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> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > pharmacothérapie > hormonothérapie > corticothérapie
corticothérapieSynonyme(s)corticoid therapy ;corticosteroid therapy ;thérapie par corticoïdes ;thérapie par corticostéroïdes ;traitement aux cortico-stéroïdes corticotherapy |
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Delcey V ; Hachulla E ; Michon-Pasturel U ; Queyrel V ; Hatron PY ; Boutry N ; Lemaitre V ; Vanhille P ; Serratrice J ; Disdier P ; Juhan V ; Devulder B ; Thevenon A | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
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Gajdos PH | 20/03/99Dans la myasthénie, il est difficile de standardiser les indications des corticoïdes et des immunosuppresseurs du fait de la variabilité de l'évolution, de l'absence de facteur prédictif reconnu et des incertitudes sur les résultats à long terme[...]Article
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Achiron A ; Barak Y ; Noy S ; Pinhas-Hamiel O | 1999La corticothérapie fait prendre du poids à 94% des patients qui peuvent présenter tous les effets secondaires d'une surcharge pondérale. Un traitement par fluoxétine (inhibiteur de la recapture de la sérotonine) a été entrepris, pendant 24 semai[...]Article
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Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Coquet M ; Maisonobe T ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Herson S ; GERMMAD | 1999La myofasciite à macrophages (MM) est une nouvelle forme de myopathie inflammatoire, récemment décrite en France, dont l'incidence est croissante depuis le premier cas apparu en 1993. La description, réalisée à partir des 22 premières observatio[...]Article
On distingue aujourd’hui au sein des myosites primitives, trois groupes principaux selon les aspects cliniques et immunohistochimiques : les dermatomyosites (DM) aiguës, les polymyosites (PM) souvent chroniques et les myosites à inclusions. Leur[...]Article
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Andrews AM ; Hickling P ; Hutton C | 1998Description d’un cas de dermatomyosite familiale chez une mère âgée de 27 ans et chez sa fille, âgée de 2 ans et 8 mois. La dermatomyosite (DM) familiale est peu fréquente et n’a jamais été rapportée chez un enfant avant l’âge de 4 ans, bien que[...]Article
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Klaiman MD ; Shrader JA ; Danoff JV ; Hicks JE ; Pesce WJ ; Ferland J | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Collison CH ; Sinal SH ; Jorizzo JL ; Walker FO ; Monu JUV ; Snyder JR | 01/1998Les auteurs ont suivi 12 cas de dermatomyosites et de polymyosites juvéniles (6 hommes et 6 femmes d’âge moyen 18,8 ans, atteints depuis 10 ans en moyenne et traités pendant 53,1 mois en moyenne par les glucocorticoïdes) : ils ont effectué des e[...]Article
Cherin P | 07/1997Clinique, examens complémentaires, physiopathologie et traitement des myosites (polymyosites, dermatomyosites et myosite à inclusions).Article
Sommer N ; Sigg B ; Melms A ; Weller M ; Schepelmann K ; Herzau V ; Dichgans J | 1997En l'absence d'un consensus sur le traitement de la myasthénie oculaire, les auteurs ont réalisé une étude rétrospective auprès de 78 patients afin d'évaluer l'efficacité des options thérapeutiques disponibles pour empêcher le développement d'un[...]Article
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Wittbrodt ET | 1997La myasthénie, dont l'auteur rappelle les grands symptômes et traitements, peut être exacerbée ou induite par divers médicaments. Petit inventaire des médicaments et de leurs effets supposés ou établis dans la survenue ou l'aggravation d'une mya[...]Livre
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Mastaglia FL ; Phillips BA ; Zilko PJ | 1997Le traitement des myopathies inflammatoires auto-immunes reste largement empirique, comme le montre cette revue de la littérature : après avoir présenté la classification, la physiopathologie, le diagnostic et le pronostic des myopathies inflamm[...]Article
Gajdos PH ; Chillet P ; Clair B ; Goulon-Goeau C ; Raphael JC | 1997Par l'équipe du service de réanimation de Garches, une synthèse sur la physiopathologie de la myasthénie (rôle du RACh dans la transmission neuro-musculaire, thymus, lymphocytes) et ses traitements (anticholinestérasiques, échanges plasmatiques,[...]Article
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Zeller V ; Cohen P ; Prieur AM ; Guillevin L | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Vilquin JT | 1992La myasthénie est une maladie dont l'étude et le traitement recouvrent plusieurs Sciences de la Vie et de la Santé : séméiologie, anatomo-pathologie et histologie, électrophysiologie, immunologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire. En répo[...]Article
Griggs RC ; Moxley RT III ; Mendell JR ; Fenichel GM ; Brooke MH ; Pestronk A ; Miller JP | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Labouret P, Auteur | 1991... Il s'agit d'une étude rétrospective conduite sur les myasthéniques hospitalisés à la Clinique Neurologique de Strasbourg entre 1965 et 1989. Le suivi relativement homogène de ces patients a permis l'analyse épidémiologique et évolutive grâce[...]Article
Fujino H ; Kobayashi T ; Goto I ; Onitsuka H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Angelini C ; Pegoraro E ; Perini F ; Turella E ; Intino M ; Pini A ; Ottolini A ; Costa C, Auteur | 1991Article
Marshall JB ; Kretschmar JM ; Gerhardt DC ; Winship DH ; Winn D ; Treadwell EL ; Sharp GC | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shevell M ; Rosenblatt B ; Silver K ; Carpenter S ; Karpati G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Berrih S, Auteur | 1984... L'ensemble du travail que nous avons réalisé peut être divisé en deux parties : - 1ère partie : Thymus humain normal : fonctions et marqueurs des différents types cellulaires. - 2ème partie : Thymus pathologiques : anomalies associées à la[...]Thèse/Mémoire
Thorel S, Auteur | 1982Les formes oculo-motrices de la myasthénie posent souvent des problèmes diagnostiques en rapport avec une clinique parfois trompeuse ou des résultats pharmacologiques (test à l'édrophonium) et électrologiques inconstants. Certains perfectionneme[...]Thèse/Mémoire
Goulon - Goeau-Brissonniere CAM, Auteur | 1982Le but de cette thèse a été : - de rapporter la technique que nous avons adoptée pour doser les anticorps anti-récepteurs d'acétylcholine, - de confronter les résultats, à différentes situations rencontrées chez 32 myasthéniques : gravité de [...]Thèse/Mémoire
Herson S, Auteur | 1979Etude rétrospective de 50 observations de malades atteints de dermatomyosite ou de polymyosite, hospitalisés entre 1966 et 1978. Adoption des cinq critères diagnostiques définis par Bohan et Peter ainsi que leur classification en cinq groupes. [...]Article
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Collectif, Auteur ; Roux H | Paris : Expansion scientifique française | Advances in neuromuscular diseases | 1971Article
Mastaglia FL ; McCollum JPK ; Larson PF ; Hudgson P | 1970Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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