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> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > pharmacothérapie > hormonothérapie > corticothérapie
corticothérapieSynonyme(s)corticoid therapy ;corticosteroid therapy ;thérapie par corticoïdes ;thérapie par corticostéroïdes ;traitement aux cortico-stéroïdes corticotherapy |
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Benveniste O ; Guiguet M ; Freebody J ; Dubourg O ; Squier W ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Leite MI ; Allenbach Y ; Herson S ; Brady S ; Eymard B ; Hilton-Jones D | 2011Comment in: Update on sporadic inclusion body myositis. Hohlfeld R. Brain. 2011 Nov;134(Pt 11):3141-5.Article
Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nagane Y ; Suzuki S ; Suzuki N ; Utsugisawa K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nagane Y ; Utsugisawa K ; Suzuki S ; Masuda M ; Shimizu Y ; Utsumi H ; Uchiyama S ; Suzuki N | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Un collyre à base de naphazoline utile dans les formes oculaires de myasthénie : à propos d’une étude japonaise réalisée en ouvert La myasthénie auto-immune est une maladie f[...]Article
Spurney CF ; Rocha CT ; Henricson E ; Florence J ; Mayhew J ; Gorni K ; Pasquali L ; Pestronk A ; Martin GR ; Hu F ; Nie L ; Connolly AM ; Escolar DM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/12/2011 - Coenzyme Q10 et myopathie de Duchenne : un résultat encourageant La dystrophie musculaire de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant. Transmise [...]Article
Hak AE ; de Paepe B ; Tak PP ; de Visser M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Article
Weber MA ; Nagel AM ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mazzone E ; Vasco G ; Sormani MP ; Torrente Y ; Berardinelli A ; Messina S ; D'Amico A ; Doglio L ; Politano L ; Cavallaro F ; Frosini S ; Bello L ; Bonfiglio S ; Zucchini E ; De Sanctis R ; Scutifero M ; Bianco F ; Rossi F ; Motta MC ; Sacco A ; Donati MA ; Mongini T ; Pini A ; Battini R ; Pegoraro E ; Pane M ; Gasperini S ; Previtali S ; Napolitano S ; Martinelli D ; Vita G ; Comi G ; Bertini E ; Mercuri E ; Gualandi F ; Petrini S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - Comment mesurer la dégradation fonctionnelle dans la myopathie de Duchenne ? A propos d’une étude de cohorte italienne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à l’abs[...]Article
Escolar DM ; Hache LP ; Clemens PR ; Cnaan A ; McDonald CM ; Viswanathan V ; Kornberg AJ ; Bertorini TE ; Nevo Y ; Lotze T ; Pestronk A ; Ryan MM ; Monasterio E ; Day JW ; Zimmerman A ; Arrieta A ; Henricson E ; Mayhew J ; Florence J ; Hu F ; Connolly AM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - La prise de prednisone le weekend est aussi efficace qu’une prise quotidienne dans la DMD en semaine A ce jour, le seul traitement qui s'est montré efficace dans la dystrophie [...]Article
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Nowak RJ ; Dicapua DB ; Zebardast N ; Goldstein JM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Les paralysies périodiques sont des affections génétiques rares. Elles font partie des canalopathies musculaires, une famille de maladies caractérisées par une atteinte des canaux ioniques voltage-dépendants. Ces protéines transmembranaires joue[...]Publication AFM
La myosite de chevauchement, encore souvent appelée “polymyosite”, est la plus fréquente des myopathies inflammatoires de l’adulte (68% des cas). Au tableau d’une myosite s’ajoutent l’atteinte d’un ou de plusieurs appareils autres que la muscula[...]Publication AFM
La nouvelle classification des myopathies inflammatoires, selon Troyanov et coll. (2005), isole la “polymyosite pure”. Elle se distingue de la classique “polymyosite” par l’absence de manifestations extramusculaires, de cancers et d’autoanticorp[...]Article
Hehir MK ; Burns TM ; Alpers J ; Conaway MR ; Sawa M ; Sanders DB | 05/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 01/07/2010 - Une étude rétrospective montre un bénéfice à moyen terme du mycophénolate mofétil dans le traitement de la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une affection neuromuscu[...]Livre
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Matthews DJ ; James KA ; Miller LA ; Pandya S ; Campbell KA ; Ciafaloni E ; Mathews KD ; Miller TM ; Cunniff C ; Meaney J ; Druschel CM ; Romitti PA ; Fox DJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/05/2010 - Une étude sur l’utilisation des corticostéroïdes aux USA entre 1991 et 2005 dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker La dystrophie musculaire de Duchenne (D[...]Article
Crabtree NJ ; Roper H ; McMurchie H ; Phys GD ; Shaw NJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pasnoor M ; Wolfe GI ; Nations S ; Trivedi J ; Barohn RJ ; Herbelin L ; McVey A ; Dimachkie M ; Kissel J ; Walsh R ; Amato A ; Mozaffar T ; Hungs M ; Chui L ; Goldstein J ; Novella S ; Burns T ; Phillips L ; Claussen G ; Young A ; Bertorini T ; Oh S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Myasthénie et anticorps anti-MuSK : à propos d’une large série américaine La myasthénie commune est une affection neuromusculaire d’origine immunitaire caractérisée par des paral[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Premier atelier ENMC sur la protection des os de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, traités par des corticostéroïdes Le 1er atelier ENMC (European Neur[...]Reco PNDS
Ce guide pour les familles ayant un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, édité par Treat-NMD, Muscular Dystrophy Association, PPMD et UPPMD, résume les résultats du consensus international sur la prise en charge de la DMD publié [...]Article
Viollet L ; Gailey S ; Thornton DJ ; Friedman NR ; Flanigan KM ; Mahan JD ; Mendell JR | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/11/2009 - La cystatine C : un marqueur biologique plus adapté pour surveiller la fonction rénale dans la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne (DMD) est une affection neuromuscula[...]Article
Chakour R ; Leimgruber A ; Barth PA ; Spertini F | 15/04/2009Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L’élévation de la valeur de la créatine kin[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Dans le but de faire progresser la connaissance et les pratiques de soins dans les maladies neuromusculaires (MNM), l'AFM a initié, il y a plus de quinze ans, des groupes de travail dédiés aux thèmes prioritaire[...]Article
Fardet L ; Rybojad M ; Gain M ; Kettaneh A ; Cherin P ; Bachelez H ; Dubertret L ; Lebbé C ; Morel P ; Dupuy A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cochrane Database of Systematic Reviews, 1, CD002828. Corticosteroids for myasthenia gravis (Review)
Schneider-Gold C ; Gajdos P ; Toyka KV ; Hohlfeld R | 2009Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractArticle
Bauer R ; Straub V ; Blain A ; Bushby K ; Mac Gowan GA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Effets contrastés de la corticothérapie et des enzymes de l’inhibiteur de conversion chez la souris modèle de la myopathie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne ([...]Livre
Bringing down the barriers in translational medicine in inherited neuromuscular diseases (1-9 décembre 2009; Brussels, Belgique) | TREAT-NMD | 2009Livret des abstrats des communications téléchargeable sur le site de TREAT-NMDArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Corticoïdes et dystrophie musculaire de Duchenne : à propos de l’expérience hollandaise La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromu[...]Article
Emoto Y ; Emoto H ; Fujie W ; Wakakura M | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Les manifestations oculaires de la myasthénie de l’enfant peuvent conduire à une perte de la vision binoculaire : à propos d’une étude japonaise La myasthénie est une affection r[...]Article
Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]Article
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Toumi S ; Ghnaya H ; Braham A ; Harrabi I ; Laouani-Kechrid C ; Groupe tunisien d'étude des myosites inflammatoires | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stringer E ; Singh-Grewal D ; Feldman BM | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurotherapeutics, 5, 4. Idiopathic inflammatory myopathies : Current and future therapeutic options
Wiendl H | 10/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Une trentaine de spécialistes (médecins et kinésithérapeutes) ont participé, en janvier dernier, au groupe de travail "respiration" initié par l'AFM. Parmi les thèmes à l'ordre du jour, ont notamment été abordés :[...]Article
Riley P ; McCann LJ ; Maillard SM ; Woo P ; Murray KJ ; Pilkington CA | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/06/2008 - L’infliximab efficace dans la dermatomyosite du sujet jeune : à propos d’une étude anglaise en ouvert La dermatomyosite (DM) , bien que faisant partie des affections rares, e[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) plusieurs pistes thérapeutiques sont explorées. Une revue Cochrane des essais cliniques dans la CMT a été réalisée : 6 essais contrôlés, randomisés ou quasi-ra[...]Article
Le Panse R ; Cizeron-Clairac G ; Cuvelier M ; Truffault F ; Bismuth J ; Nancy P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evoli A ; Bianchi MR ; Riso R ; Minicuci GM ; Batocchi AP ; Servidei S ; Scuderi F ; Bartoccioni E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gissinger-Prévot S ; Figarella-Branger D ; Mancini J ; Chabrol B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bauer R ; MacGowan GA ; Blain A ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 04/08/2008 - Effets délétères de la corticothérapie dans un modèle murin de sarcoglycanopathie La corticothérapie est t utilisée dans la dystrophie musculaire de Duchenne bien que son mode d’ac[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pandya S ; Fox D ; Ciafaloni E ; Druschel C ; Moxley R | 2008Objective : To determine the effect of age at initiation of corticosteroids on age at loss of ambulation in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) Background : The hypothesis among clinicians is that earlier the initiation of corticoste[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; André E ; Hodgkinso I ; Fontaine-Carbonnel S ; Vuillerot C ; Braillon P ; Bérard C | 2008INTRODUCTION Les corticostéroïdes (CS) entraînent habituellement une fonte musculaire et une adiposité. Ils sont cependant efficaces dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) pour améliorer la force musculaire. OBJECTIFS Afin de mieux comp[...]Article
Munakata S ; Chen M ; Aosai F ; Kawaguchi N ; Nemoto Y ; Norose K ; Hattori T ; Yano A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Garrood P ; Eagle M ; Jardine PE ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Myoglobinurie et corticothérapie au long cours dans la myopathie de Duchenne : une complication rare à connaître La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’e[...]Article
Pati S ; Goodfellow JA ; Iyadurai S ; Hilton-Jones D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dejardin Botelho A ; Perez T ; Pouwels S ; Wallaert B ; Hachulla E ; Tillie-Leblond I | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Rochcongar P | 2008L'administration de corticoïdes est susceptible d'entraîner à moyen terme une perte de force et une fatigabilité musculaire. Les corticoïdes, largement utilisés par les sportifs, ont un effet systémique, quel que soit le mode d'administration. S[...]Article
Hart IK ; Sathasivam S ; Sharshar T | 17/10/2007Les immunosuppresseurs dans la myasthénie auto-immune : une revue Cochrane fait le point La myasthénie est une maladie neuromusculaire très fréquente chez l’adulte, liée à des perturbations du système immunitaire conduisant à un dysfonctionne[...]Article
Miles L ; Bove KE ; Lovell D ; Wargula JC ; Bukulmez H ; Shao M ; Salisbury S ; Bean JA | 15/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
07/2007Texte intégral de l'article L'association d'un déficit musculaire et d'infiltrats inflammatoires au sein du muscle strié squelettique défi nit les myopathies inflammatoires (ou myosites). Cependant, il existe une importante hétérogénéité ta[...]Article
Le Roux K ; Streichenberger N ; Vial C ; Petiot P ; Féasson L ; Bouhour F ; Ninet J ; Lachenal F ; Broussolle C ; Seve P | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parreira SLS ; Resende MBD ; Della Corte Peduto M ; Marie SKN ; Carvalho MS ; Reed UC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chung YL ; Alexanderson H ; Pipitone N ; Morrison C ; Dastmalchi M ; Stahl-Hallengren C ; Richards S ; Thomas EL ; Hamilton G ; Bell JD ; Lundberg IE ; Scott DL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Effet bénéfique de la créatine dans certains cas de myopathies inflammatoires : résultats positifs d’un essai pilote. La dermatomyosite et la polymyosite sont des myopathies [...]Article
Quartuccio L ; de Marchi G ; Scott CA ; Ferraccioli G ; Beltrami CA ; de Vita S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract