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adulte
Commentaire :
A partir de 19 ans. (04/07/2005)
Synonyme(s)grown-up ;adult ;âge adulte adulthood |
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Ng JK ; Richardson CA ; Kippers V ; Parnianpour M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marie I ; Cardon T ; Hachulla E ; Cotten Ml ; Michon-Pasturel U ; Hatron PY ; Devulder B | 1998Article
Ganzit GP ; Chisotti L ; Albertini G ; Martore M ; Gribaudo CG | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leker RR ; Karmi A ; Abramsky O | 1998Les auteurs ont interrogé 120 femmes myasthéniques d’âge variable sur leurs symptômes myasthéniques avant et pendant leurs menstruations. 42 femmes présentant une myasthénie généralisée ont été inclues dans l’étude. 28 d’entre elles (67%) mentio[...]Article
Wilichowski E ; Korenke GC ; Ruintenbeek W ; de Meirleir L ; Hagendorff A ; Janssen AJM ; Lissens W ; Hanefeld F | 1998Article
Kleiner-Fisman G ; Kott HS | 1998Les auteurs rapportent, à la lumière de 2 cas, la difficulté d'établir le diagnostic de myasthenia gravis chez les personnes âgées en particulier lorsqu'elles présentent des pathologies associées et/ou des symptômes neurologiques atypiques. Un d[...]Article
Rotem TR ; Lawson JS ; Wilson SF ; Engel S ; Rutkowski SB ; Aisbett CW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Klaiman MD ; Shrader JA ; Danoff JV ; Hicks JE ; Pesce WJ ; Ferland J | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gratarola A ; Mameli MC ; Pelosi G | 1998Les auteurs décrivent un protocole d'anesthésie générale réalisé chez une femme atteinte d'une maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) au cours de 3 gestes chirurgicaux successifs à visée orthopédique. L'utilisation du propofol et du fentanyl, avec[...]Article
Buchman AS ; Comella CL ; Leurgans S ; Stebbins GT ; Goetz CG | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paul RH ; Beatty WW ; Schneider R ; Blanco C ; Hames K | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ebenbichler GR ; Kollmitzer J ; Glockler L ; Bochdansky T ; Kopf A ; Fialka V | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pedrinelli R ; Marino L ; Dell'Omo G ; Siciliano G ; Rossi B | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Taivassalo T ; de Stefano N ; Argov Z ; Matthews PM ; Chen JH ; Genge A ; Karpati G ; Arnold DL | 1998Article
Ono S ; Takahashi K ; Jinnai K ; Kanda F ; Fukuoka Y ; Kurisaki H ; Mitake S ; Inagadi T ; Yamano T ; Nagao K | 1998Article
de Seze J ; Udd B ; Haravuori H ; Sablonnière B ; Maurage CA ; Hurtevent JF ; Boutry N ; Stojkovic T ; Schraen S ; Petit H ; Vermersch P | 1998Article
Article
Chez 11 patients atteints de dystrophie myotonique, les auteurs ont étudié l'efficacité de l'administration intraveineuse de 200 mg par jour de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pendant 8 semaines. Les résultats ont montré une améliorati[...]Article
Neumeyer AM ; Cros D ; McKenna-Yasek D ; Zawadzka A ; Hoffman EP ; Pegoraro E ; Hunter RG ; Munsat TL ; Brown RH | 1998Trois hommes atteints de dystrophie musculaire de Becker ont participé à une étude destinée à évaluer la tolérance et l'efficacité thérapeutique du transfert de myoblastes. Cette étude, en double aveugle et d'une durée d'un an, montre que l'impl[...]Article
Brans JW ; Aramideh M ; Koelman H ; Lindeboom R ; Speelman JD ; Ongerboer de Visser BW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Une synthèse concernant la description clinique et la biologie moléculaire des 5 principales myopathies distales : - apparaissant tardivement chez l'adulte, comme celles de Welander (type 1), Markesbery-Griggs/Udd (type 2), - à début plus précoc[...]Article
2nd International congress of the World Muscle Society (16-18 Octobre 1997; Tunis) ; Adams C ; Suchowersky O ; Lowry RB | 1998Les auteurs présentent le cas d'un père et de son fils, présentant une déformation congénitale du pied, une atrophie et une faiblesse des muscles des jambes, une atteinte proximale modérée et une atteinte des mains. Les réflexes myotatiques du g[...]Article
Lamont PJ ; Dubowitz V ; Landon DN ; Davis MA ; Morgan-Hughes JA | 1998Les données cliniques, histologiques et génétiques concernent un homme de 55 ans, atteint d'une myopathie à central core non liée à une mutation du gène de la ryanodine, qui a été suivi pendant 50 ans. La myopathie à central core pourrait, selon[...]Article
Lobrinus JA ; Janzer RC ; Kuntzer T ; Matthieu JM ; Pfend G ; Goy JJ ; Bogousslavsky J | 1998Article
Farina L ; Morandi L ; Milanesi I ; Ciceri E ; Mora M ; Moroni I ; Pantaleoni C ; Savoiardo M | 1998Article
Kadi F ; Waling K ; Ahlgren C ; Sundelin G ; Holmner S ; Butler-Browne GS ; Thornell LE | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Vidaud AM, Auteur | 1998Issue d'une longue pratique en institution, cette étude a pour objet d'apporter une réponse à deux questionnements, liés à l'espace de résidence des Adultes Myopathes : - analyser et comprendre la relation à l'espace de résidence des Adultes Myo[...]Article
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Lund H ; Vestergaard-Poulsen P ; Kanstrup IL ; Sejrsen P | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Maoz CR ; Langevitz P ; Livneh A ; Blumstein Z ; Sadeh M ; Bank I ; Gur H ; Ehrenfeld M | 1998Article
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Ce traité de médecine physique et de réadaptation se veut proche du terrain d'exercice. Il est destiné aux spécialistes, aux médecins en cours de formation en médecine physique et de réadaptation et aux médecins généralistes. Il est divisé en 5 [...]Livre
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Smeets HJM ; Loots W ; Anten HBM ; Mirandolle JF ; Geraedts JPM ; Howeler CJ | 11/1997Alors que les formes congénitales sont supposées être transmises par les mères, les auteurs décrivent un cas de transmission paternelle de dystrophie myotonique congénitale. Ce cas est exceptionnel , le 7ème décrit dans la littérature et les aut[...]Article
Voltz RD ; Albrich WC ; Nägele A ; Schumm F ; Wick M ; Freiburg A ; Gautel M ; Thaler HT ; Aarli JA ; Kirchner T ; Hohlfeld R | 11/1997Article
Giovannetti P | 9/10/97L’expérience d’un psychologue de l’IME “la pépinière” sur les besoins des adultes polyhandicapés d’avoir une vie sexuelle et affective et sur le manque de considération dont font preuve à leur égard, dans ce domaine, les institutions et les prof[...]Article
Le Claire G ; Le Guiet JL ; Lion J ; Béon C ; Cunin JC | 10/1997Des différents enjeux (orthopédique, physiologique et fonctionnel) aux modalités pratiques , en fonction de la maladie et de son pronostic évolutif, un article présentant la conduite à tenir en matière de verticalisation des personnes atteintes [...]Article
Spector SA ; Lemmer JT ; Koffman BM ; Fleisher TA ; Feuerstein IM ; Hurley BF ; Dalakas MC | 10/1997Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement progressif à l'effort mené, durant 12 semaines, sur les muscles affaiblis de 5 patients présentant une myosite à inclusions. Ils ont utilisé l'échelle du Conseil américain pour la r[...]Article
Petrella JT ; Giuliani MJ ; Lacomis D | 10/1997Les auteurs ont examiné 4 femmes présentant un syndrome de fatigue chronique et des myalgies : 2 présentaient une faiblesse musculaire proximale. Toutes avaient des taux sériques élevés de créatine kinase mais aucun diagnostic de myopathie n'ava[...]Article
Kazuo A ; Matsuo Y ; Kadekawa J ; Inoue S ; Yanagihara T | 09/1997Chez 4 contrôles sains et 4 patients atteints de myopathie mitochondriale, les auteurs ont mesuré la consommation d'oxygène des membres inférieurs en utilisant une méthode non invasive d’oxymétrie tissulaire pendant un exercice sur bicyclette er[...]Article
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Yoshikawa H ; Lennon VA | 08/1997Les auteurs ont recherché in vitro les anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (anti-RAch) dans les cellules thymiques de 119 patients présentant une myasthénie acquise. Sur 109 patients séropositifs, 82 (75%) sécrétaient les anticorps anti[...]Article
Giordano N ; Senesi M ; Matii G ; Battisti E ; Villanova M ; Gennari C | 31/05/97Les auteurs ont analysé 10 patients présentant à l'examen histologique les caractéristiques d'une polymyosite, hormis la présence d'un nombre important de fibres déficientes en cytochrome c oxydase (COX), mais ne présentant pas de vacuoles ou co[...]Article
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Thomas CE ; Mayer SA ; Gungor Y ; Swarup R ; Webster EA ; Chang I ; Brannagan TH ; Fink ME ; Rowland LP | 01/05/1997Les auteurs ont procédé à l’analyse rétrospective des rapports d’hospitalisation de 53 patients ayant eu 73 épisodes de crise myasthénique de 1983 à 1994. La première crise apparaît en moyenne à l’âge de 55 ans, plutôt chez les femmes (rapport f[...]Article
Shorr AF ; Yacavone M ; Seguin S ; Jackson LW ; Dennis GJ | 01/04/1997Les patients atteints de dermatomyosites présentent une augmentation du risque d'apparition de tumeurs cancéreuses (mélanome malin). Les auteurs présentent un cas de dermatomyosite concomitant à un mélanome malin métastasique et font une revue d[...]Article
Sivakumar K ; Semino-Mora C ; Dalakas MC | 01/04/1997Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme [...]Article
Reichmann H ; Goebel HH ; Schneider C ; Toyka KV | 04/1997Description d’un père et sa fille présentant un "rigid spine" syndrome (syndrome de la colonne vertébrale raide) et une myopathie proximale, caractérisée histologiquement par la présence de corps cytoplasmiques, une augmentation de la desmine, d[...]Article
Haan J ; Hollander J ; van Duinen SG ; Saxena PR ; Wintzen AR | 04/1997Description d’un cas de faiblesse musculaire sévère (mais réversible) chez un homme de 70 ans, apparemment consécutive à un traitement médicamenteux au finastéride, utilisé pour traiter l’hyperplasie de la prostate.Article
Nicholas AP ; Chatterjee A ; Arnold M ; Claussen GC ; Zorn GL ; Oh SJ | 04/1997Une équipe américaine rapporte le premier cas d’un thymome histologiquement certifié dans un syndrome de Stiff-person (SPS) (hyperactivité neuromusculaire se manifestant par une activité musculaire continue involontaire, et dont la physiopatholo[...]Article
Morrone A ; Zammarchi E ; Scacheri PC ; Donati MA ; Hoop RC ; Servidei S ; Galluzzi G ; Hoffman EP | 01/03/1997Une fillette de 4 ans suivie pour une infection cutanée a subi un examen sanguin de routine qui a mis en évidence une élévation modérée de l'aspartate aminotransferase (AST) ainsi qu'une élévation des créatine kinases. Elle a donc subi une biops[...]Article
Rubinsztein JS ; Rubinsztein DC ; McKenna PJ ; Goodburn S ; Holland AJ | 01/03/1997Des études précédentes ont montré que les patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert présentent un déficit intellectuel global et un déficit sévère de la fonction exécutive. Mais faute d'analyse moléculaire, les formes à expression c[...]Article
Zeman AZJ ; Dick DJ ; Anderson JR ; Watkin SW ; Smith IE ; Shneerson JM | 1/3/97Myopathie à multicore : description d'un cas d'insuffisance respiratoire La présentation du cas d’un adulte présentant une myopathie à multicore avec insuffisance respiratoire élargit le spectre clinique de la myopathie à multicore, habituelleme[...]Article
Pringle CE ; Dewar CL | 1/3/97Si une atteinte musculaire à type de lésions granulomateuses est fréquemment rapportée (50% des cas) dans la sarcoïdose, maladie systémique d'étiologie inconnue, il est rare qu'une myosite clinique soit évidente . Les auteurs rapportent ici un c[...]Publication AFM
Publication AFM
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Une famille, dont les membres atteints présentaient une faiblesse et une atrophie de la musculature distale des membres supérieurs, a été examinée cliniquement, électrophysiologiquement et génétiquement. La maladie, autosomique dominante, n’atte[...]Article
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Stepansky R ; Weber G ; Zeitlhofer J | 1997Les auteurs ont réalisé des enregistrements polysomnographiques du sommeil (durant une nuit complète) et une évaluation neuropsychologique chez des patients myasthéniques d'âge moyen et chez 10 contrôles. Ils ont observé chez 60% des patients my[...]Article
Fierro B, Auteur ; Daniele O, Auteur ; Aloisio A, Auteur ; Buffa D, Auteur ; La Bua V, Auteur ; Oliveri MB, Auteur ; Manfrè L, Auteur ; Brighina F, Auteur | 1997Article
Schuitevoerder K ; Ansved T ; Solders G ; Borg K | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Figarella-Branger D ; Baeta AM ; Putzu GA ; Malzac P ; Voelckel MA ; Pellissier JF | 1997Dans un groupe de 15 patients présentant une intolérance à l'exercice associée à des myalgies, à des crampes musculaires ou à une myoglobinurie, la recherche d'anomalies de la dystrophine (par immunohistochimie, immunoblot et analyse d'ADN) a ré[...]Article
Liehr T ; Grehl H ; Rautenstrauss B | 1997La duplication du gène de la PMP-22 (survenant dans 95% des cas de CMT1A) ou sa délétion (90% des patients atteints de neuropathie tomaculaire ou HNPP) peut être détectée de façon fiable par hybridation in situ en fluorescence (FISH-pour la desc[...]Article
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Colleran JA ; Hawley RJ ; Pinnow EE ; Kokkinos PF ; Fletcher RD | 1997Les auteurs, se basant sur une étude du suivi à long-terme de 53 patients atteints de dystrophie myotonique, rappellent que l'électrocardiogramme est un examen utile pour évaluer la fonction cardiaque des patients atteints de dystrophie myotoniq[...]Article
Vainzof M ; Marie SKN ; Sertié AL ; Zatz M ; Passos-Bueno MR | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Wewer UM ; Thornell LE ; Loechel F ; Zhang XF ; Durkin ME ; Amano S ; Burgeson RE ; Engvall E ; Albrechtsen R ; Virtanen I | 1997Article
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Bégin P ; Mathieu J ; Almirall J ; Grassino A | 1997Une équipe canadienne a étudié 134 patients présentant une dystrophie myotonique de Steinert, afin de déterminer la prévalence de l'hypercapnie chronique, d'en évaluer les facteurs de risque (faiblesse musculaire et baisse de la capacité vitale)[...]Article
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Renardel-Irani A ; Gayet E ; Delaubier A ; Guillou C ; Duport G ; Rideau Y | 1997Entre 1981 et 1994, l’équipe du Pr. Rideau a opéré 29 patients, âgés en moyenne de 33 ans, atteints d’une myopathie (19 atteints de myopathie facio-scapulo-humérale, 6 de dystrophie musculaire de Becker, 1 de myotonie de Steinert, 2 de myopathie[...]Article
Navon R, Auteur ; Khosravi R ; Melki J ; Drucker L ; Fontaine B ; Turpin JC ; Nguyen B ; Fardeau M ; Rondot P ; Baumann N | 1997Article
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Gyure KA ; Prayson RA ; Estes ML | 1997Si la myopathie à bâtonnets est une maladie congénitale du muscle, cliniquement hétérogène, les phénotypes allant de formes graves à des formes asymptomatiques, les auteurs décrivent ici le cas d'un homme de 65 ans présentant une myopathie à bât[...]Article
Mattéi JP ; Bendahan D ; Erkintalo M ; Harlé JR ; Weiller PJ ; Roux H ; Cozzone PJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sharma L ; Pai YC ; Holtkamp K ; Rymer WZ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hines AS ; Askew MJ ; Kovacik MW ; Noe DA ; Gradisar IA Jr | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Samsonov MY ; Nassonov EL ; Tilz GP ; Geht BM ; Demel U ; Gurkina GT ; Shtutman VZ ; Guseva AG ; Wachter H ; Fuchs D | 1997Les auteurs ont mesuré les concentrations sériques de la néoptérine, du récepteur soluble du facteur nécrosant des tumeurs et du récepteur soluble à l'interleukine-2 chez 44 patients : 15 présentaient une polymyosite (PM) , 13 une dermatomyosite[...]Article
Ehongo A ; Cordonnier M ; van Nechel C ; Thibaut S ; Collier A ; Brucher JM ; Monseu G | 1997Article
Fragola PV ; Calo L ; Luzi M ; Mammarella A ; Antonini G | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Dufour PH ; Berard J ; Vinatier D ; Savary JB ; Dubreucq S ; Monnier JC ; Puech F | 1997Chez les femmes atteintes de la maladie de Steinert, la grossesse peut conduire à des problèmes variés, comme l'illustrent les deux cas présentés ici : la myotonie est fréquemment aggravée, conduisant à diverses complications obstétricales, tell[...]Article
Risseeuw JJ ; Oudshoorn JH ; van der Straaten PJC ; Kuypers JC | 1997Les femmes atteintes de dystrophie myotonique peuvent présenter des complications durant la grossesse ou l'accouchement (problèmes anesthésiques et pendant la période néonatale). Au cours de la grossesse, l'hydramnios peut être le premier signe [...]Article
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Lezza AMS ; Cormio A ; Gerardi P ; Silvestri G ; Servidei S ; Serlenga L ; Cantatore P ; Gadaleta MN | 1997Article
Ariad S ; Geffen DB ; Yanai-Inbar I ; Zalmanov S ; Piura B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les auteurs présentent le cas d'une femme de 56 ans qui après hystérectomie transabdominale (ayant révèlé un mulléroblastome ou tumeur maligne du corps de l'utérus, développée à partir des ve[...]Article
Muntoni F ; Di Lenarda A ; Porcu M ; Sinagra G ; Mateddu A ; Ferlini A ; Cau M ; Milasin J ; Melis MA ; Marrosu MG ; Cianchetti C ; Sanna A ; Falaschi A ; Camerini F ; Giacca M ; Mestroni L | 1997Article
Finsterer J ; Stollberger C ; Keller H ; Slany J ; Mamoli B | 1997Une étude prospective a été menée chez 14 patients atteints de dystrophie myotonique, 6 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker et 10 patients présentant une myopathie mitochondriale afin de faire une classification de l’atteinte ca[...]Article
Kondo-Lida E ; Saito K ; Tanaka H ; Tsuji S ; Ishihara T ; Osawa M ; Fukuyama Y ; Toda T | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Terra Nova (IFISIS; 19-20 Septembre 1998; Compiègne) ; Stiker JH ; Verspieren P ; Lavau D ; Renault M ; Grellety JC | Terra Nova | 1997Les 19 et 20 septembre 1997, le Centre européen de recherches sur la clinique des situations irréversibles "Terra Nova" a organisé un colloque à Compiègne sur le thème : Idéal thérapeutique et contraintes contemporaines - Que transmettons-nous à[...]Article
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Les auteurs (cardiologues) décrivent les cas de deux patients présentant une arythmie cardiaque et qui se sont avérés être atteints d’une dystrophie musculaire des ceintures. Ils concluent sur l’importance de considérer la possibilité d'une dyst[...]Article
Ducceschi V ; Sarubbi B ; Comi LI ; Politano L ; Petretta VR ; Nardi S ; Briglia N ; Santangelo L ; Nigro G ; Iacono A | 1997Chez 20 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker, les auteurs ont recherché les corrélations entre la gravité des troubles du rythme, l’équilibre de l’autonomie cardiaque et le degré de l’atteinte de la fonction ventriculaire gauche.[...]Article
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Ichinose Y ; Ito M ; Kawakami Y ; Fukashiro S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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