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Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Thèse/Mémoire
Marçais M, Auteur | 1978L'ophtalmoplégie externe progressive a été l'objet de nombreux travaux à la recherche de son étiologie : actuellement, les techniques d'étude ultra-structurales et biochimiques ont permis de soupçonner, sans en apporter la preuve, la physiopatho[...]Article
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Livre
Chombart de Lauwe PH ; Couvreur L ; Dubois-Taine D ; Fichet-Poitrey F ; Labat P ; Madaule P | Paris : CNRS | 1975Thèse/Mémoire
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Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Demos J, Auteur | 1969Documents transmis par Laurent Daugieras (RESP. ANIMAT. ET DEVT DELE. ET G.I., Appui Délég et Groupes d'intérêts) remis par une bénévole de la délégation du Jura dont le mari atteint de FSHD avait reçu ce document par le Dr Jean DEMOS en 1969. [...]Article
Thèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
Thèse/Mémoire
Milhaud MM, Auteur | 1963Notre travail est consacré à l'étude du fuseau neuromusculaire humain dans un certain nombre d'affections neurologiques, à savoir les dystrophies musculaires progressives, les atrophies neurogènes, et accessoirement les polymyosites et la périar[...]Article
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Thèse/Mémoire
Margairaz A, Auteur | 1959... Nous avons rapporté 9 cas de neuropathies avec constations cliniques d'hypertrophie des nerfs périphériques confirmées par une étude histologique. Deux d'entre eux appartiennent à la maladie de Dejerine-Sottas. Un autre était une forme spéci[...]Article