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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > physiologie locomotrice > physiologie musculaire > fonction musculaire > exercice musculaire
exercice musculaireSynonyme(s)effort musculaire ;exercice physique ;muscular exertion ;physical activity ;physical exercise ;travail musculaire actif muscle exercise |
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Deforges S ; Lopes P ; Hung L ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2008INTRODUCTION Les souris ASI (pour Amyotrophie Spinale)de type II accusent un retard de maturation de leurs unités motrices, qui est corrélé avec la mort motoneuronale. Ces deux phénomènes sont en partie contrés par l'exercice physique. OBJECTIFS[...]Article
McDonald C ; Henricson E ; Abresh R | 2008Community-based monitoring of physical activity can be done with the objective of assessing baseline activity and compare to population based means, to measure the impact of an intervention or to provide direct feedback to certain populations at[...]Article
Huebner KD ; Jassal DS ; Pines M ; Anderson JE | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biondi O ; Pariset C ; Lopes P ; Lécolle S ; Gallien CL ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2008Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal adult-onset neurodegenerative disease that involves selective loss of motor neurons in the motor cortex, brainstem and spinal cord. The benefits of regular exercise for ALS still remain controversia[...]Article
Schaefer AM ; McFarland R ; Blakely EL ; He L ; Whittaker RG ; Taylor RW ; Chinnery PF ; Turnbull DM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/10/2007 - La prévalence des cytopathies mitochondriales sans doute sous-estimée Les maladies (ou cytopathies) mitochondriales) constituent un vaste ensemble de pathologies humaines don[...]Thèse/Mémoire
Benabdallah BF, Auteur | 2008La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire causée par la mutation du gène DYS qui code pour la dystrophine, une protéine exprimée au niveau des fibres musculaires et qui y joue un rôle important dans le maintient de la stab[...]Article
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5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Escolar DM ; McDonald C ; Henricson E ; Abresh R | 2008Le contrôle de l'activité physique axé sur la collectivité peut être effectué dans le but d'évaluer l'activité de base et de la comparer aux moyennes de la population, afin de mesurer l'impact d'une intervention ou de fournir une réponse directe[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sblendorio V ; Palmieri B ; Ferrari A ; Pietrobelli A | 2008Abstract. Duchenne muscular dystrophy yields pervasive and progressive muscle mass loss. In the current measures relating to the monitoring of disease progression is relevant: 1) the type of scale used; 2) the clinical significance of the at[...]Livre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008Article
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De Santi Rodrigues A ; Kiyomoto BH ; Oliveira ASB ; Gabbai AA ; Schmidt B ; Tengan CH | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
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Martinuzzi A ; Liava A ; Trevisi E ; Frare M ; Tonon C ; Malucelli E ; Manners E ; Kemp GJ ; Testa C ; Barbiroli B ; Lodi R | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - Inefficacité du ramipril dans la myopathie de McArdle La myopathie de McArdle ou glycogénose de type V est une des myopathies métaboliques les plus fréquentes, notamment à l[...]Article
El Mhandi L ; Millet GY ; Calmels P ; Richard A ; Oullion R ; Gautheron V ; Féasson L | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kobayashi YM ; Rader EP ; Crawford RW ; Iyengar NK ; Thedens DR ; Faulkner JA ; Parikh SV ; Weiss RM ; Chamberlain JS ; Moore SA ; Campbell KP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Amthor H | 2008A powerful inhibition of muscle growth is exerted by myostatin, a member of the TGF-ß family of signalling molecules. Loss of myostatin after gene knockout results in the excessive growth of skeletal muscle. Despite a larger muscle mass of myost[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Jeannet PY ; Spehrs-Ciaffi V ; Aminiank K ; Paraschiv-Ionescu A | 2008Alors que de nouveaux traitements des troubles neuromusculaires sont à l'étude, il est également important de développer de nouveaux outils visant à quantifier les effets potentiels de ces traitements. Des appareils enregistrant l'activité physi[...]Livre
Kotzki N, Auteur ; Dupeyron A | Issy les moulineaux : Masson | Pathologie locomotrice et médecine orthopédique | 2008Cet ouvrage s'adresse à tous les praticiens de la rééducation, et à tous ceux qui ont en charge des problèmes de médecine orthopédique. Renforcement musculaire et reprogrammation motrice sont destinés à l'amélioration de la performance. Le renfo[...]Article
Gourcerol D ; Bergoin M ; Thirard L ; Court-Fortune I ; Neviere R ; Wallaert B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delmont E ; Sacconi S ; Berge-Lefranc JL ; Aquaron R ; Butori C ; Desnuelle C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jouve A | 20/12/2007A l'appui des bilans musculaires, articulaires et d'extensibilité musculaire, positionnel et de fonction motrice, le kinésithérapeute va disposer d'une somme d'informations à exploiter, confronté au contexte pathologique. Les échanges avec l'équ[...]Article
Dastmalchi M ; Alexanderson H ; Loell I ; Stahlberg M ; Borg K ; Lundberg IE ; Esbjornsson M | 15/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
07/2007Texte intégral de l'article Conclusion d’une revue Cochrane, une administration de créatine, à court ou moyen terme, à des patients atteints de dystrophies musculaires, est bien tolérée et améliore la force musculaire, par contre dans les[...]Article
Martinuzzi A ; Liava A ; Trevisi E ; Antoniazzi L ; Frare M | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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05/2007La maladie de McArdle est une maladie rare qu’il faut savoir évoquer devant une rhabdomyolyse massive avec insuffisance rénale aiguë. La notion d’une intolérance à l’effort depuis l’enfance, à l’interrogatoire, prend alors toute sa valeur. [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - L’entrainement physique au secours de la souris modèle d’une forme de myopathie myofibrillaire Les myopathies myofibrillaires sont un groupe de myopathies récemment individua[...]Article
Lorenzoni PJ ; Silvado CE ; Scola RH ; Luvizotto M ; Werneck LC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chung YL ; Alexanderson H ; Pipitone N ; Morrison C ; Dastmalchi M ; Stahl-Hallengren C ; Richards S ; Thomas EL ; Hamilton G ; Bell JD ; Lundberg IE ; Scott DL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Effet bénéfique de la créatine dans certains cas de myopathies inflammatoires : résultats positifs d’un essai pilote. La dermatomyosite et la polymyosite sont des myopathies [...]Article
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Iosa M ; Mazza C ; Frusciante R ; Zok M ; Aprile I ; Ricci E ; Cappozzo A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kaczor JJ ; Hall JE ; Payne ET ; Tarnopolsky MA | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mouisel E, Auteur | 2007La remarquable plasticité du muscle squelettique permet d'envisager l'exercice physique comme une approche thérapeutique. Cependant, cette potentialité demeure sujette à controverse dans le cas de maladies neuromusculaires, l'absence d'uniformit[...]Article
Al-Hassnan ZN ; Al Budhaim M ; Al-Owain M ; Lach B ; Al Dhalaan H | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Farini A ; Meregalli M ; Belicchi M ; Battistelli M ; Parolini D ; D'Antona G ; Gavina M ; Ottoboni L ; Constantin G ; Bottinelli R ; Torrente Y | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/09/2007 - Rôle clef des lymphocytes dans le développement de la fibrose chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique due à un déficit en dyst[...]Article
Kalkman JS ; Schillings ML ; Zwarts MJ ; van Engelen BGM ; Bleijenberg G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Slonim AE ; Bulone L ; Goldberg T ; Minikes J ; Slonim E ; Galanko J ; Martiniuk F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Effet bénéfique de la nutrition et de l'exercice physique dans la maladie de Pompe chez l'adulte. La glycogénose de type II, aussi appelée déficit en maltase acide ou maladie de [...]Article
Sveen ML ; Jeppesen TD ; Hauerslev S ; Krag TO ; Vissing J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rassler B ; Hallebach G ; Kalischewski P ; Baumann I ; Schauer J ; Spengler CM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kollberg G ; Tulinius M ; Gilljam T ; Ostman-Smith I ; Forsander G ; Jotorp P ; Oldfors A ; Holme E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La maladie de McArdle est une maladie rare qu’il faut savoir évoquer devant une rhabdomyolyse massive avec insuffisance rénale aiguë. La notion d’une intolérance à l’effort depuis l’enfance[...]Publication AFM
Brignol TN ; Reveillere C | 11/2006Texte intégral de l'article Une équipe italienne fait le point sur la qualité de vie liée à la santé, les fonctions cognitives et émotionnelles dans la dystrophie myotonique de Steinert non congénitale. Cette étude montre l'intérêt de [...]Article
Smith CA ; Chetlin RD ; Gutmann L ; Yeater RA ; Alway SE | 11/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce livret destiné aux patients, la collaboration médecin/malade est détaillée. Le traitement par médecine physique associant les exercices physiques, la rééducation et l'appareillage est un traitement efficace de la maladie de Charcot-Marie-Toot[...]Article
Cassandrini D ; Martinuzzi A ; Toscano A ; Moggio M ; Morandi L ; Servidei S ; Mongini T ; Angelini C ; Musumeci O ; Comi GP ; Lamperti C ; Filosto M ; Zara F ; Minetti C | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - Analyse de mutations du gène PYGM chez des patients italiens atteints de maladie de McArdle La maladie de McArdle (ou glycogénose de type V) est une maladie métabolique d’origine[...]Article
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Dawes H ; Korpershoek N ; Freebody J ; Elsworth C ; van Tintelen N ; Wade DT ; Izadi H ; Jones DH | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dorchies OM ; Wagner S ; Vuadens O ; Waldhauser K ; Buetler TM ; Kucera P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haller RG ; Wyrick P ; Taivassalo T ; Vissing J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fournier E ; Viala K ; Gervais H ; Sternberg D ; Arzel-Hezode M ; Laforet P ; Eymard B ; Tabti N ; Willer JC ; Vial C ; Fontaine B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taivassalo T ; Gardner JL ; Taylor RW ; Schaefer AM ; Newman J ; Barron MJ ; Haller RG ; Turnbull DM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - Une étude comparative des programmes de ré-entrainement dans certaines myopathies mitochondriales Les myopathies mitochondriales sont dues à des anomalies de la chaîne respiratoi[...]Article
Perez M ; Martin MA ; Rubio JC ; Mate-Munoz JL ; Gomez-Gallego F ; Foster C ; Andreu AL ; Arenas J ; Lucia A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stenner E ; Gianoli E ; Biasioli B ; Piccinini C ; Delbello G ; Bussani A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laaksonen MS ; Kyröläinen H ; Kalliokoski KK ; Nuutila P ; Knuuti J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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van den Beld WA ; van der Sanden GAC ; Sengers RCA ; Verbeek ALM ; Gabreëls FJM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Beld WA ; van der Sanden GAC ; Feuth T ; Janssen AJWM ; Sengers RCA ; Verbeek ALM ; Gabreëls FJM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
IVème Journées Annuelles de la Société Française de Myologie (Nouveaux regards sur la myopathie de Duchenne; 25-27 Octobre 2006; Boulogne sur mer) ; Beroud C ; Chelly J ; Goyenvalle A ; Gargiulo M ; Matecki S ; Cuisset JM ; Gottrand F ; Rivier F ; Duboc D ; Barois A ; Rahbek J | Société Française de Myologie SFM | 2006Article
Payne ET ; Yasuda N ; Bourgeois JM ; Devries MC ; Rodriguez MC ; Yousuf J ; Tarnopolsky MA | 01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sacconi S ; Salviati G ; Bourget I ; Figarella D ; Pereon Y ; Lemmers R ; van der Maarel SM ; Desnuelle C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - Pièges diagnostiques dans la FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) se manifeste par une atteinte des muscles du visage (facio), des épaules (scapulo) et de[...]Article
Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Mills PL ; Tremblay JP | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rommel O ; Kley RA ; Dekomien G ; Epplen JT ; Vorgerd M ; Hasenbring M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - La douleur dans la maladie de McArdle La maladie de McArdle (ou glycogénose de type V) est une myopathie métabolique d’origine génétique qui se transmet sur le mode autosomiqu[...]Article
Bendahan D ; Mattéi JP ; Guis S ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Newman AB ; Kupelian V ; Visser M ; Simonsick EM ; Goodpaster BH ; Kritchevsky SB ; Tylavsky FA ; Rubin SM ; Harris TB | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cejudo P ; Bautista J ; Montemayor T ; Villagomez R ; Jimenez L ; Ortega F ; Campos Y ; Sanchez H ; Arenas J | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/12/2005 - L’exercice physique bénéfique dans les myopathies mitochondriales Les myopathies mitochondriales sont des maladies dues à des anomalies de la chaîne respiratoire. Cette chaîne [...]