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protocole thérapeutiqueSynonyme(s)clinical protocol ;protocole clinique therapeutic protocols |
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Mizuno T ; Komaki H ; Sasaki M ; Takanoha S ; Kuroda K ; Kon KKK ; Mamiya S ; Yoshioka M ; Yatabe K ; Mikata T ; Ishihara T ; Nakajima T ; Watanabe H ; Konagaya M ; Mitani M ; Konishi T ; Tokita Y ; Fukuda K ; Tatara K ; Maruta K ; Imamura S ; Shimazaki R ; Ishikawa K ; Saito T ; Shinno S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2012 - De l’intérêt de la gastrostomie dans les dystrophies musculaires : à propos d’une étude japonaise Beaucoup de maladies neuromusculaires s’accompagnent, à un moment ou un autr[...]Article
Phillips MF ; Robertson Z ; Killen B ; White B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myotonie de Steinert : un traitement de 3 semaines par méthylphénidate a été efficace et bien toléré chez 17 patients Les personnes atteintes de la maladie de Steinert (ou dystrophie myoton[...]Reco PNDS
Le diagnostic préimplantatoire (DPI) est proposé aux couples qui risquent de transmettre à leur enfant une maladie génétique d’une particulière gravité au moment où la démarche de DPI est initiée. L’intérêt de cette technique est de pouvoir réal[...]Article
Alschuler KN ; Jensen MP ; Goetz MC ; Smith AE ; Verrall AM ; Molton IR | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jovanovic M ; Lakicevic M ; Stevanovic D ; Milic-Rasic V ; Slavnic S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Russo V ; Rago A ; Politano L ; Della Cioppa N ; Russo MG ; Golino P ; Calabro R ; Nigro G | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Barnett C ; Katzberg H ; Nabavi M ; Bril V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Soini S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude sur la législation régissant les tests génétiques en Europe occidentale. Un article publié dans The Journal of Community Genetics examine le cadre juridique régissant l’utilisation [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2012 - Syndrome de Kennedy : de l’importance de choisir des bons indicateurs de suivi dans les essais thérapeutiques Le syndrome de Kennedy, ou amyotrophie bulbo-spinale (SBMA), est u[...]Article
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Bowles DE ; McPhee SWJ ; Li C ; Gray SJ ; Samulski JJ ; Camp AS ; Li J ; Wang B ; Monahan PE ; Rabinowitz JE ; Grieger JC ; Govindasamy L ; Agbandje McKenna M ; Xiao X ; Samulski RJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Résultats d’un essai de thérapie génique de phase I utilisant l’AAV2.5 dans la DMD La thérapie génique est une piste thérapeutique prometteuse dans la dystrophie musculaire de [...]Article
Collongues N ; Casez O ; Lacour A ; Tranchant C ; Vermersch P ; de Seze J ; Lebrun C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Basta IZ ; Pekmezovic TD ; Peric SZ ; Kisic-Tepavcevic DB ; Rakocevic-Stojanovic V ; Stevic ZD ; Lavrnic DV | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Escolar DM ; Zimmerman A ; Bertorini T ; Clemens PR ; Connolly AM ; Mesa L ; Gorni K ; Kornberg A ; Kolski H ; Kuntz N ; Nevo Y ; Tesi-Rocha C ; Nagaraju K ; Rayavarapu S ; Hache LP ; Mayhew JE ; Florence J ; Hu F ; Arrieta A ; Henricson E ; Leshner RT ; Mah JK | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srivastava T ; Darras BT ; Wu JS ; Rutkove SB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale liée à SMN1 : un algorithme destiné à faciliter la classification L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (ou SMA) est une maladie dégénérative du motoneurone [...]Article
Heatwole C ; Bode R ; Johnson N ; Quinn C ; Martens W ; McDermott MP ; Rothrock N ; Thornton CA ; Vickrey B ; Victorson D ; Moxley R, 3rd | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractRapport institutionnel
Comme chaque année depuis 2007, le CISS présente son rapport d’observation sur les droits des malades. Ce document est le fruit d’une année d’activité de son service dédié « Santé Info Droits », ligne d’information juridique et sociale. Mis en p[...]Article
Cottalorda J ; Violas P ; Seringe R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladies neuromusculaires : un algorithme simple pour améliorer l’évaluation neuro-orthopédique chez les enfants et adolescents Le chirurgien orthopédiste est souvent en première ligne po[...]Reco PNDS
Vous ou votre enfant êtes engagés dans un essai clinique ? Vous hésitez à franchir le pas ? Voici un mémo complet pour vous aider à comprendre les enjeux scientifiques et déontologiques des essais cliniques. Pourquoi tester les médicaments ? que[...]Reco PNDS
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Quinlivan R ; Vissing J ; Hilton-Jones D ; Buckley J | 07/12/201121/02/2012 - Une revue Cochrane fait le point sur l’effet d’un entrainement aérobique dans la maladie de McArdle La maladie de McArdle est liée à l’absence d’une enzyme, la phosphorylase musculaire, et se traduit par une intolérance à l’effort[...]Article
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Collectif, Auteur ; De Jonckheere J ; Jeanne M ; Avez-Couturier J ; Delecroix M ; Storme L ; Vallée L ; Tavernier B | Neuilly sur Seine : GMSanté | 11/2011Rapport institutionnel
L'EUCERD formule des recommandations synthétisant un atelier sur les critères de qualité et d'évaluation ainsi que les missions des centres d'expertise pour maladies rares,Article
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Livre
Ancet P ; Mazen NJ ; Gohet P | Bordeaux : Les Etudes Hospitalières | Les chemins de l'éthique | 09/2011Les diversités d'approche des spécialistes qui ont contribué à ce livre, permettent d'explorer les nombreux aspects de la question du handicap qui se pose à notre société, aussi bien en terme de regard sur l'autre qu'en responsabilité envers l'autre.Article
Mittal MK ; Barohn RJ ; Pasnoor M ; McVey A ; Herbelin L ; Whittaker T ; Dimachkie M | 09/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myasthénie oculaire en pratique ophtalmologique : à propos d’une enquête rétrospective au Kansas La myasthénie est une maladie neuromusculaire fréquente et d’origine auto-immune. Due à l’[...]VLM
Dupuy-Maury F | 09/2011Un traitement pharmacologique développé par la soicété Pharnext SAS ciblant la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A fait actuellement l'objet d'un essai multicentrique. Le recrutement des malades volontaires continue.VLM
VLM. Vaincre les myopathies, 154. Le saut de l'exon à l'essai chez des malades ayant perdu la marche
Dupuy-Maury F | 09/2011Proposé dans un premier temps aux jeunes malades ayant encore une capacité de marcher, un traitement permettant le saut d'exon dans la myopathie de Duchenne fait maintenant l'objet d'un essai destiné aux malades non ambulants. Une étude à laquel[...]Thèse/Mémoire
Buser KNK | 08/2011Submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree Master of Science. Department of Genetics, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, USA. Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-Linked genetic condition that caus[...]Rapport institutionnel
Deux préconisations sont proposées : > engagement de chacun des intervenants et , pour le patient, consentement éclairé > notice explicative sur l'organisation, le fonctionnment, l'adaptation aux conditions locales et aux circonstances particu[...]Article
Scoto M ; Cirak S ; Mein R ; Feng L ; Manzur AY ; Robb S ; Childs AM ; Quinlivan RM ; Roper H ; Jones DH ; Longman C ; Chow G ; Pane M ; Main M ; Hanna MG ; Bushby K ; Sewry C ; Abbs S ; Mercuri E ; Muntoni F | 14/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Etude rétrospective transversale dans la dystrophie musculaire congénitale avec déficit en sélénoprotéine N La dystrophie musculaire congénitale avec déficit en sélénoprotéi[...]Article
Barth D ; Nabavi Nouri M ; Ng E ; Nwe P ; Bril V | 7/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Les récentes réformes législatives en matière de santé, telles la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé et la loi du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fi n de vie, ont fait évo[...]VLM
Tiennot-Herment L ; Delage S | 03/2011A la veille du congrès international Myology 2011, qui se déroulera à Lille du 9 au 10 Mai, zoom sur l'antenne pédiatrique du CIC de l'hôpital Jeanne de Flandres, 40 essais thérapeutiques y sont en cours, dont une part croissante pour les traite[...]Article
Keogh M ; Sedehizadeh S ; Maddison P | 16/02/2011Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disorder of neuromuscular transmission. Treatments attempt to overcome the harmful autoimmune process, or improve residual neuromuscular transmission Objectives The objective was to[...]Article
Yoshikawa H ; Kiuchi T ; Saida T ; Takamori M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Est attaché à l'article un commentaire paru dans le même numéro de Benatar M et Sanders D (p. 945) Essai randomisé, contrôlé, en double aveugle du tacrolimus dans la myasthénie auto-immune [...]Article
Wagner S ; Poirot I ; Vuillerot C ; Bérard C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Des résultats probants pour le pamidronate dans l’ostéoporose chez l’enfant atteint de myopathie L’ostéoporose est une situation fréquemment rencontrée dans le suivi au long co[...]Article
Kaufmann P ; McDermott MP ; Darras BT ; Finkel R ; Kang P ; Oskoui M ; Constantinescu A ; Sproule DM ; Foley R ; Yang M ; Tawil R ; Chung W ; Martens B ; Montes J ; O'Hagen J ; Dunaway S ; Flickinger JM ; Quigley J ; Riley S ; Glanzman AM ; Benton M ; Ryan PA ; Irvine C ; Annis CL ; Butler H ; Caracciolo J ; Montgomery M ; Marra J ; Koo B ; de Vivo DC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/06/2011 - L’histoire naturelle des amyotrophies spinales infantiles vue par les nord-américains Les amyotrophies spinales proximales (ou SMA) représentent la deuxième cause de maladie[...]Article
Heckmann JM ; Rawoot A ; Bateman K ; Renison R ; Badri M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Seesing FM ; Drost G ; van der Wilt GJ ; van Engelen BGM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martigne L ; Salleron J ; Mayer M ; Cuisset JM ; Carpentier A ; Neve V ; Tiffreau V ; Guimber D ; Gottrand F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/06/2011 - L’évolution naturelle du poids dans la dystrophie musculaire de Duchenne : l’expérience lilloise La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromuscu[...]Article
Sambasivan R ; Yao R ; Kissenpfennig A ; Van Wittenberghe L ; Paldi A ; Gayraud-Morel B ; Guenou H ; Malissen B ; Tajbakhsh S ; Galy A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Les cellules satellites qui expriment Pax7 sont indispensables à la régénération musculaire Lors d'une lésion du muscle squelettique, les cellules satellites sont rapidement [...]Livre
Cet ouvrage clarifie les enjeux respectifs de l'éthique médicale et de la bioéthique, montrant que la première couvre tout le champ relationnel de la médecine et la seconde le "questionnement existentiel et ontologique du rapport au vivant". Il [...]Article
Roncalli J ; Mouquet F ; Piot C ; Trochu JN ; Le Corvoisier P ; Neuder Y ; Le Tourneau T ; Agostini D ; Gaxotte V ; Sportouch C ; Galinier M ; Crochet D ; Teiger E ; Richard MJ ; Polge AS ; Beregi JP ; Manrique A ; Carrie D ; Susen S ; Klein B ; Parini A ; Lamirault G ; Croisille P ; Rouard H ; Bourin P ; Nguyen JM ; Delasalle B ; Vanzetto G ; Van Belle E ; Lemarchand P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Larghero J ; Toy-Miou M ; Eymard B ; Pascal L ; Chapon F ; Butler Browne G ; Lacau Saint Guily J | AFM-TELETHON | 2011Degenerative dystrophy of the pharyngeal muscles in OPMD causes fibrosis with swallowing disorders and a decreased relaxation of the cricopharyngeal muscle (CPM) (muscle of the upper esophageal sphincter, UES). The myotomy of the UES improves on[...]Article
Byrne BJ ; Falk DJ ; Pacak CA ; Nayak S ; Herzog RW ; Elder ME ; Collins SW ; Conlon TJ ; Clément N ; Cleaver BD ; Cloutier DA ; Porvasnik SL ; Islam S ; Elmallah MK ; Martin A ; Smith BK ; Fuller DD ; Lawson LA ; Mah CS | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kierkegaard M ; Harms-Ringdahl K ; Edstrom L ; Widen Holmqvist L ; Tollback A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Entrainement physique dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est une maladie neuromusculaire progressive car[...]Article
Bartels B ; Pangalila RF ; Bergen MP ; Cobben NAM ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delfin DA ; Xu Y ; Peterson JM ; Guttridge DC ; Rafael-Fortney JA ; Janssen PML | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fernandez-Rhodes LE ; Kokkinis AD ; White MJ ; Watts CA ; Auh S ; Jeffries NO ; Shrader JA ; Lehky TJ ; Li L ; Ryder JE ; Levy EW ; Solomon BI ; Harris-Love MO ; La Pean A ; Schindler AB ; Chen C ; Di Prospero NA ; Fischbeck KH | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/03/2011 - Pas d'effet bénéfique du dutastéride dans l'amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l'X L'amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l'X (SBMA) ou syndrome de Kennedy est[...]Article
Pareyson D ; Reilly MM ; Schenone A ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Santoro L ; Vita G ; Quattrone A ; Padua L ; Gemignani F ; Visioli F ; Laura M ; Radice D ; Calabrese D ; Hughes RAC ; Solari A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/09/2011 - Résultats décevant de la vitamine C dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) correspond à une forme autosomique dominante,[...]Article
Ibi T ; Sahashi K ; Ichihara M ; Ito M ; Ohno K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Furling D | 2011La Dystrophie Myotonique de type I (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes chez l'adulte. La mutation responsable de cette maladie autosomique dominante est une expansion de triplets CTG localisée dans la région 3' non-co[...]Article
Nagane Y ; Utsugisawa K ; Suzuki S ; Masuda M ; Shimizu Y ; Utsumi H ; Uchiyama S ; Suzuki N | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Un collyre à base de naphazoline utile dans les formes oculaires de myasthénie : à propos d’une étude japonaise réalisée en ouvert La myasthénie auto-immune est une maladie f[...]Article
Conwit RA ; Bhanushali MJ ; Porter JD ; Kaufmann P ; Gutmann L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liewluck T ; Selcen D ; Engel AG | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effets bénéfiques de l'albutérol dans 2 formes de syndromes myasthéniques congénitaux Dans le cadre d'un essai non randomisé, en ouvert, soutenu par la MDA, les effets de l'albutérol (aussi[...]Article
Pedersen EG ; Hallas J ; Hansen K ; Jensen PEH ; Gaist D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anichini A ; Fanin M ; Vianey-Saban C ; Cassandrini D ; Fiorillo C ; Angelini C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Corrélations génotype/phénotype dans le déficit en carnitine-palmitoyl transférase de type 2 Le déficit en carnitine-palmitoyl transférase de type 2 (CPT2) est une maladie au[...]Article
Escolar DM ; Hache LP ; Clemens PR ; Cnaan A ; McDonald CM ; Viswanathan V ; Kornberg AJ ; Bertorini TE ; Nevo Y ; Lotze T ; Pestronk A ; Ryan MM ; Monasterio E ; Day JW ; Zimmerman A ; Arrieta A ; Henricson E ; Mayhew J ; Florence J ; Hu F ; Connolly AM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - La prise de prednisone le weekend est aussi efficace qu’une prise quotidienne dans la DMD en semaine A ce jour, le seul traitement qui s'est montré efficace dans la dystrophie [...]Reco PNDS
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Buyse GM ; Goemans N ; van den Hauwe M ; Thijs D ; Schara U ; Ceulemans B ; Meier T ; Mertens L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - Publication des résultats de l’essai DELPHI : le traitement par l’idébénone pendant 12 mois est bien toléré dans la DMD Le stress oxydatif pourrait jouer un rôle dans la dégé[...]Article
Merlini L ; Sabatelli P ; Armaroli A ; Gnudi S ; Angelin A ; Grumati P ; Michelini ME ; Franchella A ; Gualandi F ; Bertini E ; Maraldi NM ; Ferlini A ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Résultats d’un traitement à long terme par ciclosporine A chez 6 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale Des mutations dans les gènes codant le collagène VI sont[...]Reco PNDS
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Kissel JT ; Scott CB ; Reyna SP ; Simard LR ; Krosschell KJ ; Acsadi G ; Elsheik B ; Schroth MK ; D'Anjou G ; LaSalle B ; Prior TW ; Sorensen S ; Maczulski JA ; Bromberg MB ; Chan GM ; Swoboda KJ | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Essai CARNI-VAL, deuxième partie : pas de bénéfice du traitement pendant 12 mois par acide valproïque et carnitine chez des enfants atteints de SMA ambulants Le potentiel th[...]Article
Butbul Aviel Y ; Stremler R ; Benseler SM ; Cameron B ; Laxer RM ; Ota S ; Schneider R ; Spiegel L ; Stinson JN ; Tse SML ; Feldman BM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Du retentissement de la dermatomyosite juvénile sur le sommeil, les douleurs et la qualité vie : à propos d’une étude nord-américaine Les myopathies inflammatoires sont des mal[...]Article
AFM-TELETHON 2011The Quebec/French DM network was created in 2005 to evaluate RNA-based gene therapy for DM1. We have characterized a mouse model of DM1 carrying 1200 CTG repeats (DMSXL mice) and validated a standardized protocol used for preclinical therapeutic[...]Livre
Cet ouvrage de référence bénéficie de la contribution de 170 auteurs, tous reconnus dans la diversité de leur champ de compétence. Ce traité, qui se développe en 3 phases complémentaires, procède de l'expérience acquise au sein de l'Espace éthiq[...]Article
Katsuno M ; Banno H ; Suzuki K ; Takeuchi Y ; Kawashima M ; Yabe I ; Sasaki H ; Aoki M ; Morita M ; Nakano I ; Kanai K ; Ito S ; Ishikawa K ; Mizusawa H ; Yamamoto T ; Tsuji S ; Hasegawa K ; Shimohata T ; Nishizawa M ; Miyajima H ; Kanda F ; Watanabe Y ; Nakashima K ; Tsujino A ; Yamashita T ; Uchino M ; Fujimoto Y ; Tanaka F ; Sobue G | 09/2010Orphanews, 8 sept. 2010 http://france.orphanews.org/newsletter-fr/id-100908.html Maladie de Kennedy : pas d’effet satisfaisant de la leuproreline dans un essai de 48 semaines La maladie de Kennedy est une amyotrophie spino-bulbaire progre[...]Article
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Swoboda KJ ; Scott CB ; Reyna SP ; Krosschell KJ ; Acsadi G ; Elsheik B ; Schroth MK ; D'Anjou G ; LaSalle B ; Prior TW ; Sorenson SL ; Maczulski JA ; Bromberg MB ; Chan GM ; Kissel JT | 08/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Essai CARNI-VAL, première partie : pas de bénéfice d’un traitement de 6 mois par acide valproïque et carnitine chez des enfants atteints d’amyotrophie spinale proximale non ambul[...]Article
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Hehir MK ; Burns TM ; Alpers J ; Conaway MR ; Sawa M ; Sanders DB | 05/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 01/07/2010 - Une étude rétrospective montre un bénéfice à moyen terme du mycophénolate mofétil dans le traitement de la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une affection neuromuscu[...]Article
Rider LG ; Koziol D ; Giannini EH ; Jain MS ; Smith MR ; Whitney-Mahoney K ; Feldman BM ; Wright SJ ; Lindsley CB ; Pachman LM ; Villalba ML ; Lovell DJ ; Bowyer SL ; Plotz PH ; Miller FW ; Hicks JE | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Rose KJ ; Burns J ; Wheeler DM ; North KN | 17/02/2010Reduced ankle dorsiflexion range of motion, or ankle equinus, is a common and disabling problem for patients with neuromuscular disease. Clinicians devote considerable time and resources implementing interventions to correct this problem althoug[...]Article
Orrell RW ; Copeland S ; Rose MR | 20/01/2010Winging of the scapula is caused by weakness of the thoracoscapular muscles, which allows the scapula to lift off the chest wall during shoulder movements. In facioscapulohumeral muscular dystrophy (and occasionally in other muscular dystrophies[...]Article
Ravelli A ; Trail L ; Ferrari C ; Ruperto N ; Pistorio A ; Pilkington C ; Maillard S ; Oliveira SK ; Sztajnbok F ; Cuttica R ; Beltramelli M ; Corona F ; Katsicas MM ; Russo R ; Ferriani V ; Burgos-Vargas R ; Magni-Manzoni S ; Solis-Vallejo E ; Bandeira M ; Zulian F ; Baca V ; Cortis E ; Falcini F ; Alessio M ; Alpigiani MG ; Gerloni V ; Saad-Magalhaes C ; Podda R ; Silva CA ; Lepore L ; Felici E ; Rossi F ; Sala E ; Martini A | 15/01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract