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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur non viral > plasmide
plasmide
Commentaire :
Fragments d'ADN extra-chromosomique circulaire présent dans les bactéries, susceptibles de se répliquer de façon autonome.
Synonyme(s)plasmids |
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Thèse/Mémoire
André F, Auteur | 2006L'électrotransfert est une solution prometteuse aux problèmes posés par les méthodes de transfert virales, aussi bien en termes d'applications thérapeutiques qu'en tant qu'outil de recherche. Cependant des progrès doivent encore être réalisés po[...]Article
Weihl CC ; Dalal S ; Pestronk A ; Hanson PI | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Holaska JM ; Rais-Bahrami S ; Wilson KL | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Identification de deux nouveaux mécanismes de régulation de l’emerine dans la DMED-X L’émerine est une protéine ubiquitaire (exprimée dans toutes les cellules), localisée sou[...]Article
Katsuno M ; Adachi H ; Minamiyama M ; Waza M ; Tokui K ; Banno H ; Suzuki K ; Onoda Y ; Tanaka F ; Doyu M ; Sobue G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Altération du transport axonal rétrograde dans le syndrome de Kennedy Le syndrome de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X (SBMA pour spinal and bulbar muscular atr[...]Article
Zugates GT ; Anderson DG ; Little SR ; Lawhorn IEB ; Langer R | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Richard P ; Bossard F ; Desigaux L ; Lanctin C ; Bello-Roufai M ; Pitard B | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Deux nouveaux transporteurs de gènes non viraux restaurent efficacement l’expression de la dystrophine chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne est la plus fréq[...]Publication AFM
Publication AFM
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Braun S ; D'Andon A | 07/2005Texte intégral de l'article : Myologie 2005, Congrès International de Myologie organisé par l'AFM, a permis de faire un point sur les développements thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires. Les essais cliniques se multiplien[...]Article
Roupioz Y ; Castel D ; Pitaval A ; Baghdoyan S ; Gidrol X | 05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : L'inocuité du plasmide-dystrophine utilisé pour l'essai clinique de faisabilité de thérapie génique dans la DMD permet d'envisager un essai d'efficacité. A cet effet une voie d'administration intravascula[...]Article
Danialou G ; Comtois AS ; Matecki S ; Nalbantoglu J ; Karpati G ; Gilbert R ; Geoffroy P ; Gilligan S ; Tanguay JF ; Petrof BJ | 02/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Vers l'amélioration des conditions du transfert de gène intramusculaire par voie intra-artérielle (17/02/2005) En thérapie génique, l'administration d'un vecteur ou d'un ADN nu par voie intra-vas[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman M ; Fromes Y ; Doyennette MA | 2005Communication n° 202 Introduction : As cardiac disorders are a common complication in neuromuscular disorders, it seems essential to treat both skeletal and cardiac muscles in these pathologies. Dilated cardiomyopathies (DCM) are due to progress[...]Article
Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Dumont M ; Rousseaux J ; Jobin L ; Tremblay JP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Losen M ; Stassen MHW ; Martinez-Martinez P ; Machiels BM ; Duimel H ; Frederik PM ; Veldman H ; Wokke JHJ ; Spaans F ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ercelen S ; Zhang X ; Duportail G ; Babak V ; Mely Y | 2005Communication n° 659 The success of gene therapy largely relies on the availability of vectors that would deliver the genetic material efficiently to the target cells with a minimal toxicity. Although many nonviral vectors have already been prop[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Davoust J ; Ginhoux F ; Turbant S ; LeBoeuf MB ; Gross D ; Lemonnier F ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O | 2005Communication n° 668 Cellular immune responses may compromise long-term expression in Dystrophin-based gene therapy treatments. To predict cytotoxic T-cell responses mediated by dystrophin (DYST), we designed a new H-2-negative HLA-A*0201 transg[...]Article
Wilber A ; Frandsen JL ; Wangensteen KJ ; Ekker SC ; Wang X ; McIvor RS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonnin-Rouleux F ; Bigot S ; Jegot G ; Bigot Y | 2005Communication n° 181 Improvement of a non viral gene transfer strategy Amelioration of cis-acting elements of transposon gene transfer vector derived from MosI. F. Bonnin-Rouleux, S. Bigot, G. Jegot and Y. Bigot Laboratoire d'Etude des Parasites[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Germon S ; Augé-Gouillou C ; Bonnin-Rouleux F ; Brillet B ; Bigot Y | 2005Communication n° 154 Improvement of a non-viral gene transfer strategy: Obtaining of hyperactive mutants of Mos1 Mariner transposase. S Germon, C Augé-Gouillou, F Bonnin-Rouleux, B Brillet and Y Bigot. Laboratoire d'Etude des Parasites Génétique[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carlier PG ; Leroy-Willig A ; Bureau M ; Scherman D | 2005Communication n° 274 Aim : In vivo gene electrotransfer is a simple method of gene delivery relying on the injection of plasmid DNA followed by application of electric pulses. In the prospect of its application to the future therapies of muscula[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Richard P ; Pollard H ; Lanctin C ; Bello-Roufai M ; Desigaux L ; Escande D ; Pitard B | 2005Communication n° 73 We have previously shown that intramuscular injection of plasmid DNA formulated with a non ionic amphiphile synthetic vector [poly(ethyleneoxide)13-poly(propyleneoxide)30-poly(ethyleneoxide)13 block copolymer; PE6400] increas[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Roques C ; Salmon A ; Serose A ; Fiszman M ; Fattal E ; Fromes Y | 2005Communication n° 203 Background : Concerning myopathies, the treatment of cardiac impairment raises specific issues due to the structure and function of the myocardium. Thus, original routes of administration can be considered as direct injectio[...]Article
Miura P ; Thompson J ; Chakkalakal JV ; Holcik M ; Jasmin BJ | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Shirk AJ ; Anderson SK ; Hashemi SH ; Chance PF ; Bennett CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Journée scientifique Annuelle de L'IFR 14 (Coeur, Muscle et vaisseaux; 17 Mars 2005; Paris) ; Carlier P ; Carrié A ; Jaisser F ; Wei W ; Barbaux S ; Karabina S ; Dupuis M ; Allamand V ; Adamy C ; Malka F ; Chevassier F ; Ishigaki K ; Vignier N ; Fayert G ; Mongue-Din H ; Meune C ; Duteil S ; Roques CF ; Villard E ; Hadri L ; Lipskaia L ; Neyroud N ; Pinet C ; Abi Char J ; Renault G ; Leroy-Willig A ; Bertoldi D ; Parzy E ; Amour J ; Collet JPH | Paris : Institut Fédératif de Recherche N°14 | 2005Thèse/Mémoire
Phez E, Auteur | 2005L’électropulsation est une méthode physique qui consiste à appliquer des impulsions électriques à des cellules afin de perméabiliser leur membrane plasmique. Cette technique est utilisée en électrochimiothérapie ou pour le transfert de gènes [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hassani Z ; Lemkine G ; Alfama G ; Erbacher P ; Giovannangeli C ; Palmier K ; Behr JP ; Demeneix BA | 01/01/2005Communication n° 720. It is only three years since the initial demonstration that short interference RNA (siRNA) functions as a gene silencing mechanism in mammalian cells, a finding that opened up enormous perspectives for analysing gene functi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Teissié J ; Golzio M ; Franchi R | 2005Communication n° 308. Expression of fluorescent proteins (GFP, DsRed) after gene transfer can be conveniently followed in living animals (mouse) directly by fluorescence video imaging. We routinely used this approach for a relative quantitative [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Dumont M ; Tremblay J | 2005Communication n° 39. BACKGROUND : The quantification of the graft success is a key element to evaluate the efficiency of cellular therapies for several pathologies such as Duchenne muscular dystrophy. This study describes a novel approach to eva[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pitard B ; Bossard F | 2005Communication n° 94 A variety of muscular disorders including Duchenne muscular dystrophy are potentially amenable to a treatment modality in which a therapeutic nucleic acids is directly delivered to the muscle. We recently reported that nonion[...]Article
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dere R ; Napierala M ; Ranum LPW ; Wells RD | 1/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zhang GX ; Ludtke JJ ; Thioudellet C ; Kleinpeter P ; Antoniou M ; Herweijer H ; Braun S ; Wolff JA | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Pour ce premier numéro 2004 de Myoline, la rubrique " Recherche " présente une brève rétrospective des travaux de recherche d'équipes françaises, rapportés en 2003. Les études sélectionnées, menées chez l'h[...]Article
Boda B ; Mas C ; Giudicelli H ; Nepote V ; Guimiot F ; Levacher B ; Zvara A ; Santha M ; LeGall I ; Simonneau M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/09/2004 - Un Rôle spécifique des promoteurs des gènes SMN dans les cellules neuronales durant le développement ? L’amyotrophie spinale infantile (ASI) est une maladie neuromusculaire [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des progrès dans la thérapie génique chez la souris mdx : expression à long-terme d'une dystrophine humaine complète chez les souris mdx qui expriment déjà dans leurs cellules des dystrophi[...]Article
Bidoul L ; Hatin I ; Perez-Niddam K ; Allamand V ; Panthier JJ ; Rousset JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'efficacité de la gentamycine sur les codons stops prématurés revue à la baisse (04/05/2004) Parmi les nombreuses mutations génétiques à l'origine des dystrophies musculaires, les cherch[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des progrès dans la thérapie génique chez la souris mdx : restauration de l'expression de la dystrophine chez les souris mdx par injection intravasculaire d'ADN nu contenant l'ADN complémen[...]Article
Romero NB, Auteur ; Braun S ; Benveniste O ; Leturcq F ; Hogrel JY ; Morris GE ; Barois A ; Eymard B ; Payan C ; Ortega V ; Boch AL ; Lejean L ; Thioudellet C ; Mourot B ; Escot C ; Choquel A ; Récan D ; Dickson G ; Klatzmann D ; Molinier-Frenckel V ; Guillet JG ; Squiban P ; Herson S ; Fardeau M ; Kaplan JC | 2004Résultats du premier essai de thérapie génique dans les myopathies de Duchenne et Becker (02/02/2005) Les résultats de l'essai de thérapie génique, débuté en septembre 2000 à l'Institut de Myologie en collaboration avec la société Transgène, ont[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]