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adulte
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A partir de 19 ans. (04/07/2005)
Synonyme(s)grown-up ;adult ;âge adulte adulthood |
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Watanabe H ; Shimada Y ; Kagaya H ; Sato K | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brandt KD ; Heilman DK ; Slemenda C ; Katz BP ; Mazzuca SA ; Braunstein EM ; Byrd D | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ueda H ; Shimokawa M ; Yamamoto M ; Kameda N ; Mizusawa H ; Baba T ; Terada N ; Fujii Y ; Ohno S ; Ishiura S ; Kobayashi T | 1999Chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique (DM), l'étude de la DMPK (dystrophie myotonique protéine kinase) par Western blot, dans le muscle squelettique, a montré que la quantité de celle-ci était spectaculairement diminuée. La micro[...]Article
Hoogerwaard EM, Auteur ; Bakker E ; Oosterwijk JC ; Majoor-Krakauer DF ; Leschot NJ ; van Essen AJ ; Brunner HG ; van der Wouw PA ; Wilde AAM ; de Visser M | 1999Une étude, menée dans le département de génétique humaine à Leiden, en Hollande, a inclu 129 femmes transmettrices soit de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD = 85 femmes) soit de Becker (DMB = 44 femmes). L’objectif était de définir le profi[...]Article
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Kumaresan S ; Yoganandan N ; Pintar FA ; Maiman DJ | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Burke D ; Mogyoros I ; Vagg R ; Kiernan MC | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Roos MR ; Rice CL ; Connelly DM ; Vandervoort AA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Qureshi AI ; Choudhry MA ; Akbar MS ; Mohammad Y ; Chua HC ; Yahia AM ; Ulatowski JA ; Krendel DA ; Leshner RT | 1999Une étude rétrospective, multicentrique, incluant 51 patients, a été effectuée pour comparer l'efficacité et la tolérance de la plasmaphérèse (PE) et des immunoglobulines intraveineuses (Ig IV) dans le traitement des crises myasthéniques. Les au[...]Article
Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Duggan DJ ; Siciliano G ; Hoffman EP | 01/1999Une sarcoglycanopathie primaire a été identifiée chez 21 personnes porteuses d'une mutation de l'un des gènes des sarcoglycanes (alpha, bêta ou gamma). Il existe 2 profils évolutifs chez les personnes présentant une mutation du gène de l'alpha-s[...]Article
Waubant E ; Goodkin DE ; Sloan R ; Andersson PB | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwid SR, Auteur ; Thornton CA, Auteur ; Pandya S, Auteur ; Manzur KL, Auteur ; Sanjak M, Auteur ; Petrie MD, Auteur ; McDermott MP, Auteur ; Goodman AD, Auteur | 1999Article
Meola G ; Sansone V ; Perani D ; Colleluori A ; Cappa S ; Cotelli M ; Fazio F ; Thornton CA ; Moxley RT | 1999Une étude a comparé l'atteinte cérébrale de 20 personnes atteintes de myotonie myopathique proximale (PROMM) avec celle de 20 personnes atteintes de dystrophie myotonique de Steinert (DMS). Les résultats ont été confrontés à ceux obtenus chez 20[...]Article
Figarella-Branger D, Auteur ; Putzu GA ; Bouvier-Labit C ; Pouget J ; Chateau D ; Fardeau M ; Pellissier JF | 1999Article
Muller Felber W ; Ansevin CF ; Ricker K ; Müller-Jenssen A ; Töpfer M ; Goebel HH ; Pongratz DE | 1999Article
Sasaki R ; Ichiyasu H ; Ito N ; Ikeda T ; Takano H ; Ikeuchi T ; Kuzuhara S ; Uchino M ; Tsuji S ; Uyama E | 1999Article
Funakoshi M ; Tsuchiya Y ; Arahata K | 1999L'absence d'émerine dans la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss pourrait être à l'origine de la cardiomyopathie. En effet, l'émerine est amarrée sur la membrane nucléaire interne des cellules musculaires cardiaques, squelettiques et lisses. E[...]Article
Siciliano G ; Renna M ; Manca ML ; Prontera C ; Zucchelli GC ; Ferrannini E ; Murri L | 1999Article
Mahjneh I ; Bushby K ; Anderson L ; Muntoni F ; Tolvanen-Mahjneh H ; Bashir R ; Pizzi A ; Brockington M ; Marconi G | 1999Les auteurs rapportent les résultats d'une étude (clinique, histopathologique, immunohistochimique, électrophysioloque, radiologique et génétique) menée chez 10 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale (DMC) mérosine positive issus[...]Article
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Nitz J ; Burns Y ; Wuthapanich N ; Jackson R | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Coquet M ; Maisonobe T ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Herson S ; GERMMAD | 1999La myofasciite à macrophages (MM) est une nouvelle forme de myopathie inflammatoire, récemment décrite en France, dont l'incidence est croissante depuis le premier cas apparu en 1993. La description, réalisée à partir des 22 premières observatio[...]Article
Lettry-Trouillat R ; Kuntzer T ; Janzer RC ; Bogousslavsky J | 1999Cet article rapporte le cas d'une patiente ayant développé une myosite faciale progressive d'évolution défavorable. Une gammapathie monoclonale à IgG fut la seule anomalie biologique significative découverte sur un suivi de 8 ans. C'est le premi[...]Article
Hasegawa T ; Kobayashi K ; Arahata K ; Itoyama Y | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johansson PH ; Lindstrom L ; Sundelin G ; Lindstrom B | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Leclerc A ; Niedhammer I ; Landre MF ; Ozguler A ; Etore P ; Pietri-Taleb F | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chen J ; Solinger AB ; Poncet JF ; Lantz CA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Perry SD ; McLellan B ; McIlroy WE ; Maki BE ; Schwartz M ; Fernie GR | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spine, 24, 17. The prevalence of low back pain in the elderly. A systematic review of the literature
Bressler HB ; Keyes WJ ; Rochon PA ; Badley E | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jensen BR ; Jorgensen K ; Hargens AR ; Nielsen PK ; Nicolaisen T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dolan P ; Kingma I ; van Dieen J ; de Looze MP ; Toussaint HM ; Baten CT ; Adams MA | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nargol AV ; Jones AP ; Kelly PJ ; Greenough CG | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Klein M ; Granetzny A ; Dauben HP ; Schulte HD ; Gams E | 1999Cinquante et un patients atteints de myasthénie (13 d’entre eux présentant un thymome) ayant subi une thymectomie ont fait l'objet d'une étude rétrospective. L'échelle de Besinger a été utilisée pour évaluer la sévérité de la maladie dans la pha[...]Thèse/Mémoire
Khairouni O, Auteur | 1999Mieux cerner le vécu psychologique de la perte de l'usage de la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne tel qu'il est donné à voir par des jeunes adultes.Article
Amato AA ; Kagan-Hallet KS ; Jackson CE ; Lampkin S ; Wolfe GI ; Ferrante M ; Bigio EH ; Barohn RJ | 12/19988 patients atteints de myopathie myofibrillaire (MMF) ont été étudiés. Un des patients présentait une forme autosomique dominante, cinq autres étaient des cas sporadiques et les deux derniers avaient une forme induite par l'elinafide (chimiothér[...]Article
Melacini P ; Fanin M ; Angelini A ; Pegoraro E ; Livi U ; Danieli GA ; Hoffman EP ; Thiene G ; Dalla Volta S ; Angelini C | 12/1998Les auteurs rapportent, pour la première fois, le cas d'une femme transmettrice de la dystrophie musculaire de Duchenne présentant un tableau clinique associant une atteinte musculaire et une cardiomyopathie dilatée sévère ayant nécessité une tr[...]Article
Bushby KMD ; Pollitt C ; Johnson MA ; Rogers MT ; Chinnery PF | 12/1998Les auteurs rapportent 4 observations de patients adultes atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) pour lesquels la douleur musculaire a été le symptôme le plus handicapant. Ces patients ont mentionné entre 3 et 7 sortes di[...]Article
Rutkove SB ; Shefner JM ; Wang AK ; Ronthal M ; Raynor EM | 11/1998Si la température joue un rôle important sur les symptômes cliniques de la myasthénie (le “froid” conduisant généralement à une amélioration clinique de la maladie alors que le “chaud” peut aggraver les symptômes), il en est de même, pour les si[...]Article
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Gherardi RK ; Coquet M ; Cherin P ; Authier FJ ; Laforet P ; Figarella-Branger D ; Belec L ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Fardeau M | 01/08/98Article
Sharkis SJ | 08/1998Dans un article récent, il a été démontré qu’il est possible de transplanter des cellules souches hématopoïétiques fœtales dans un organisme adulte ou des cellules souches d’adultes chez un embryon : on obtient une chimère qui ne reflète pas le [...]Publication AFM
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Manilal SB ; Récan D ; Sewry CA ; Hoeltzenbein M ; Llense S ; Leturcq F ; Deburgrave N ; Barbot JC ; Man NT ; Muntoni F ; Wehnert M ; Kaplan JC ; Morris GE | 05/1998Les résultats de l'étude de 17 familles atteintes de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (séquençage de l'ADN et expression protéique de l'émerine) : 14 familles présentaient des mutations dans le gène de l'émerine (sur le chromosome X) tandi[...]Article
Nimura H ; Bachinski L ; Sangwatanaroj S ; Watkins H ; Chudley AE ; McKenna W ; Kristinsson A ; Roberts R ; Sole M ; Maron BJ ; Seidman JG ; Seidman CE | 30/04/98Article
Gambardella A ; Bolino A ; Muglia M ; Valentino P ; Bono F ; Oliveri RL ; Sabatelli M ; Brancolini V ; Romeo G ; Devoto M ; Quattrone A | 03/1998Les auteurs avaient précédemment décrit une grande famille dont 10 membres étaient affectés d’une CMT4B liée au chromosome 11 (en 11q23). Ils décrivent une seconde famille, non apparentée, dont 2 membres atteints de CMT4B ne présentent aucune li[...]Publication AFM
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Christensen PB ; Jensen TS ; Tsiropoulos I ; Sorensen TIA ; Kjaer M ; Hojer-Pedersen EH ; Rasmussen MJK ; Lehfeldt E | 1998Article
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Des hommes adultes atteints de diverses formes de dystrophie musculaire (22 BMD, 22 LGMD et 18 FSH) ont été questionnés pour établir dans quelle mesure et de quelle manière la sévérité de leur maladie et l’ampleur du risque de récurrence affecta[...]Article
Bach JR ; Rajaraman R ; Ballanger F ; Tzeng AC ; Ishikawa Y ; Kulessa R ; Bansal T | 01/1998684 patients atteints de maladies neuromusculaires sous assistance ventilatoire ont été suivis, par courrier ou par téléphone, entre 1991 et 1995. Les auteurs concluent que la ventilation non invasive peut être utilisée efficacement à plein temp[...]Article
Hanson PA ; Deltombe T | 01/1998Les études histologiques des fibres nerveuses des patients atteints du type I de la maladie de Charcot-Marie-Tooth mettent en évidence le contraste entre les fibres myélinisées qui sont altérées et les fibres non myélinisées qui sont normales. L[...]Article
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Donze C ; Delattre S ; Viet G ; Thevenon A | 1998Le bilan 1995-1997 du suivi de la consultation spécialisée au CHRU de Lille (66 patients adultes atteints de maladies neuromusculaires) confirme l’intérêt de l’approche pluridisciplinaire pour détecter les complications cardiorespiratoires, souv[...]Article
Bégué M ; Victor F ; Delaubier A ; Guillou C ; Rideau Y | 1998Si la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (maladie de Landouzy-Déjerine) est classiquement de bon pronostic, sans incidence sur le pronostic vital, le pronostic fonctionnel semble plus compromis puisque 50% des 16 patients (âgés de plus[...]Article
Guillou C ; Delaubier A ; Rideau Y | 1998Les auteurs ont procédé à l'étude rétrospective de 21 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, âgés de plus de 24 ans. Ils concluent que si la prise en charge respiratoire a modifié le pronostic vital de la maladie, dont l’aggrava[...]Article
Les mutations en cause dans le syndrome du canal lent (un syndrome myasthénique congénital) prolongent les périodes d’ouverture du canal des récepteurs de l’acétylcholine. In vitro, le sulfate de quinidine raccourcit le temps d’ouverture de ce c[...]Article
Smelt AHM ; Poorthuis JHM ; Onkenhout W ; Scholte HR ; Andressen BS ; van Duinen SG ; Gregersen N ; Wintzen AR | 1998Les auteurs rapportent le cas d’un patient présentant à l’âge adulte des accès douloureux de rhabdomyolyse et dont les examens histochimiques et génétiques ont permis de faire le diagnostic de déficit primaire en très longue chaîne d’Acyl-coenzy[...]Article
Les auteurs ont prélevé des IgG (immunoglobulines G) purifiées chez 9 patients atteints de myasthénie et séropositifs aux anticorps anti-récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (anti-nAChR) et chez 3 patients atteints de myasthénie et séronég[...]Article
Wintzen AR ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; van Dijk JG | 1998Les auteurs décrivent le cas d’une femme de 32 ans présentant, depuis 2 ans, des symptômes évoquant une myasthénie. Cependant, la réponse faible à la pyridostigmine, les résultats inhabituels de l'électromyographie, l’inefficacité de la plasmaph[...]Article
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Morosetti M ; Meloni C ; Iani C ; Caramia M ; Galderisi C ; Palombo G ; Gallucci MT ; Bernardi G ; Casciani CU | 1998Dans cette étude, incluant 18 patients présentant des formes sévères de myasthénie, les auteurs introduisent un nouveau traitement, combinant des échanges plasmatiques et de hautes doses quotidiennes de prednisone : une séance d'échange plasmati[...]Article
Braithwaite MG ; Beal KG ; Alvarez EA ; Jones HD ; Estrada A | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Margulies SS ; Yuan Q ; Guccione SJ ; Weiss MS | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Watanabe H ; Shimada Y ; Sato K ; Tsutsumi Y ; Sato M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bushby K ; Anderson LVB ; Pollitt C ; Muntoni F ; Bindoff LA | 1998Les auteurs ont identifié 7 patients présentant une dystrophie musculaire des ceintures avec déficit en mérosine observé en immunoblot. La description clinique de ces patients, les données immunocytochimiques et histologiques semblent définir un[...]Article
De Die-Smulders CEM, Auteur ; Howeler CJ ; Thijs C ; Mirandolle JF ; Anten HB ; Smeets HJM ; Chandler KE ; Geraedts JPM | 1998Une étude longitudinale a été menée sur les dossiers de 180 patients, atteints de la forme adulte commune de la dystrophie myotonique, suivis de 1950 à 1997 par des neurologues hospitaliers et tous issus de la région de Southern Limburg (bordée [...]Article
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Andrews AM ; Hickling P ; Hutton C | 1998Description d’un cas de dermatomyosite familiale chez une mère âgée de 27 ans et chez sa fille, âgée de 2 ans et 8 mois. La dermatomyosite (DM) familiale est peu fréquente et n’a jamais été rapportée chez un enfant avant l’âge de 4 ans, bien que[...]Article
Wiesinger GF ; Quittan M ; Aringer M ; Seeber A ; Volc-Platzer B ; Smolen J ; Graninger W | 1998Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement physique (sur bicyclette et tapis de marche) mené durant 6 semaines par 14 patients présentant une dermato- ou une polymyosite. Ils ont utilisé l'échelle ADL (activités de la vie qu[...]Article
Bird YN ; Waller AE ; Marshall SW ; Alsop JC ; Chalmers DJ ; Gerrard DF | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mayoux-Benhamou MA ; Roux C ; Rabourdin JP ; Revel M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Deux groupes de patients atteints de myasthénie (groupe A = 10 patients et groupe B = 8 patients) ont participé à une étude comparative destinée à évaluer l'intérêt de l'entraînement des muscles respiratoires. Les patients du groupe A ont reçu u[...]Article
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Sakurai G ; Ozaki J ; Tomita Y ; Nishimoto K ; Tamai S | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahan D ; Badier M ; Jammes Y ; Confort-Gouny S ; Salvan AM ; Guillot C ; Cozzone PJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miralles R ; Palazzi C ; Ormeno G ; Giannini R ; Verdugo F ; Valenzuela S ; Santander H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dillmann U ; Heide G ; Kramer G ; Hopf HC ; Schimrigk K | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ebenbichler G ; Kollmitzer J ; Quittan M ; Uhl F ; Kirtley C ; Fialka V | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Finucane SD ; Rafeei T ; Kues J ; Lamb RL ; Mayhew TP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takahashi Y ; Shimizu T ; Takahashi K ; Saito Y ; Ogawa Y ; Kanbayashi T ; Hishikawa Y | 1998Article
Haluzik M ; Boudova L ; Nedvidkova J ; Haluzikova D ; Barackova M ; Brandejsky P ; Vilikus Z | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gleeson M ; Walsh NP ; Blannin AK ; Robson PJ ; Cook L ; Donnelly AE ; Day SH | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ronnblom A ; Andersson S ; Danielsson A | 199820 patients atteints de dystrophie myotonique et souffrant de diarrhées ont été étudiés afin de détecter une éventuelle malabsorption, notamment des acides biliaires, et d’examiner la morphologie intestinale (biopsies duodénales et rectales). La[...]Article
Fierro B ; Daniele O ; Aloisio A ; Buffa D ; La Bua V ; Oliveri MB ; Manfrè L ; Brighina F | 1998Article
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Versteegen GJ ; Kingma J ; Meijler WJ ; ten Duis HJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mannion AF ; Meier M ; Grob D ; Muntener M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
von Zur Mühlen F ; Klass C ; Kreuzer H ; Mall G ; Giese A ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Kooi AJ ; de Voogt WG ; Barth PG ; Busch HFM ; Jennekens FGI ; Jongen PJH ; de Visser M | 1998Article
Abraham SC ; DeNofrio D ; Loh E ; Minda JM ; Tomaszewski JE ; Pietra GG ; Reynolds C | 1998Les auteurs décrivent le cas d’une femme atteinte d’une myopathie par surcharge en desmine. Cette maladie se caractérise par des aggrégats anormaux de filaments intermédiaires de desmine (inclusions cytoplasmiques de desmine) retrouvés, habituel[...]Article
Machens A ; Emskotter T ; Izbicki JR ; Busch C | 1998Afin d’évaluer l’incidence de l’immunosuppression et de la gravité de l’atteinte clinique pré-opératoire sur les infections post-opératoires, les auteurs ont procédé à l’analyse rétrospective de 125 patients myasthéniques ayant subi une thymecto[...]Article
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Mitsiopoulos N ; Baumgartner RN ; Heymsfield SB ; Lyons W ; Gallagher D ; Ross R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paradiso M ; Mammarella A ; Coppotelli L ; Paoletti V ; Antonini G ; Ricca F ; Fragola PV ; Pergolini M ; Labbadia G ; de Matteis A ; Musca A ; Cordova C | 1998Article
Newman DK | 1998Une femme de 42 ans atteinte d'une dystrophie myotonique de Steinert (DMS) a développé une capsulorhexie sévère bilatérale dans les suites d'un geste chirurgical pour cataracte avec implantation de lentilles intra-oculaires (en poly-méthyl-métac[...]Article
O'Brien T ; Collins S ; Dennett X ; Byrne E ; McKelvie P | 1998Deux patients pour lesquels le diagnostic initial était celui de polymyosite, se sont avérés être atteints d’une maladie mitochondriale, en l’occurence la maladie de Mc Ardle. Le diagnostic différentiel de la polymyosite doit donc inclure les ma[...]Article
Les auteurs décrivent une famille présentant une myopathie myotonique autosomique dominante sans l’expansion CTG caractéristique de la dystrophie myotonique. Ils pensent que les résultats cliniques, histologiques et électromyographiques recueill[...]Article
Pina Latorre MA ; Cobeta JC ; Rodilla F ; Navarro N ; Zabala S | 1998Ces auteurs rapportent 2 cas de patients myasthéniques recevant un traitement anti-hypertenseur par inhibiteurs calciques, ayant présenté une poussée myasthénique : l'un après 18 mois de traitement, l'autre après 12 ans. L'arrêt des inhibiteurs [...]Article
Balasubramanyam A ; Iyer D ; Stringer JL ; Beaulieu C ; Potvin A ; Neumeyer AM ; Avruch J ; Epstein HF | 1998Article
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Thomas JS ; Lavender SA ; Corcos DM ; Andersson GB | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Visser M ; Harris TB ; Langlois J ; Hannan MT ; Roubenoff R ; Felson DT ; Wilson PWF ; Kiel DP | 1998Article
Wenzel S ; Herrendorf G ; Scheel A ; Kurth C ; Steinhoff BJ ; Reimers CD | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jongen JLM ; van der Meché FGA | 01/1998Les auteurs ont mené une étude rétrospective visant à évaluer, chez 11 patients atteints de myasthénie, le bénéfice éventuel d’un traitement par injections intraveineuses d’immunoglobulines (IVIg). Ils concluent en l’absence d’effets secondaires[...]Article
Chan ACL ; Reichmann H ; Kogel A ; Beck A ; Gold R | 1998Grâce à un programme standardisé d'entrainement physique progressif sur bicyclette ergométrique, les auteurs ont mesuré la variation de divers facteurs métaboliques pour évaluer le traitement par coenzyme Q10 (d'une durée de 6 mois) chez des pat[...]Article
Amino A ; Shiozawa Z ; Nagasaka T ; Shindo K ; Ohashi K ; Tsunoda S ; Shintani S | 1998L’enregistrement polysomnographique du sommeil de 16 patients (5 hommes et 11 femmes) atteints d’une myasthénie a révélé que 12 d’entre eux présentaient des apnées du sommeil de type central et/ou obstructif. Le nombre de ces apnées était d’auta[...]Article
Les auteurs décrivent le cas d’un patient de 28 ans dont la maladie avait débuté vers l’âge de 10 ans (par des difficultés à la marche et à la course) et se traduisait par une faiblesse musculaire progressive distale ainsi que par une perte bila[...]Article
Sue CM ; Crimmins DS ; Pamphlett R ; Soo YS ; Presgrave CM ; Kotsimbos N ; Jean-François MJB ; Byrne E ; Morris JGL | 1998Article
Hanna MG ; Stewart J ; Wood NW ; Schapira AHV ; Murray NMF ; Morgan-Hughes JA | 1998Une famille, dont les membres atteints présentaient une faiblesse et une atrophie de la musculature distale des membres supérieurs, a été examinée cliniquement, électrophysiologiquement et génétiquement. La maladie, autosomique dominante, n’atte[...]Article
Guilleminault C ; Philip P ; Robinson A | 1998Les études polysomnographiques de 20 patients atteints de maladies neuromusculaires (4 dystrophies musculaires, 6 dystrophies myotoniques, 2 myopathies métaboliques) ont montré l’efficacité de la ventilation nasale en pression positive dans la p[...]