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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie > histopathologie musculaire > dégenérescence de la fibre musculaire
dégenérescence de la fibre musculaireSynonyme(s)myofiber degeneration ;dégénérescence des myofibres ;dégénérescence du myocyte ;muscle fiber degeneration muscular degeneration |
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Eisenberg I ; Eran A ; Nishino I ; Moggio M ; Lamperti C ; Amato AA ; Lidov HG ; Kang PB ; North KN ; Mitrani-Rosenbaum S ; Flanigan KM ; Neely LA ; Whitney D ; Beggs AH ; Kohane IS ; Kunkel LM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bertoni C ; Jarrahian S ; Wheeler TM ; Li Y ; Olivares EC ; Calos MP ; Rando TA | 10/01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mittelbronn M ; Hanisch F ; Gleichmann M ; Stotter M ; Korinthenberg R ; Wehnert M ; Bonne G ; Rudnik Schoneborn S ; Bornemann A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chartier A ; Benoit B ; Simonelig M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La drosophile comme nouveau modèle animal de la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive débutant à l’âge[...]Article
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Ishizawa K ; Adachi D ; Kuboi K ; Yamaguchi T ; Mitsuhashi T ; Shimizu Y ; Mimura T ; Nishimura S ; Shimizu M ; Hirose T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carré-Pierrat M ; Grisoni K ; Gieseler K ; Mariol MC ; Martin E ; Jospin M ; Allard B ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carré-Pierrat M ; Mariol MC ; Chambonnier L ; Laugraud A ; Heskia F ; Giacomotto J ; Ségalat L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/09/2006 - La sérotonine efficace dans un modèle animal de la myopathie de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine. L’absence [...]Article
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Olaso R ; Joshi V ; Fernandez J ; Roblot N ; Courageot S ; Bonnefont JP ; Melki J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Carré-Pierrat M, Auteur | 2006La myopathie de Duchenne se caractérise principalement par une forte dégénérescence musculaire, due à l’absence de la dystrophine. La fonction de la dystrophine et les causes de la dégénérescence musculaire qui survient en son absence ne sont pa[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/01/2006 - Efficacité partielle de la L-arginine chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à l’absence de dystrophine dans les muscles squ[...]Article
Gregorevic P ; Allen JM ; Chamberlain JS | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - IGF-1, microdystrophine et vecteurs AAV: une double thérapie génique intéressante dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due [...]Article
de Luca A ; Nico B ; Liantonio A ; Di Donna MP ; Fraysse B ; Burdi R ; Mangieri D ; Rolland JF ; Camerino C ; Zallone A ; Confalonieri P ; Andreetta F ; Arnoldi E ; Courdier-Fruh I ; Magyar JP ; Frigeri A ; Pisoni M ; Svelto M ; Conte Camerino D | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet de la cyclosporine A sur la dystrophie musculaire des souris mdx (28/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à un déficit en dystrophine, entraînant une dégénérescen[...]Article
Mouly V ; Aamiri A ; Perie S ; Mamchaoui K ; Barani A ; Bigot A ; Bouazza B ; François V ; Furling D ; Jacquemin V ; Negroni E ; Riederer I ; Vignaud A ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Li ZF ; Shelton GD ; Engvall E | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets bénéfiques du blocage de la myostatine : le débat relancé (22/03/05) La myostatine est un régulateur négatif de la croissance musculaire. Son inhibition chez la souris mdx augmente la [...]Article
Janssen PM ; Hiranandani N ; Mays TA ; Rafael-Fortney JA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Le Bihan M ; Hou Y ; Coulton G | 2005Communication n° 356. Introduction : Skeletal muscle can hypertrophy, atrophy and alter fibre type in response to external stimuli. Disease also generates typical pathologic changes in phenotype. Identification of molecular networks underpinning[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Laugraud A ; Ségalat L | 2005Communication n° 58. We study muscle degeneration due to the absence of dystrophin. This protein and other molecules of the dystrophin complex have conserved homologues in the nematode Caenorhabditis elegans genome. The structural and molecular [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Eliat PA ; Nguyen F ; Pinot M ; Franconi F ; Lemaire L ; Cherel Y | 2005Communication n° 287. Introduction : Magnetic resonance imaging (MRI) has been used to study in vivo anatomy and water content of dystrophin-deficient skeletal muscle in the murine model (mdx) of Duchenne Muscular Dystrophy. Data are however lac[...]Article
Saito F ; Blank M ; Schroder J ; Manya H ; Shimizu T ; Campbell KP ; Endo T ; Mizutani M ; Kroger S ; Matsumura K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Molenaar PC ; Ter Beek P ; Wintzen AR ; Verschuuren J ; Vincent A | 2005Communication n°369 The objective was to develop a mouse model for studying the pathophysiology of myasthenia gravis patients with auto-antibodies to MuSK, a tyrosine kinase receptor responsible for clustering of acetylcholine receptors (AChRs) [...]Article
Bilbao R ; Reay DP ; Wu E ; Zheng H ; Biermann V ; Kochanek S ; Clemens PR | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Efficacité comparative de deux adénovirus dans le transfert de gène in utero chez la souris (17/01/2005) L'utilisation de vecteurs viraux en thérapie génique est une des stratégies thérapeutiques[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mariol MC ; Carré-Pierrat M ; Ségalat L | 2005Communication n° 46. Dystrophin is the product of the gene mutated in the Duchenne muscular dystrophy, a neuromuscular disease leading to muscle necrosis. The function of the dystrophin protein is not known. In mammals, dystrophin is located und[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bertini E ; Benedetti A ; Petrini S ; Boldrini R ; Ferrari M ; Menditto I ; Salvato L ; Goldfarb L ; D'Amico A | 2005Communication n° 412 Myofibrillar myopathy (MFM) is a group of neuromuscular disorders morphologically distinguished by disintegration of the Z-disk and of the myofibrils and by abnormal ectopic accumulation of multiple proteins, and clinically [...]Article
Arimura T ; Helbling-Leclerc A ; Massart C ; Varnous S ; Niel F ; Lacene E ; Fromes Y ; Toussaint M ; Mura AM ; Keller DI ; Amthor H ; Isnard R ; Malissen M ; Schwartz K ; Bonne G ; Mura A-M | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Un nouveau modèle murin de laminopathie (24/01/2005) Les laminopathies représentent un groupe de maladies dues à des mutations dans le gène LMNA et auquel appartiennent entre autres la dystrophie[...]Article
Huebsch KA ; Kudryashova E ; Wooley CM ; Sher RB ; Seburn KL ; Spencer MJ ; Cox GA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Alexakis C ; Partridge T ; Bou-Gharios G | 2005Communication n° 420. Introduction : A distinctive feature of Duchenne muscular dystrophy (DMD) is excessive deposition of dense scar tissue, which occupies the interstitual spaces left by the dying muscle fibres. Repeated cycles of muscle degen[...]Article
Cenacchi G ; Fanin M ; Angelini C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Un argument supplémentaire pour l'incrimination de la dysferline dans les processus de réparation membranaire du muscle (22/03/05) La myopathie de Miyoshi et la dystrophie musculaire des cein[...]Article
Touboul J ; Brunelles P ; Halgand F ; de la Porte S ; Laprévote O | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Bisbal C ; Hugon G ; Bouillot S ; Desnuelle C ; Vassetzky Y ; Fernandez A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - FSH : sur-expression d’ANT1 et dysfonctionnement mitochondrial dans les muscles La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie héréditaire associée à des[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Negroni E ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 514 After birth, adult skeletal muscle growth and repair are mediated by a population of cells, normally mitotically quiescent and located under the basal lamina of the myofibers, called satellite cells. In response to muscle da[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gorni K | 2005Communication n° 143. Introduction : The absence of dystrophin protein leads to different phenotypes in different species, despite complete loss of dystrophin in all muscles. Human DMD patients show chronic degeneration/regeneration with progres[...]Article
Maurage CA ; Udd B ; Ruchoux MM ; Vermersch P ; Kalimo H ; Krahe R ; Delacourte A ; Sergeant N | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Müller T ; Krasnianski M ; Witthaut R ; Deschauer M ; Zierz S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/08/05 - Une atteinte cardiaque révélatrice d’une forme de myopathie des ceintures type LGMD 2I. Les myopathies des ceintures (LGMD pour limb girdle muscular dystrophy) représentent un gr[...]Article
Suzuki N ; Aoki M ; Hinuma Y ; Takahashi T ; Onodera Y ; Ishigaki A ; Kato M ; Warita H ; Tateyama M ; Itoyama Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bartoli M ; Poupiot J ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O ; Richard I | 2005Communication n° 222 Muscular dystrophies are a genetically and phenotypically heterogeneous group of degenerative muscle diseases. A subset of them are due to genetic deficiencies in proteins participating in the dystrophin-associated complex a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carré-Pierrat M ; Chambonnier L ; Ségalat L | 2005Communication n° 56. Our group investigates the molecular mechanisms of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in the nematode Caenorhabditis elegans and in mdx-5Cv mice. In the years 2002 and 2003, we performed a random screen for compounds able to [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bacou F ; Coulet B ; Lacombe F ; Lazerges C ; Daussin PA ; Micallef JP ; Chammas M ; Reyne Y | 2005Communication n° 70 Skeletal muscle demonstrates a force deficit after repair of injured peripheral nerves. We tested the hypothesis that the properties of reinnervated rabbit tibialis anterior (TA) muscles improves after transfer of adult myobl[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Guével A ; Feron M ; Arnaud MC ; McIlroy WE ; Sakanyan V | 2005Communication n° 385. Dystrophin deficiency leads to disassembly of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC) that determines pathophysiological changes in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients. Beta-dystroglycan, part of the DGC, interacts[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Diaz-Ramos A ; Suelves M ; Vidal B ; Munoz-Canoves P ; Lopez-Alemany R | 2005Communication n° 660 The Plasminogen Activation system (PA system) plays an important role in a wide range of biological processes, especially when extracellular matrix (ECM) degradation and tissue remodeling takes place. Our laboratory has prev[...]Article
12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shavlakadze T ; White J ; Hoh JFY ; Rosenthal N ; Grounds MD | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'IGF-1 chez la souris mdx (03/01/2005) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, la membrane des cellules est fragilisée entraînant une rupture du sarcolemme avec nécrose* s[...]Article
White CM ; Pritchard JC ; Turner-Stokes L | 18/10/2004Exercice physique et neuropathies périphériques (28/04/2005) Les neuropathies périphériques (NP) telles que les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) sont caractérisées par une atteinte des nerfs périphériques*, entraînant principalement un dé[...]Article
Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Article
Kim H ; Rogers MJ ; Richmond JE ; McIntire SL | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kanagawa M ; Saito F ; Kunz S ; Yoshida-Moriguchi T ; Barresi R ; Kobayashi YM ; Muschler J ; Dumanski JP ; Michele DE ; Oldstone MBA ; Campbell KP | 25/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gaud A ; Simon JM ; Witzel T ; Carré-Pierrat M ; Wermuth CG ; Ségalat L | 06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/06/2004 - La prednisone réduit la dégénérescence musculaire chez le ver C. elegans ayant un déficit en dystrophine : un nouveau modèle animal pour screener de nombreuses molécules Les[...]Article
Stupka N ; Gregorevic P ; Plant DR ; Lynch GS | 02/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Schoser BGH ; Schneider-Gold C ; Kress W ; Goebel HH ; Reilich P ; Koch MC ; Pongratz DE ; Toyka KV ; Lochmuller H ; Ricker K | 02/2004Article
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Gawlik K ; Miyagoe-Suzuki Y ; Ekblom P ; Takeda S ; Durbeej M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration d'un modèle souris de DMC par transgénèse (25/10/2004) Les laminines (LN), composants majeurs des membranes basales, sont c[...]Article
Ho M ; Post CM ; Donahue LR ; Lidov HGW ; Bronson RT ; Goolsby H ; Watkins SC ; Cox GA ; Brown RH Jr | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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O'Cochlain DF ; Perez-Terzic C ; Reyes S ; Kane GC ; Behfar A ; Hodgson DM ; Strommen JA ; Liu XK ; van den Broek WJAA ; Wansink DG ; Wieringa B | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Allikian MJ ; Hack AA ; Mewborn S ; Mayer U ; McNally EM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Renault V, Auteur | 2004Le vieillissement du muscle squelettique humain in vivo est caractérisé par une atrophie et une perte fonctionnelle. Ces altérations peuvent néanmoins être atténuées par l’exercice. La capacité régénérative du muscle squelettique humain a été dé[...]Article
Amthor H ; Egelhof T ; McKinnell I ; Ladd ME ; Janssen I ; Weber J ; Sinn H ; Schrenk HH ; Forsting M ; Voit T ; Straub V | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Wehling-Henricks M ; Lee JJ ; Tidball JG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La prednisolone diminue l'expression des molécules d'adhésion cellulaire nécessaire à l'infiltration des cellules inflammatoires dans le muscle dystrophique (17/11/2004) La prednisolone e[...]Article
Lapidos KA ; Chen YE ; Earley JU ; Haydemann A ; Huber JM ; Chien M ; Ma A ; McNally EM | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Echec d'une thérapie cellulaire chez des souris déficitaires en delta-sarcoglycane (17/01/2005) L'utilisation de cellules souches est une des stratégies thérapeutiques très étudiée actuellement [...]Article
Bansal D ; Campbell KP | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract La dysferline et la réparation membranaire dans les dystrophies musculaires (19/05/2004) Parmi les nombreux gènes impliqués dans les maladies neuromusculaires, les chercheurs ont identifié ré[...]Article
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Bonuccelli G ; Sotgia F ; Schubert W ; Park DS ; Frank PG ; Woodman SE ; Insabato L ; Cammer M ; Minetti C ; Lisanti MP | 10/2003Article
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Aravamudan B ; Volonte D ; Ramani R ; Gursoy E ; Lisanti MP ; London B ; Galbiati F | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
European Muscle Conference "A link between fundamental research and therapeutic trials" (The Annual Meeting of the European Society for Muscle Research; 6-10 September 2003; Montpellier, France) ; Arimura T ; Helbling-Leclerc A ; Massart C ; Niel F ; Varnous S ; Fromes Y ; Mura AM ; Malissen B ; Isnard R ; Bonne G | 2003Article
Delcey V ; Hachulla E ; Michon-Pasturel U ; Queyrel V ; Hatron PY ; Boutry N ; Lemaitre V ; Vanhille P ; Serratrice J ; Disdier P ; Juhan V ; Devulder B ; Thevenon A | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morley JE ; Baumgartner RN ; Roubenoff R ; Mayer J ; Nair KS | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Publication AFM
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Cox PM ; Brueton LA ; Murphy KW ; Worthington VC ; Bjelogrlic P ; Lazda EJ ; Sabire NJ ; Sewry CA | 1999Article
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Ueda H ; Shimokawa M ; Yamamoto M ; Kameda N ; Mizusawa H ; Baba T ; Terada N ; Fujii Y ; Ohno S ; Ishiura S ; Kobayashi T | 1999Chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique (DM), l'étude de la DMPK (dystrophie myotonique protéine kinase) par Western blot, dans le muscle squelettique, a montré que la quantité de celle-ci était spectaculairement diminuée. La micro[...]