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Article
Archives of disease in childhood, 50, 7. Congenital myotonic dystrophy in Britain. II. Genetic basis
Harper PS | 1975Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Schibler D ; Brook CGD ; Kind HP ; Zachmann M ; Prader A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Herlicoviez D, Auteur | 1973L'usage de plus en plus répandu de l'histochimie, de la microscopie électronique et des investigations biochimiques a permis de dresser l'inventaire d'une "pathologie mitochondriale" jusqu'alors méconnue. Ce sont les anomalies mitochondriales da[...]Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Sasongko TH ; Salmi AR ; Zilfalil BA ; Albar MA ; Mohd Hussin ZA | 11-12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dal'Secco E | 09-10/2013Certains parents découvrent le handicap de leur enfant à la naissance, d'autres quelques années plus tard. Le vécu des parents est-il différent pour autant ?Site internet
Site de l’Institut Mutualiste Montsouris, hôpital privé à but non lucratif, situé dans le sud de Paris, dans le XIVe arrondissement, près du parc Montsouris. Le département Mère-Enfant dispose de locaux adaptés aux personnes en situation de hand[...]Article
Papapetropoulos T ; Kanellakopoulou N ; Tsibri E ; Paschalis C | 03/98Les auteurs rapportent le cas d’une femme, chez laquelle, à l’âge de 17 ans, le diagnostic de polymyosite avait été établi. Traitée les 3 années suivantes par stéroïdes, elle était parvenue à une rémission complète de ses symptômes. A l’âge de 2[...]Article
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Labrune P ; Trioche Eberschweiler P ; Mollet-Boudjemline A ; Hubert-Buron A ; Petit F ; Gajdos V | 07-08/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle