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adulte
Commentaire :
A partir de 19 ans. (04/07/2005)
Synonyme(s)grown-up ;adult ;âge adulte adulthood |
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Plewnia K ; Dotti MT ; Malandrini A ; Manneschi L ; Battisti C ; de Stefano N ; Rufa A ; Motolese E ; Federico A | 1997Article
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Antonini G ; Morino S ; Fiorelli M ; Fiorini M ; Giubilei F | 1997L'hypersomnolence est un symptôme fréquemment retrouvé chez les patients présentant une dystrophie myotonique. Elle est attribuée à la fois à l'hypoventilation alvéolaire et à des troubles du système nerveux central. La selegiline, utilisée avec[...]Article
Jansen PHP ; Veenhuizen KCW ; Wesseling AIM ; Verbeek ALM | 1997Un essai randomisé en double aveugle contre placebo a été mené en Hollande auprès de 68 femmes et 44 hommes souffrant d’au moins trois crampes musculaires par semaine. Cet essai visait à évaluer l’efficacité de l’administration quotidienne de 30[...]Article
Hayashi YK ; Ishihara T ; Domen K ; Hori H ; Arahata K | 1997Dystrophie musculaire congénitale avec déficience en mérosine : description d’une forme bénigne dans l’enfance et progressive après 35 ans Une équipe japonaise rapporte le cas d’un adulte présentant une variante allélique bénigne de la déficienc[...]Article
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Corbo M ; Abouzahr K ; Latov N ; Iannaccone S ; Quattrini A ; Nemni R ; Canal N ; Hays AP | 01/01/1997La biopsie des nerfs moteurs, élément-clé du diagnostic différentiel des neuropathies motrices. La présentation clinique des neuropathies motrices ressemble souvent à celle des maladies du motoneurone. La biopsie des nerfs moteurs permet de mett[...]Article
Van Den Bergh PYK ; Guettat L ; Vande Berg BC ; Martin JJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tohgi H ; Utsugisawa K ; Kawamorita A ; Yamagata M ; Saitoh K ; Hashimoto K | 1997Alors que la sévérité clinique et l’âge de début de la dystrophie myotonique de Steinert ont été corrélés au nombre de répétitions CTG présentes dans les leucocytes, aucune étude systématique n’avait encore été entreprise pour corréler ce nombre[...]Article
L’électromyographie des muscles de la main chez une femme de 47 ans atteinte de paramyotonie congénitale montre que les décharges myotoniques augmentent à l’exercice quand on diminue la température, alors que les décharges répétitives (prédomina[...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Sacco P ; Newberry R ; McFadden l ; Brown T ; McComas AJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chinnamma T | 1997Le cas sporadique d'une femme de 31 ans présentant simultanément une myopathie à bâtonnets et une myopathie à central cores conduit les auteurs à proposer une nouvelle terminologie pour ce type de myopathies : la myopathie de la bande Z. L'immun[...]Article
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Tawil R ; McDermott MP ; Pandya S ; King W ; Kissel JT ; Mendell JR ; Griggs RC ; FSH-DY Group (The) | 1997Article
Dalakas MC ; Sonies B ; Dambrosia JM ; Sekul E ; Cupler EJ ; Sivakumar K | 1997Un essai en double aveugle (contre placebo) a été mené chez 19 patients atteints de myosite à inclusions : 9 d'entre eux ont reçu des immunoglobulines intraveineuses et les 10 autres un placebo. Bien que l'étude n'ait pas permis d'établir l'effi[...]Article
Eymard B ; Romero NB ; Leturcq F ; Piccolo F ; Carrié A ; Jeanpierre M ; Collin H ; Deburgrave N ; Azibi K ; Chaouch M ; Merlini L ; Thémar-Noël C ; Pénisson I ; Mayer M ; Tanguy O ; Campbell KP ; Kaplan JC ; Tomé FMS ; Fardeau M | 1997Une équipe française a suivi 20 patients issus de 15 familles (12 d’Europe et 3 d’Afrique du Nord) présentant un déficit primaire en adhaline (“alpha”-sarcoglycane), afin de caractériser le phénotype clinique et d’analyser les corrélations entre[...]Article
Masuzugawa S ; Kuzuhara S ; Narita Y ; Naito Y ; Taniguchi A ; Ibi T | 1997Les auteurs décrivent une famille présentant 7 membres atteints sur quatre générations d'une faiblesse et d'une atrophie musculaire lentement progressive et à distribution scapulopéronière. La biopsie musculaire de deux d'entre eux révèle la pré[...]Article
Kessali M ; Zemmouri R ; Guilbot A ; Maisonobe T ; Brice A ; Le Guern E ; Grid D | 1997Les auteurs décrivent deux grandes familles algériennes consanguines présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth démyélinisante autosomique récessive avec des signes cliniques, électrophysiologiques et neuropathologiques semblables à ceux de l[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
Sloan-Brown K ; George AL | 1997La myotonie congénitale autosomique récessive (myotonie de Becker) est due à des mutations dans le gène du canal chlore musculaire (CLCN1, 7q35). Bien que rare, la maladie a pu être associée à pas moins de 25 mutations différentes du gène CLCN1.[...]Article
Sobreira C ; Hirano M ; Shanske S ; Keller RK ; Haller RG ; Santorelli FM ; Miranda AF ; Bonilla E ; Mojon DS ; Barreira AA ; King MP ; Davidson E | 1997Article
Hund E ; Jansen O ; Koch MC ; Ricker K ; Fogel W ; Niedermaier N ; Otto M ; Kuhn E ; Meinck HM | 1997Les auteurs décrivent trois nouvelles familles présentant une myopathie myotonique proximale (PROMM), maladie qui ressemble à la myotonie de Steinert, tout en n'étant pas liée au même locus génétique (voir Bulletin Signalétique n° 15). L'IRM cér[...]Article
Fadic R ; Russell JA ; Vedanarayanan VV ; Lehar M ; Kuncl RW ; Johns DR | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kawarai T ; Kawakami H ; Kozuka K ; Izumi Y ; Matsuyama Z ; Watanabe C ; Kohriyama T ; Nakamura S | 1997Article
Tan E ; Topaloglu H ; Sewry C ; Zorlu Y ; Erdem S ; D'Alessandro M ; Muntoni F ; Dubowitz V | 1997Les auteurs rapportent le cas d’un homme de 29 ans ayant une dystrophie musculaire type ceintures d’apparition tardive dans l’enfance et présentant à l’IRM cérébrale des anomalies de la substance blanche. Les études immunocytochimiques sur biops[...]Article
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