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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > physiologie sanguine > taux sanguin > dosage des enzymes sériques > créatine kinase
créatine kinaseSynonyme(s)CK ;CPK ;creatine phosphokinase ;hyperCKémie ;hyperCKemia ;hyperCKaemia ;hypercréatinekinasémie creatine kinase |
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Thèse/Mémoire
Noireaud J, Auteur | 1985Une étude comparative de muscles rapides et lents de souris normales et dystrophiques a été réalisée afin de rechercher s'il existait des anomalies au niveau du CEC induites par la dystrophie murine. Les techniques utilisées permettent l'étude d[...]Article
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Thèse/Mémoire
Egoroff G, Auteur | 1984On a apprécié la tolérance d'un inhibiteur calcique au point de vue cardiologique, hépatique, rénal et musculaire. L'étude a été pratiquée sur cinq sujets jeunes atteints de la maladie de Becker.Article
Thèse/Mémoire
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Schwane JA ; Johnson SR ; Vandenakker CB ; Armstrong RB | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cornelio F ; Bresolin N ; Mora M ; Balestrini MR | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
McPherson E ; Taylor EW | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Article accompagné d'un résumé en français.Article
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Tucker WS ; Hubbard WH ; Stryker TD ; Morgan SW ; Evans OB ; Freemont AJ ; Theil GB | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Thèse/Mémoire
Salih MAM, Auteur | 1980A member of a large Sudanese family, living in a village 160 kilometers south of Khartoum, gave a history of a disease that used to affect their children early in life. They become weaker as they grow, crippled in the second decade and die at or[...]Article
Hartwig GB ; Hays A ; Eastwood AB ; Franco R ; Olarte M ; Chang M ; Roses AD ; Fetell M ; Schoenfeldt RS ; Stern LZ | 1979Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heymsfield SB ; McNish T ; Perkins JV ; Felner JM | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mayol G, Auteur | 1978Le terme de myopathie recouvre un ensemble de maladies du muscle strié, caractérisé par la dégénérescence progressive des fibres musculaires sans aucun caractère inflammatoire et sans rapport avec une anomalie du neurone moteur. Nous ne parlero[...]Thèse/Mémoire
Dellamonica C, Auteur | 1978Le dépistage systématique néonatal de la Myopathie de Duchenne de Boulogne (DMD) devrait permettre, grâce au recensement précoce des femmes suspectes d'être transmettrices, une information génétique plus efficace auprès des familles à risque. U[...]Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ringel SP ; Neville HE ; Duster MC ; Carroll JE | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Talbi M, Auteur | 1977Cette étude comporte un rappel théorique de la maladie de Steinert, de la myotonie congénitale de Thomsen et les autres états myotoniques, ainsi qu'une revue de l'évolution des idées à ce sujet. Les observations et les résultats des examens comp[...]Article
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Thèse/Mémoire
Schweitzer R, Auteur | 1976Etude faite au sein d'une famille mosellane atteinte de paralysie périodique hyperkaliémique.Article
Lagarde P ; Bakouche P ; Lamotte-Barrillon S | 1976Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Noir A ; Colin P ; Rousselot JP ; Carbillet JP ; Mathey P ; Raffi A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Amphoux de Belleval F, Auteur | 1974Notre étude a porté sur 20 enfants myopathes dans une école de Handicapés moteurs : 17 enfants étaient atteints de maladie de Duchenne de Boulogne sur les 20 enfants étudiés. La fréquence de la maladie de Duchenne de Boulogne dans cette école de[...]Article
Morgan-Hughes JA ; Brett EM ; Lake BD ; Tomé FMS | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Serratrice G ; Roux H ; Aquaron R ; Gambarelli D ; Baret J | 1969Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Alliez J ; Arditti M ; Perrimond A ; Brusquet Y ; Soulayrol R | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Baker JR ; Wilgram GF ; Caulfield JB ; Nixon CW | 04/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Larbre F ; Cotton JB ; Freycon MT ; Hartemann E | 1965Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]Article
Larochelle N ; Lochmuller H ; Zhao J ; Jani A ; Hallauer P ; Hastings KEM ; Massie B ; Prescott S ; Petrof BJ ; Nalbantoglu J ; Karpati G | 05/97Bien que les nouvelles générations de vecteurs adénoviraux soient prometteuses pour le transfert thérapeutique de gènes dans les cellules musculaires squelettiques, leur tropisme cellulaire non-sélectif impose le recours à des promoteurs/”enhanc[...]Article
Ausems MGEM ; Lochman P ; van Diggelen OP ; van Amstel HKP ; Reuser AJJ ; Wokke JHJ | 03/99Une étude a été menée chez 18 patients atteints de glycogénose type II ou maladie de Pompe (due à un déficit en a-glucosidase ou maltase acide) à début tardif (chez l'adulte) afin de tester la valeur diagnostique de différents examens de laborat[...]Article
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