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Thèse/Mémoire
Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Thèse/Mémoire
Formule clinique et évolution longitudinale de la dystrophie musculaire des ceintures "réunionnaise"
de Ubeda B, Auteur | 1992Une forme particulière de dystrophie musculaire des ceintures a été isolée à la Réunion au sein d'un groupe génétiquement homogène. Cette étude porte sur une série de 21 patients. La formule clinique de cette myopathie a été définie et l'évolu[...]Livre
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Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Livre
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VLM
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Historique AFM
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Thèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Article
Collectif, Auteur ; Demos J ; Schapira G ; Fardeau M | 1980Contient : Le développement des recherches en pathologie musculaire. Historique et rôle de l'étude des biopsies musculaires : Michel Fardeau. Les recherches développées dans l'U. 193 : Jean Demos. La myopathie de Duchenne : Georges Schapira.Article
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Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Thèse/Mémoire
Marçais M, Auteur | 1978L'ophtalmoplégie externe progressive a été l'objet de nombreux travaux à la recherche de son étiologie : actuellement, les techniques d'étude ultra-structurales et biochimiques ont permis de soupçonner, sans en apporter la preuve, la physiopatho[...]Article
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Chombart de Lauwe PH ; Couvreur L ; Dubois-Taine D ; Fichet-Poitrey F ; Labat P ; Madaule P | Paris : CNRS | 1975Thèse/Mémoire
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Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Demos J, Auteur | 1969Documents transmis par Laurent Daugieras (RESP. ANIMAT. ET DEVT DELE. ET G.I., Appui Délég et Groupes d'intérêts) remis par une bénévole de la délégation du Jura dont le mari atteint de FSHD avait reçu ce document par le Dr Jean DEMOS en 1969. [...]Article
Thèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
Thèse/Mémoire
Milhaud MM, Auteur | 1963Notre travail est consacré à l'étude du fuseau neuromusculaire humain dans un certain nombre d'affections neurologiques, à savoir les dystrophies musculaires progressives, les atrophies neurogènes, et accessoirement les polymyosites et la périar[...]Article
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Thèse/Mémoire
Margairaz A, Auteur | 1959... Nous avons rapporté 9 cas de neuropathies avec constations cliniques d'hypertrophie des nerfs périphériques confirmées par une étude histologique. Deux d'entre eux appartiennent à la maladie de Dejerine-Sottas. Un autre était une forme spéci[...]Article
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Rossolimo G, Auteur | 1902Pour la maladie de Thomsen, comme pour beaucoup d'autres maladies du système nerveux qui attendent une explication satisfaisante de leur pathogénie, le moment est évidemment arrivé, où l'étude des cas typiques a donné tout ce qu'on pouvait en ex[...]Article
Discours prononcés à lors de l'inauguration du monument élevé à la mémoire de Duchenne de Boulogne.Article
Landouzy L, Auteur ; Dejerine J, Auteur | 02/1885L'origine spinale de l'atrophie musculaire progressive (type Aran-Duchenne de M.Charcot), démontrée par les travaux de l’École de la Salpêtrière, est aujourd'hui admise sans conteste par tous les médecins anatomistes : l'adultération lente et pr[...]Article
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Thèse/Mémoire
Luys MJ, Auteur | 1863... nous entrerons directement en matière en précisant le plus possible quelles sont les maladies qui méritent la qualification d'héréditaires, et en essayant de la classer dans un ordre logique ; puis nous examinerons les particularités propres[...]Article
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Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Article