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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble respiratoire > insuffisance respiratoire
insuffisance respiratoireSynonyme(s)défaillance respiratoire ;respiratory impairment ;respiratory insufficiency respiratory failureVoir aussi |
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Ferrer X ; Coquet M ; Saintarailles J ; Ellie E ; Deleplanque B ; Desnuelle C ; Levade T ; Lagueny A ; Julien J | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Leclercq M, Auteur | 1992La décompensation respiratoire est une des complications de la maladie de Steinert pouvant entraîner le décès des patients atteints de cette affection. Elle est le résultat d'une insuffisance respiratoire chronique restrictive avec syndrome d'h[...]Article
Rustin P ; Chrétien D ; Bourgeron T ; Wucher A ; Saudubray JM ; Rotig A ; Munnich A | 07/1991Livre
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Thèse/Mémoire
Irani A, Auteur | 1991L'étude de 54 patients porteurs d'une dystrophie musculaire de Duchenne et traités par ventilation nasale nocturne, montre un net ralentissement de la dégradation de la fonction respiratoire, même quand la ventilation est instaurée avant le stad[...]Publication AFM
Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
L'Heriteau M, Auteur ; Bougon-Scelo AV | 1991"... L'objet de cette étude aura donc pour finalité l'analyse des modifications de la communication engendrées par la trachéotomie. Le support de ce mémoire est constitué d'une part d'une étude des praxies buccales chez le nourrisson en tant que[...]Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Hoshino K ; Kuroda A ; Mizushima Y ; Morikage T ; Yano S | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kingma DW ; Feeback DL ; Marks WA ; Bobele GB ; Leech RW ; Brumback RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Legrand M | 1991Ce document est le synopsis d'une vidéo sur la myopathie de Duchenne. Un article du n° 39 du VLM, p. 18-19 en retrace les grandes lignes.Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
Gilmartin JJ ; Cooper BG ; Griffiths CJ ; Walls TJ ; Veale D ; Stone TN ; Osselton JW ; Hudgson P ; Gibson GJ | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Yanagisawa A ; Yokota N ; Miyagawa M ; Kawamura J ; Ishihara T ; Aoyagi T ; Ishikawa K | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lo WD ; Barohn RJ ; Bobulski RJ ; Kean J ; Mendell JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]