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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble respiratoire > insuffisance respiratoire
insuffisance respiratoireSynonyme(s)défaillance respiratoire ;respiratory impairment ;respiratory insufficiency respiratory failureVoir aussi |
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Janssens JP ; Kehrer P ; Chevrolet JC ; Rochat T | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bridwell KH ; Baldus C ; Iffrig TM ; Lenke LG ; Blanke K | 1999Quarante-huit patients, atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou d’amyotrophie spinale infantile (ASI) et ayant subi une arthrodèse rachidienne, ont répondu à un questionnaire de satisfaction sur les effets de cette intervention. L[...]Livre
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Bahng SC ; van Hala S ; Nelson VS ; Hurvitz EA ; Roloff DW ; Grady EA ; Lewis CC | 11/1998Une enquête auprès des parents a été menée dans le Michigan (USA) afin de réunir des données sur les soins à domicile des enfants trachéotomisés. 60 questionnaires sur 90 ont pu être exploités. Des réponses concernant l'aspiration, les soins de [...]Article
Publication AFM
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Make BJ ; Hill NS ; Goldberg AI ; Bach JR ; Criner GJ ; Dunne PE ; Gilmartin ME ; Heffner JE ; Kacmarek R ; Keens TG ; McInturff S ; O'Donohue WJ Jr ; Oppenheimer EA ; Robert D | 05/1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bach JR ; Rajaraman R ; Ballanger F ; Tzeng AC ; Ishikawa Y ; Kulessa R ; Bansal T | 01/1998684 patients atteints de maladies neuromusculaires sous assistance ventilatoire ont été suivis, par courrier ou par téléphone, entre 1991 et 1995. Les auteurs concluent que la ventilation non invasive peut être utilisée efficacement à plein temp[...]Article
Deux groupes de patients atteints de myasthénie (groupe A = 10 patients et groupe B = 8 patients) ont participé à une étude comparative destinée à évaluer l'intérêt de l'entraînement des muscles respiratoires. Les patients du groupe A ont reçu u[...]Article
Bendahan D ; Badier M ; Jammes Y ; Confort-Gouny S ; Salvan AM ; Guillot C ; Cozzone PJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Lia AS, Auteur | 1998La dystrophie myotonique de Steinert (DM), maladie autosomique dominante, est la dystrophie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Une aggravation et une précocité des symptômes au cours des générations successives est observée (phénomène d'a[...]