-Salpétrière [...]Article
Wolfe GI ; Herbelin L ; Nations SP ; Foster B ; Bryan WW ; Barohn RJ | 04/1999Ces auteurs proposent un questionnaire de 8 questions simples pour évaluer les activités de vie quotidienne des patients myasthéniques. Testé chez 254 patients, cet outil se révèle fiable et reproductible (moins de 10 minutes pour y répondre). S[...]